Yazar "Çetinkaya, Bekir" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 12 / 12
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe 2,6-Bis(Benzimidazol-2-İi) piridin türevleri ve özellikleri(Ege Üniversitesi, 2007) Günnaz, Salih; Çetinkaya, Bekir[Abstract Not Available]Öğe Aminokarben komplekslerinin katalitik aktivitesine heteroatomların etkisi(Ege Üniversitesi, 2010) Gülcemal, Süleyman; Çetinkaya, BekirBu çalısmanın amacı donor atom içeren Pd(II) ve Rh(I) N-heterohalkalı karben komplekslerinin sentezlenmesi ve bunların katalitik özelliklerinin incelenmesidir. Oligoeter grubu içeren (CH3(OCH2CH2)n-; n = 1, 2 veya 3) benzimidazolyum bromür tuzları (IV-VIII) N-alkil benzimidazollerle (I-III) hacimli benzil bromürlerin (ArCH2Br: Ar = C6H2(CH3)3-2,4,6 ve C6(CH3)5) kuaterlesmesi sonucu yüksek verimlerle elde edilmistir. Benzimidazolyum tuzlarından (V ve VII) türeyen trans-bis(NHC) palladyum(II) kompleksleri IX ve X Ag-dfNHC ara kompleksleri üzerinden sentezlenmistir. Ayrıca, V ve VII tuzlarının Pd(OAc)2 ve NaBr ile reaksiyonu sonucu dimerik Pd(II)- dfNHC kompleksleri (XI ve XII) elde edilmistir. Bu dimerik kompleksleri PPh3 ile bölünmesi sonucu monokarben (dfNHC) monofosfin Pd(II) kompleksleri [PdBr2(dfNHC)(PPh3)] (XIII ve XIV) elde edilmistir. Benzimidazolyum tuzları (IV-VIII) ve Pd(OAc)2 varlıgında tepkime ortamında olusturulan ve izole edilen Pd(II) kompleksleri (IX, X, XIII and XIV), suda gerçeklestirilen Heck tipi C-C bag olusum tepkimelerinde katalizör olarak kullanılmıs ve bu tür tepkimeler için basarılı katalitik sonuçlar elde edilmistir. Oligoeter grubu içeren benzimidazolyum tuzlarının (V ve VII), [Rh(o-OMe)(1,5-COD)]2 ile deprotonlanması sonucu NHCRh( I) kompleksleri (XV and XVI) yüksek verimlerle elde edilmistir (Sema 2). Elde edilen NHC-Rh(I) kompleksleri (XV and XVI) asetofenonun transfer hidrojenasyonunda (TH) katalizör olarak denenmis ve bu komplekslerin tamamının H tepkimesi için aktif katalizörler oldugu gözlemlenmistir.;N-heterocyclic carbene, Bnzimidazole, Oigoether substituent, Palladium, Rhodium, Heck coupling, Transfer hydrogenation.;N-heterohalkalı karben, Benzimidazol, Oligoeter grubu, Paladyum, Rodyum, Heck tepkimesi, Transfer hidrojenasyon.Öğe Benzimidazolylidene carbene ligated palladium catalysis of the Heck reaction in aqueous media(2007) Özdemir, İsmail; Gök, Yetkin; Gürbüz, Nevin; Çetinkaya, BekirA highly effective, easy to handle and environmentally benign process for a palladium mediated Heck reaction was developed. the in situ prepared 3-component system, $Pd(OAc)_2 / 1,3$-dialkylbenzimidazolium chlorides (LHX = 1a-g) and $Cs_2CO_3$, catalyzes quantitatively the Heck coupling of aryl bromides under mild conditions in aqueous media.Öğe Chiral metal complexes and their properties(Ege Üniversitesi, 2012) Denizaltı, Serpil; Çetinkaya, Bekir; Türkmen, HayatiChiral N-heterocyclic carbene, allylic alkylation, transfer hydrogenation, arylation of aldehydes.;Kiral N-heterosiklik karben, alilik alkilasyon, transfer hidrojenasyon, aldehitlerin arilasyonu.;N-Heterosiklik karbenler (NHCs) güçlü v-donörüdür ve metallerle kuvvetli bağ oluştururlar. Bu nedenle fosfin anologlarına göre ısıya, havaya ve neme karşı daha kararlı kompleksler meydana getirirler. Sahip oldukları bu özelliklerinden dolayı NHC kompleksleri, olefin metatezi, hidrosilasyon, hidrojenasyon, Heck ve Suzuki eşleşme gibi birçok tepkimede katalizör olarak kullanılmaktadır. Dolayısıyla, asimetrik katalizde bu ligantların kiral türevlerinin gelişimi de kaçınılmaz olmuştur. Asimetrik alken hidrojenasyonu, asimetrik alken metatezi gibi katalitik reaksiyonlarda iyi seçimlilik gösteren kiral NHC kompleksleri sentezlenmekle birlikte bunların sayısı sınırlıdır. Bu nedenle yüksek seçimlilik gösteren kiral katalizörlerin geliştirilmesine ihtiyaç duyulmaktadır. Bu tez kiral NHC kompleksleri ile ilgilidir ve üç bölümden oluşmaktadır. Birinci bölümde, kirallik ve önemi, NHC hakkında temel bilgiler, kiral NHC ligantları ve komplekslerinin asimetrik katalizdeki uygulamalarına ilişkin çalışmalar özetlenmiştir. İkinci bölümde, deneysel çalışmalara yer verilmiştir. Üçüncü bölüm, kiral yardımcı ligant içeren NHC ve kiral NHC komplekslerinin sentezi, karakterizasyonu ve katalitik aktivitelerinin incelenmesini kapsamaktadır. Kiral oksazolin ligandı içeren NHC-Pd(II) kompleksleri (13-18), sentezlenen dimerik NHC-Pd(II) komplekslerinin kiral oksazolin ligantı ile bölünmesi sonucu elde edilmiştir. Elde edilen bu kompleksler alilik alkilasyon reaksiyonunda katalizör olarak denenmiştir. Kompleksler aktivite göstermelerine rağmen elde edilen üründe seçimlilik gözlenmemiştir. Kiralitenin azota bağlı sübstitüyentte olduğu, kiral NHC-Ru(II) ve Rh(I) kompleksleri (25-28) ile heterosiklik halkada kiraliteye sahip kiral NHC-Ru(II) kompleksi (32) sentezlendi. Elde edilen komplekslerin asetofenonun transfer hidrojenasyondaki aktiviteleri araştırıldı. Transfer hidrojenasyonda en iyi sonuç katyonik rodyum komplekslerinden (27, 28) alınmıştır. Ayrıca rodyum kompleksleri aldehitlerin arilasyon reaksiyonunda da katalizör olarak kullanılmıştır. Arilasyon reaksiyonunda ise komplekslerin tamamının aktif olduğu ve 15 dakikada reaksiyonun tamamlandığı gözlenmiştir.Öğe Diaminokarben komplekslerinin katalitik uygulamaları(Ege Üniversitesi, 2000) Çetinkaya, Bekir[Abstract Not Available]Öğe Dichloride [1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(biphenyl-2-ylmethyl)-imidazolidin-2-ylidine ($\eta^6$-hexamethylbenzene] ruthenium(2006) Arslan, Hakan; Derveer, Donald Van; Özdemir, İsmail; Yaşar, Sedat; Çetinkaya, BekirThe single crystal X-ray structure of the imidazolidin ruthenium complex, $C_{38}H_{46}N_2C2Ru$, was determined. the complex is an orthorhombic space group Pbca with a = 17.3586(32) ˚A, b = 14.4447(27) ˚A, c = 27.4325(52) ˚A, and V = 6878.466(4) ˚A3 with Z= 8 for $D_{calc}$= 1.357 g/cm3. It exhibits the expected 3-legged piano stool geometry. There is one coordination bond of the ruthenium atom with the electrons of the $\eta^6$-hexamethylbenzene, 2 symmetrical Ru-Cl bonds, and one Ru-C bond involving the imidazole ring. the coordination around the ruthenium atom is 4-fold, which in this is case is pseudo-tetrahedral.Öğe Functionalized N-Heterocyclic carbene complexes(Ege Üniversitesi, 2005) Kılınçarslan, Rafet; Çetinkaya, Bekir[Abstract Not Available]Öğe In situ catalytic activities of 1,3-dialkyltetrahydropyrimidinium salts/[$RuCl_2(p-cymene)]_2$ system for transfer hydrogenation reactions(2011) Özcan, Emine Özge; Mercan, Deniz; Gürbüz, Nevin; Çetinkaya, Engin; Çetinkaya, Bekir; Özdemir, İsmailHydrogen-transfer reduction processes are attracting increasing interest from synthetic chemists in view of their operational simplicity. in the present study novel ruthenium carbene complexes were generated in situ and tested for their transfer hydrogenation reactions. the in situ prepared 3 component 1,3- dialkyltetrahydropyrimidinium salts (LHX)/[$RuCl_2(p-cymene)]_2$ and KOH catalyzed quantitatively the transfer hydrogenation of ketones under mild reaction conditions in 2-propanol.Öğe N-heterokarben kompleksleri katalizörlüğünde C-C ve cheteroatom bağ oluşumu(Ege Üniversitesi, 2007) Türkmen, Hayati; Çetinkaya, Bekir; Kılınçarslan, RafetMetal-NHC komplekslerinin homojen katalizde yaygın bir şekilde kullanılan fosfinlere alternatif olmaları, son zamanlarda büyük ilgi çekmektedir. Çünkü katalitik koşullarda (yüksek sıcaklıkta) P-C bağı kolayca kopmakta ve P atomu havanın oksijeni ile kolayca oksitlenmektedir. Aksine, metal-NHC kompleksleri havanın nemi ve oksijenine karşı çok kararlıdır. Dolayısıyla tepkime ortamında ligant fazlasına gerek yoktur. Katalizör tasarımında etkinlik ve seçimliliği artırmak, ürünlerden katalizörün kolay ayrılmasını sağlamak ve katalizörün ömrünü uzun tutmak temel amaçtır. Bu nedenle daha kararlı ve etkin katalizörler hazırlamak amacıyla, imidazolidin halkasının C4-C5 konumlarında hidrojen, metil, asenaftil grupları ve azot atomları üzerindeki aril halkasın para pozisyonunda H, CH3, Br, Cl içeren N-heterohalkalı karben öncüleri (3) ve bunlardan türeyen Ag(I), Rh(I) ve Pd(II) kompleksleri sentezlenmiştir (Şema 1). Proje kapsamında elektronik ve sterik bakımdan farklı imidazolidin ligandları kullanılarak kükürt (4), gümüş(5), rodyum kompleksleri (8, 9) sentezi, karakterizasyonu ve katalitik incelemeler yapılmış ve yayınlanmıştır (Ek. 1). Bu çalışmalara ilaveten imidazol halkasının 4,5 pozisyonunda asenaftil grubu içeren imidazoliden türevli öncül ve kompleksleri sentezlendi ve katalitik incelemeler yapılarak yayın haline getirilmiştir (Ek. 2). İmidazolidin türü pek çok metal-NHC kompleksi Şema I deki v, vii ve viii basamaklarıyla gösterilen üç tepkimeden birisi kullanılarak hazırlanabilir. Özellikle basamak v, çok kullanışlı bir metoddur. Burada önce gümüş kompleksi (5) sentezlendi ve 5?in farklı metallerle etkileşimi sonucu diğer NHC kompleksleri hazırlandı. İmidazolinyum tuzu (3) bazik karekterli [Rh(OMe)(COD)]2 ile etkileştirilerek Rodyum NHC kompleksi (8) hazırlandı (viii yöntemi). Metal üzerindeki elektron yoğunluğunu ölçmek için bu kompleksteki siklooktadien ile karbonmonoksit yerdeğiştirme tepkimesi gerçekleştirildi. Çünkü dikarbonil rodyum kompleksinin (9) infrared spektroskopisi NHC ligandının v-elektron verme yeteneğini yansıtmaktadır. Ayrıca, paladyum ve rodyum komplekslerinin katalitik aktiviteleri incelendi. Elektronik ve sterik etkinin katalitik aktivite üzerine etkisi araştırıldı.Öğe Salen complexes and the effect of bulky groups on catalytic properties(Ege Üniversitesi, 2007) Karabulut, Feray; Çetinkaya, BekirBu tez, aminler ile karbonil bileşiklerinin kondenzasyonu ile kolayca hazırlanan Schiff bazları (ya da iminler, R1R2=NR3) ile ilgilidir. Son 20 yıl içerisinde, azot ve diğer donorları içeren metal komplekslerinin kimyası ilgi çekmektedir. Bu ilgi metal komplekslerinin kararlılıkları, biyolojik aktiviteleri ve katalizör olarak kullanılmaları ile ilgilidir. Bu tez kapsamında, i) N2O2 ve ii) N,N? vericilerini içeren iki sınıf Schiff bazının sentezlenmesi amaçlanmıştır. İkinci aşamada Fe(II), Ni(II), Pd(II), Cu(II) iyonları ile kelat kompleksleri hazırlanmıştır. Bileşiklerin yapıları X-ray, IR, UV-VİS, 1H NMR, 13C NMR, TGA ve manyetik momentum verileri ile karakterize edilmiştir. Son aşamada ise Suzuki ve C-N bağ oluşum tepkimelerinden oluşan katalitik aktivite testleri yapılmıştır. N-sübsititüentlerine bağlı olarak, kompleksler çeşitli aktiviteler göstermişlerdir (Şema 1).;Salen, piridilimin, paladyum, bakır, Suzuki tepkimesi, N-arilasyon.;Salen, pyridylimine, palladium, copper, Suzuki reaction, N-arylation.Öğe Si (OR)3 fonksiyonlu N-Heterokarben Paladyum komplekslerinin homojen ve heterojen fazda katalitik aktivitelerinin incelenmesi(Ege Üniversitesi, 2009) Türkmen, Hayati; Çetinkaya, Bekir[Abstract Not Available]Öğe Synthesis of a ruthenium complex bound to a polyimide matrix: Investigating the catalytic properties in a hydrosilylation reaction(2006) Seçkin, Turgay; Köytepe, Süleyman; Özdemir, İsmail; Çetinkaya, Bekir3,6-Bis(dimethylamino)acridine(hexamethylbenzene)dichlororuthemum(Il) was used as a tricyclic heteroatomic monomer to prepare polyirnides from the corresponding dianhyrides by solution con¬densation. the ruthenium complex monomer was synthesized starting from $[RuCl_2(HMB)]_2$ and 3-6-bis(dimethylamino)acridine. the polymers had inherent viscosities of 1.77 to 2.11 and were soluble in most polar solvents. the glass transition temperatures were in the range of 204 to 298 °C and the 10% weight loss in the range of 506-626 °C, depending upon the structure of the dianhyride monomer. the catalytic activity of the polyimides tested in a hydrosilylation reaction of acetophenone was up to 90%. Leaching of ruthenium into the reaction mixture, found to be in the range of 60-75 ppm, was an indication of reduced catalyst bleeding.