Melatonin tirotoksikozlu sıçanlarda nitrik oksit yanıtını baskılar

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorZafer Önen
dc.contributor.authorÖzer Makay
dc.contributor.authorGökhan İçöz
dc.contributor.authorGökhan Özgen
dc.contributor.authorÇiğdem Yenisey
dc.contributor.authorNilüfer Genç Şimşek
dc.contributor.authorMahir Akyıldız
dc.contributor.authorEnis Yetkin
dc.date.accessioned2019-10-26T19:20:07Z
dc.date.available2019-10-26T19:20:07Z
dc.date.issued2008
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Nitrik oksitin deneysel hipertiroidizmdeki rolünü ve melatoninin nitrik oksit yanıtına etkisini araştırmak. Durum Değerlendirilmesi: Hipertiroidizm, serbest oksijen radikali üretimine, serbest oksijen radikalleri de hücrede hasara neden olmaktadır. Metabolizma düzenlenmesinde etkin rol oynayan bir hormon olan melatonin, direkt antioksidan etkisiyle nitrik oksit (NO) gibi oksidatif strese yol açan serbest radikallerin biyomoleküller üzerindeki zararlı etkilerini önler. Gereç ve Yöntem: Çalışmada 30 adet Wistar Albino dişi sıçan üç grup olarak randomize edildi. Grup A'ya (negatif kontrol grubu) intraperitoneal serum fizyolojik; Grup B'ye (pozitif kontrol grubu) intraperitoneal 0,2 mg/kg/gün L-tiroksin ve Grup C'ye (tedavi grubu) intraperitoneal 0,2 mg/kg/gün L-tiroksinin ile birlikte intraperitoneal 3 mg/kg/gün melatonin uygulandı. Üçüncü hafta sonunda, tüm sıçanlar dekapite edilerek serum, karaciğer ve kalp dokularından örneklemeler yapıldı. Biyokimyasal olarak kan ve dokuda serbest T3 (FT3), serbest T4 (FT4), tiroid stimulan hormon (TSH) ve NO düzeyleri araştırıldı. Bulgular: Kan FT3 düzeyi açısından, Grup A ve B ile Grup B ve C arasında, istatistiksel olarak anlamlı fark izlendi (p<0.001 ve p=0.004, sırasıyla). Grup A ve B ile Grup A ve C arasında, kan FT4 düzeyleri açısından istatistiksel olarak anlamlı fark izlendi (p<0.001 ve p=0.02, sırasıyla). Median değerleri sırasıyla 5,93 ?M/L; 48,41 ?M/L ve 42,69 ?M/L olan kan NO düzeyleri de gruplar arasında anlamlı fark gösterdi (p<0.001). Kalp NO median değerilerine bakıldığında, B grubunda A grubu ile aynı (1,74 µmol/g'a karşın 1,74 µmol/g) olduğu ve bu değerin C grubunda baskılandığı (1,25 µmol/g), ancak bu yanıtın istatistiksel olarak anlamlı olmadığı görüldü (p=0,05). Karaciğer NO düzeyleri arasındaki fark ise, Grup A ve B arasında anlamlı bulunurken (p<0.001) Grup B ve C arasında anlamlı değildi (0,30 µmol/g; 0,46 µmol/g ve 0,41 µmol/g, sırasıyla). Sonuç: Bu çalışmanın, melatoninin değişik dozlarda ve/veya zaman aralıklarında uygulanımıyla yapılacak çalışmalarla doğrulanması ve desteklenmesi halinde; birçok klinik alanda kullanıma girdiği bildirilen melatonin ile hipertiroidizm gibi tüm sistemleri etkileyen patolojilerle savaşımda, yeni açılımlar sağlanabileceği inancındayız.en_US
dc.description.abstractPurpose: Hyperthyroidism results in free radical production and this free radical production results in cell damage. Melatonin, which is an effective hormone in the management of the metabolism, prevents the harmful effects of free radicals like nitric oxide via its direct antioxidant effect. This study was conducted to investigate the role of nitric oxide in experimental hyperthyroidism and the effect of melatonin on nitric oxide. Materials and Methods: Thirty Wistar Albino female rats were randomized into three groups: Group A (negative control group) underwent saline injection; Group B (positive control group) underwent intraperitoneal L-Thyroxine 0.2 mg/kg/day and Group C (treatment group) underwent intraperitoneal L-Thyroxine 0.2 mg/kg/day + melatonin 3 mg/kg/day. After 3 weeks, all rats were decapitated and blood, liver and heart tissue samples were taken. Biochemically, FT3, FT4, TSH and NO levels were investigated. Results: There was a significant change in FT3 levels between Groups A and B, and Groups B and C (p&lt;0.001 and p=0.004, respectively). Concerning FT4 levels, there was a significant change between Groups A and B and Groups A and C (p&lt;0.001 and p=0.02 respectively). Changes in median blood NO levels of Group A, B and C were significantly different (5,93 &amp;#956;M/L; 48,41 &amp;#956;M/L and 42,69 &amp;#956;M/L, respectively) (p&lt;0.001). Heart NO level of Group B is similar to Group A (1,74 &micro;mol/g vs. 1,74 &micro;mol/g). There was also no statistically significant difference between Group B and C, although heart levels decreased in Group C (1,25 &micro;mol/g), (p=0,05). Liver NO levels showed a significant difference between Group A and B, while there was no significant difference between Groups B and C (0,30 &micro;mol/g; 0,46 &micro;mol/g ve 0,41 &micro;mol/g, respectively). Conclusion: Results of this study should be confirmed with future studies conducted with different doses and application time intervals of melatonin. We believe that these future studies will lead melatonin to a major role in the fight against pathologies like hyperthyroidism that affect many systems.en_US
dc.identifier.endpage177en_US
dc.identifier.issn1300-0705
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage173en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/T0RjMU9UazU=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/8924
dc.identifier.volume24en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofUlusal Cerrahi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleMelatonin tirotoksikozlu sıçanlarda nitrik oksit yanıtını baskılaren_US
dc.title.alternativeMelatonin decreases the nitric oxide response in thyrotoxic ratsen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu