Çocukluk çağı bronşiyal astmasında inhale nedokromil sodyumun idrar leukotiren-E4 atılım hızı üzerine etkisi
Küçük Resim Yok
Tarih
2000
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Nedokromil sodyum (NKS) bronşiyal astma tedavisinde kullanılan inhale bir ajandır. İnflamatuvar mediyatörlerin (lökotrien vs) salınımını önlediği gösterilmiştir. Lökotrien-E4 (LTE4)'ün idrarda atılım hızı (İ-LTE4) tüm vücuttaki lökotrien üretiminin göstergesi olarak kabul edilmektedir. Çalışmada bronşiyal astmalı çocuklarda NKS'in İ-LTE4 üzerine etkisi olup olmadığı araştırılmıştır. Çalışmaya dermatofagoid duyarlılığı olan 43 astmalı çocuk alınmıştır. 24 olguya 16 hafta süreyle inhale NKS (12 mg/gün) ve 19 astmalı çocuğa ise aynı sürede plasebo verilmiştir. Bu sürede semptom skorları, ekspiratuvar tepe atım hızları (PEFR), beta-2 agonist gereksinimleri kaydedilmiş, İ-LTE4 saptanması için idrar örnekleri toplanmıştır. NKS kullanan astmalılarda semptom, PEFR ve beta-2 agonist gereksinim skorlarında anlamlı olarak azalma gözlenmiş, plasebo grubunda ise bu parametrelerde anlamlı değişiklik izlenmemiştir. NKS alan grupta çalışma öncesi İ-LTE4 95±30 pmol/mmol-kreatinin iken tedavi sonunda istatistiksel olarak anlamlı düşmüş ve 35±12 pmol/mmol-kreatinin olarak saptanmıştır (p<0.05). Plasebo grubunda ise bu değerler sırasıyla 110±35 ve 95±29 pmol/mmol-kreatinin olarak saptanıp farkın istatistiksel olarak anlamlı olmadığı gözlenmiştir (p>0.05). Sonuç olarak, NKS çocukluk çağı astmasında etkindir ve klinik bulgularla birlikte İ-LTE4'nı anlamlı olarak düşürür. Dolayısı ile bu bulgular çocuklarda anti- inflamatuar tedavinin monitörize edilmesinde İ-LTE4'nın bir markır olarak kullanılabileceğini düşündürmektedir.
Nedocromil-sodium (NES) is an inhaled antiinflammatory drug using in asthma. It is believed to inhibit secretion of inflammatory mediators such as leukotrienes. Urinary leukotriene-E4 excretion rate (U-LTE4) has been suggested as a marker of whole body leukotriene production. the aim of this study was to clarify whether NES has an effect on U-LTE4 excretion in children with bronchial asthma. Thirty-nine allergic, dermatophagoides sensitive children with perennial asthma were studied. NES (12 mg/day) was given to twenty-four asthmatic children, and also 19 matched children who took placebo during 16 weeks. Symptom, peak expiratory flow rate (PEFR) scores and beta-2 agonist consumption rate were recorded and urine samples were taken to measure U-LTE4. the symptom, PEFR scores and drug consumption rate significantly decreased in the active treated group, but no significant change was observed in the placebo group. U-LTE4 of the treated group significantly decreased from 95±30 pmol/mmol-creatinin to 35±12 pmol/mmol-creatinin (p<0.05). U-LTE4 of the placebo group was 110±35 and 95±29 pmol/mmol-creatinine respectively and the change was no significant (p>0.05). Our results suggest that NES is safe and effective in pediatric asthma and decreases U-LTE4. So, we may conclude that U-LTE4 may be a useful marker for monitoring antiinflammatory therapy regimes in children with asthma.
Nedocromil-sodium (NES) is an inhaled antiinflammatory drug using in asthma. It is believed to inhibit secretion of inflammatory mediators such as leukotrienes. Urinary leukotriene-E4 excretion rate (U-LTE4) has been suggested as a marker of whole body leukotriene production. the aim of this study was to clarify whether NES has an effect on U-LTE4 excretion in children with bronchial asthma. Thirty-nine allergic, dermatophagoides sensitive children with perennial asthma were studied. NES (12 mg/day) was given to twenty-four asthmatic children, and also 19 matched children who took placebo during 16 weeks. Symptom, peak expiratory flow rate (PEFR) scores and beta-2 agonist consumption rate were recorded and urine samples were taken to measure U-LTE4. the symptom, PEFR scores and drug consumption rate significantly decreased in the active treated group, but no significant change was observed in the placebo group. U-LTE4 of the treated group significantly decreased from 95±30 pmol/mmol-creatinin to 35±12 pmol/mmol-creatinin (p<0.05). U-LTE4 of the placebo group was 110±35 and 95±29 pmol/mmol-creatinine respectively and the change was no significant (p>0.05). Our results suggest that NES is safe and effective in pediatric asthma and decreases U-LTE4. So, we may conclude that U-LTE4 may be a useful marker for monitoring antiinflammatory therapy regimes in children with asthma.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Alerji, Solunum Sistemi
Kaynak
Türkiye Klinikleri Allerji-Astım Derg.
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
2
Sayı
1
