Metoprolol Tartarat'ın farklı formülasyonlarının hazırlanması ve in vitro değerlendirilmesi/
| dc.contributor.advisor | Baloğlu, Esra | |
| dc.contributor.author | Şenyiğit, Taner | |
| dc.date.accessioned | 2016-03-01T09:47:07Z | |
| dc.date.available | 2016-03-01T09:47:07Z | |
| dc.date.issued | 2004 | |
| dc.department | Ege Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü | en_US |
| dc.description.abstract | jandır. Kısa yarılanma ömrü (3-4 saat) nedeni ile, uzun dönem tedavide etkili kan konsantrasyonunu sürdürebilmek için tekrarlayan dozlarına gerek duyulmaktadır. Bu sebepten, hastanın tedaviye uyancını arttırmak amacıyla kontrollü serbestleştiren dozaj şekillerinin hazırlanması gereklidir. Bu çalışmada MTʼın matriks tablet, 2 katlı matriks tablet ve boncuk tipi kontrollü serbestleştiren formülasyonlarının hazırlanması amaçlandı. Tablet formülasyonları farklı tip polimerler kullanılarak doğrudan basım yöntemi ile, boncuk formülasyonları ise iyonotropik jelasyon yöntemi ile hazırlandı. Tablet formülasyonlarının, tüm tablet kontrolleri yapıldı. Hazırlanan formülasyonlar, MTʼın günde 2 defa kullanıma göre dizayn edildi ve buna uygun olarak MTʼın hedef salım profili çıkarıldı. Tablet formülasyonlarının in vitro salım çalışması USP XXIIIʼde kayıtlı döner sepet yöntemi ile, boncuk formülasyonlarının salım çalışması ise palet yöntemi kullanılarak yapıldı. Elde edilen salım profilleri, MTʼın hedef salım profiline uygunluk yönünden değerlendirildi ve ayrıca ticari preparatların salım profilleri ile karşılaştırıldı. Kullanılan miktar tayini yönteminin güvenirliğini kanıtlamak amacı ile analitik yöntem validasyonu çalışması yapıldı. Salım çalışmalarından elde edilen sonuçlar, “Peppas” eşitliği kullanılarak kinetik açıdan incelendi ve formülasyonların serbestleşme mekanizmaları saptandı. Ayrıca tüm bu sonuçlar uygun kinetik model ve salım hızı sabitini belirlemek için bir bilgisayar programına uygulandı. Doğal, biyoparçalanabilir bir polimer olan karragen kullanılarak hazırlanan iki katlı matriks tablet formülasyonu ile, MTʼın sıfırıncı dereceden kontrollü serbestleşen dozaj formunun hazırlanabileceği sonucuna varılmıştır. | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/1606 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Ege Üniversitesi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.subject | Farmasötik Teknoloji A.B.D. | en_US |
| dc.title | Metoprolol Tartarat'ın farklı formülasyonlarının hazırlanması ve in vitro değerlendirilmesi/ | en_US |
| dc.type | Master Thesis | en_US |
