Primary ovarian rhabdomyosarcoma coexisting with Pseudo-Meigs’ syndrome in a young patient: a case report and brief literature review
Küçük Resim Yok
Tarih
2020
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Primary rhabdomyosarcoma is one of the malignant soft tissue sarcomas of childhood originating from embryonic mesenchyme. The tumor can occur in the head, neck region, and limbs, and genitourinary system. Primary ovarian rhabdomyosarcoma is an extremely rare malignancy with a few documented pediatric patients in the literature. Pseudo-Meigs’ syndrome is a type of Meigs’ syndrome that is usually associated with other benign ovarian tumors or any other type of malignant tumors. It is a rare condition characterized by ascites, pleural effusion, benign ovarian tumors or fibroma-like tumors, and resolution of ascites and pleural effusion after the removal of the tumor. A patient of Asian origin came to our clinic with symptoms of mild dyspnea, and gradually increasing abdominal swelling. Magnetic resonance imaging scans indicated masses with solid cystic components on both ovaries with a suspicion of malignancy, showing bilateral pleural effusion and massive ascites. This is the first reported case of a pure primary ovarian rhabdomyosarcoma associated with a Pseudo-Meigs syndrome in a young girl.
Rabdomiyosarkom, embriyonik mezenşimden köken alan çocukluk çağı malin yumuşak doku sarkomlarından biridir. Tümör baş, boyun bölgesinde ve ekstremitelerde ve genitoüriner sistemde yer alabilir. Primer ovaryan rabdomiyosarkom, oldukça ender görülen ve dizinde çok az bildirilmiş çocuk hastası olan bir malinitedir. Pseudo-Meigs’ sendromu, genellikle diğer benin yumurtalık tümörleri ya da başka herhangi bir malin tümör türü ile ilişkili olan bir Meigs’ sendromu tipidir. Asit, plevral efüzyon, benign over tümörleri ya da fibroma benzeri tümörler ve tümör çıkarıldıktan sonra gerileyen asit ve plevral efüzyon ile belirgin ender bir durumdur. Kliniğimize Asya kökenli bir hasta hafif nefes darlığı ve giderek belirginleşen karın şişliği yakınmaları ile başvurdu. Manyetik rezonans görüntüleme ile malinite ile uyumlu olan her iki overde de solid kistik komponentli kitle, bilateral plevral efüzyon ve masif asit saptandı. Bu olgu, Pseudo-Meigs sendromunun eşlik ettiği saf primer over rabdomiyosarkomu saptanmış ilk olgudur.
Rabdomiyosarkom, embriyonik mezenşimden köken alan çocukluk çağı malin yumuşak doku sarkomlarından biridir. Tümör baş, boyun bölgesinde ve ekstremitelerde ve genitoüriner sistemde yer alabilir. Primer ovaryan rabdomiyosarkom, oldukça ender görülen ve dizinde çok az bildirilmiş çocuk hastası olan bir malinitedir. Pseudo-Meigs’ sendromu, genellikle diğer benin yumurtalık tümörleri ya da başka herhangi bir malin tümör türü ile ilişkili olan bir Meigs’ sendromu tipidir. Asit, plevral efüzyon, benign over tümörleri ya da fibroma benzeri tümörler ve tümör çıkarıldıktan sonra gerileyen asit ve plevral efüzyon ile belirgin ender bir durumdur. Kliniğimize Asya kökenli bir hasta hafif nefes darlığı ve giderek belirginleşen karın şişliği yakınmaları ile başvurdu. Manyetik rezonans görüntüleme ile malinite ile uyumlu olan her iki overde de solid kistik komponentli kitle, bilateral plevral efüzyon ve masif asit saptandı. Bu olgu, Pseudo-Meigs sendromunun eşlik ettiği saf primer over rabdomiyosarkomu saptanmış ilk olgudur.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
[No Keywords]
Kaynak
Türk Pediatri Ar?ivi
WoS Q Değeri
N/A
Scopus Q Değeri
N/A
Cilt
55
Sayı
2
