Çocukluk çağı beyin tümörlerinden medulloblastom ve ependimal tümorlerin oluşumunda etkili olduğu düşünülen onkogen ve tümör supresör genlerindeki delesyon ve duplikasyon durumlarının MLPA yöntemi ile araştırılması

dc.contributor.authorAksoylar, Serap
dc.contributor.authorÖzkınay, Ferda
dc.date.accessioned2024-08-21T18:40:49Z
dc.date.available2024-08-21T18:40:49Z
dc.date.issued2016en_US
dc.departmentEge Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.descriptionAraştırmacılar; Nazan Çetingül, Saffet Mutluer, Taner Akalın, Mehmet Kantar, Yeşim Ertan, Hüseyin Onayen_US
dc.descriptionAraştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2016en_US
dc.description.abstractBeyin tümörleri çocukluk çağının en sık görülen solid tümörüdür ve çocuk kanserlerinin yaklaşık olarak %20' sini oluşturmaktadır. En sık görülen tipi glial orijinli olanlar ve bunlar arasında astrositomalardır. Daha sonra ise medulloblastoma ve ependimal türrıörler gelir. Bu tümör grubunda hastalığın moleküler genetik nedenleri hala aydınlatılamamıştır. Tümör gelişiminde onkogen ve tumor supresör genlerin rolü bilinmektedir. MLPA yöntemi çok sayıda genin kopya tekrar sayısındaki (delesyon, duplikasyon) değişiklikleri tek seferde gösterebilen yeni bir moleküler genetik yöntemdir. Bu araştırmada; çocukluk çağı beyin tümörlerinden medulloblastoma ve ependimal tümörlerin oluşumunda etkili olduğu düşünülen onkogen ve tümör supresör genlerdeki moleküler değişikliklerin birçoğunun MLPA yöntemi ile aynı anda tümör dokusunda araştırılması amaçlanmıştır. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde SSS tümörü tanısı almış 20 tane çocuk hastanın parafıne gömülü tümör dokusu ve kontrol olarak 10 normal beyin dokusu örnekleri, MLPA yöntemi ile 5 farklı gendeki delesyon ve duplikasyonlar açısından araştırıldı. Beş örnek yetersiz DNA kalitesi nedeniyle değerlendirilemedi. Geriye kalan 15 örneğin 2'sinde normal DNA, 13 tanesinde çeşitli delesyon ve duplikasyonlar saptandı. TP53 geninde delesyon ya da duplikasyon (6 örnek), EGFR geninde delesyon ya da duplikasyon (9 örnek), CDKN2A geninde duplikasyon (3 örnek), PTEN geninde duplikasyon veya delesyon (4 örnek), ERBB2 geninde duplikasyon (1 örnek) gösterildi. Sonuç olarak; bulunan genetik değişiklikler hem ependimom hemde medulloblastomda etkilenebileceğini bildiğimiz yolaklardadır ve gösterilmesi önmlidir. Bu spesifik hasta grubunda çok sayıda örnekle sonuçların doğrulanması önemlidir.;Childhood, ependimoma, medulloblastoma, MLPA, molecular characterisation.;Çocukluk çağı, Ependimom, Medulloblastom, MLPA, Moleküler özellikler.en_US
dc.identifier.endpage29en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttp://155.223.63.101/tez3/2019tip010.pdfen_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/95871
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesien_US
dc.relation.bap2009-TIP-010en_US
dc.relation.publicationcategoryAraştırma Projesien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.snmz20240821en_US
dc.titleÇocukluk çağı beyin tümörlerinden medulloblastom ve ependimal tümorlerin oluşumunda etkili olduğu düşünülen onkogen ve tümör supresör genlerindeki delesyon ve duplikasyon durumlarının MLPA yöntemi ile araştırılmasıen_US
dc.typeProjecten_US

Dosyalar