Çocukluk çağı bronşiyal astmasında inhale nedokromil sodyumun idrar leukotiren-E4 atılım hızı üzerine etkisi

dc.contributor.authorYüksel, Hasan
dc.contributor.authorGousseinov, Afig
dc.contributor.authorDemir, Esen
dc.contributor.authorÇoker, Işıl
dc.contributor.authorTanaç, Remziye
dc.date.accessioned2020-12-01T12:14:37Z
dc.date.available2020-12-01T12:14:37Z
dc.date.issued2000
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractNedokromil sodyum (NKS) bronşiyal astma tedavisinde kullanılan inhale bir ajandır. İnflamatuvar mediyatörlerin (lökotrien vs) salınımını önlediği gösterilmiştir. Lökotrien-E4 (LTE4)'ün idrarda atılım hızı (İ-LTE4) tüm vücuttaki lökotrien üretiminin göstergesi olarak kabul edilmektedir. Çalışmada bronşiyal astmalı çocuklarda NKS'in İ-LTE4 üzerine etkisi olup olmadığı araştırılmıştır. Çalışmaya dermatofagoid duyarlılığı olan 43 astmalı çocuk alınmıştır. 24 olguya 16 hafta süreyle inhale NKS (12 mg/gün) ve 19 astmalı çocuğa ise aynı sürede plasebo verilmiştir. Bu sürede semptom skorları, ekspiratuvar tepe atım hızları (PEFR), beta-2 agonist gereksinimleri kaydedilmiş, İ-LTE4 saptanması için idrar örnekleri toplanmıştır. NKS kullanan astmalılarda semptom, PEFR ve beta-2 agonist gereksinim skorlarında anlamlı olarak azalma gözlenmiş, plasebo grubunda ise bu parametrelerde anlamlı değişiklik izlenmemiştir. NKS alan grupta çalışma öncesi İ-LTE4 95±30 pmol/mmol-kreatinin iken tedavi sonunda istatistiksel olarak anlamlı düşmüş ve 35±12 pmol/mmol-kreatinin olarak saptanmıştır (p<0.05). Plasebo grubunda ise bu değerler sırasıyla 110±35 ve 95±29 pmol/mmol-kreatinin olarak saptanıp farkın istatistiksel olarak anlamlı olmadığı gözlenmiştir (p>0.05). Sonuç olarak, NKS çocukluk çağı astmasında etkindir ve klinik bulgularla birlikte İ-LTE4'nı anlamlı olarak düşürür. Dolayısı ile bu bulgular çocuklarda anti- inflamatuar tedavinin monitörize edilmesinde İ-LTE4'nın bir markır olarak kullanılabileceğini düşündürmektedir.en_US
dc.description.abstractNedocromil-sodium (NES) is an inhaled antiinflammatory drug using in asthma. It is believed to inhibit secretion of inflammatory mediators such as leukotrienes. Urinary leukotriene-E4 excretion rate (U-LTE4) has been suggested as a marker of whole body leukotriene production. the aim of this study was to clarify whether NES has an effect on U-LTE4 excretion in children with bronchial asthma. Thirty-nine allergic, dermatophagoides sensitive children with perennial asthma were studied. NES (12 mg/day) was given to twenty-four asthmatic children, and also 19 matched children who took placebo during 16 weeks. Symptom, peak expiratory flow rate (PEFR) scores and beta-2 agonist consumption rate were recorded and urine samples were taken to measure U-LTE4. the symptom, PEFR scores and drug consumption rate significantly decreased in the active treated group, but no significant change was observed in the placebo group. U-LTE4 of the treated group significantly decreased from 95±30 pmol/mmol-creatinin to 35±12 pmol/mmol-creatinin (p&lt;0.05). U-LTE4 of the placebo group was 110±35 and 95±29 pmol/mmol-creatinine respectively and the change was no significant (p>0.05). Our results suggest that NES is safe and effective in pediatric asthma and decreases U-LTE4. So, we may conclude that U-LTE4 may be a useful marker for monitoring antiinflammatory therapy regimes in children with asthma.en_US
dc.identifier.endpage13en_US
dc.identifier.issn1302-8006
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage7en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr//makale/TVRJNE1UUTA
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/63935
dc.identifier.volume2en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürkiye Klinikleri Allerji-Astım Derg.en_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAlerjien_US
dc.subjectSolunum Sistemien_US
dc.titleÇocukluk çağı bronşiyal astmasında inhale nedokromil sodyumun idrar leukotiren-E4 atılım hızı üzerine etkisien_US
dc.title.alternativeInfluence of nedocromil sodium on urinary leukotriene-E4 excretion rate in pediatric asthmaen_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar