Intramedullary cavernous angioma of the spinal cord in a pediatric case with multiple cerebral cavernomas and familial occurrence case report and review of the literature

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorTuncer Turhan
dc.contributor.authorAli Akay
dc.contributor.authorYesim Ertan
dc.contributor.authorZaur Aslanov
dc.contributor.authorYusuf Ersahın
dc.contributor.authorSaffet Mutluer
dc.date.accessioned2019-10-26T19:20:29Z
dc.date.available2019-10-26T19:20:29Z
dc.date.issued2010
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractManyetik rezonans incelemesi (MRI) tekniklerinin gelişmesi sonrasında literatürde bildirilen intramedüller kavernoz anjiomlu (ImCA) vaka sayısında büyük artış olmuştur. Literatürdeki erişkin ve çocuk ImCA vakaları incelendiğinde, çok sayıdaki yetişkin vakanın yanında, sadece 18 pediatrik vaka bildirildiği görülmektedir. Bu çalışmanın amacı, 19. pediatrik vakayı bildirmek ve literatür gözden geçirmesininde yardımıyla hastaların klinik prezentasyonu, seyri, yönetimi ve sonuçlarının tartışılmasıdır. Bu vakanın bir diğer özelliği ailesel geçiş göstermesi ve serebral hemisferlerde üç ayrı lezyonunda bulunmasıdır. Spinal lezyonun cerrahi ile tam olarak çıkarılması başarılmış ve radyolojik olarakda bu durum kanıtlanmıştır. Takip radyolojik incelemeleri ve nörolojik muayeneleri yapılmış ve cerrahiden sonraki izlemi sırasında herhangi bir komplikasyonla karşılaşılmamıştır.en_US
dc.description.abstractThe review of data available in the literature has shown that there has been a gradual increase in the number of reported cases of intramedullary cavernous angioma (ImCA) since the advent of Magnetic Resonance Imagining (MRI). However, a comparison between the number of studies on adult and pediatric ImCA cases reveals that the total number of pediatric ImCA cases reported to date is only 18 - quite smaller than the former. The purpose of this study is to present an outline of ImCA in pediatric age group; its clinical presentation, course, management and outcome and to report the 19th pediatric case with an ImCA. Another important point about the present case is the three intracerebral lesions she had and the familial pattern existed. A complete removal of the lesion was accomplished as demonstrated by postoperative MRI studies. At the follow-up examination, a spine and cerebral MRI was completed and it was clear that no postoperative complication occurred after surgery.en_US
dc.identifier.endpage373en_US
dc.identifier.issn1300-1817
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage367en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRJeU5qWTNOdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/9052
dc.identifier.volume27en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofJournal of Neurological Sciences (Turkish)en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectNörolojik Bilimleren_US
dc.titleIntramedullary cavernous angioma of the spinal cord in a pediatric case with multiple cerebral cavernomas and familial occurrence case report and review of the literatureen_US
dc.title.alternativeÇoklu serebral kavernomlarla birlikte ortaya çıkan ıntramedüller kavernöz anjiomalı pediatrik hasta ve hastalığın ailesel geçişi; Vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu