?-(1, 3-1, 6) glukan ile sıvı dozaj formu geliştirilmesi ve karakterizasyonu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorKarasulu, Ercüment
dc.contributor.authorUfacık, Simge
dc.date.accessioned2024-08-19T19:52:43Z
dc.date.available2024-08-19T19:52:43Z
dc.date.issued2015
dc.departmentEge Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Biyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractYapılan bu çalışmada, hem doğal hem de adaptif bağışıklık sistemine desteklemek amacıyla kullanılan ?-(1,3-1,6) glukan, süspansiyon formunda çörek otu yağı içerisinde hazırlanmıştır. Dünya çapında tüketilen ve genellikle tablet, toz formda sert jelatin kapsül içersinde veya şurup olarak piyasada bulunan bu besin desteğinin, yerel pazara yenilikçi bir dozaj formu ile sunulması amaçlanmıştır. Hazırlanan ürünün içerdiği etkin madde olan ?-(1,3-1,6) glukan için yapılan kalite kontrol çalışmalarının güvenilirliği analitik metot validasyonuyla desteklenmiş ve söz konusu kalite kontrol çalışmalarının nasıl yapıldığına ilişkin özgün yöntemler tanımlanmıştır. Süspansiyon formunda hazırlanan ürünün, 40 °C ± 2 °C ve 75 % ± 5 % nem oranına ayarlanmış inkübatörde 6 aylık kısa süreli kimyasal stabilite testi ile etkin madde olarak kullanılan ?-(1,3-1,6) glukan'ın kimyasal stabilitesi ispatlanmıştır. Ayrıca, süspansiyon ürünün süspansiyon testlerine yönelik partikül büyüklüğü, zeta potansiyeli, viskozite, sedimentasyon hacmi, çökme hızı ve mikrobiyolojik analizleri yapılmıştıren_US
dc.description.abstractIn this study, ?-(1,3-1,6) glucan has been prepared in suspension form and black cumin oil so as to support natural and adaptive immune system. This nutrition support, consumed around the world and generally ranked in the market as tablet -granulated hard gelatine capsule- or syrup, is determined to be presented to local market in the form of an innovative dosage. Quality control studies' reliability conducted for ?-(1,3-1,6) glucan, which is the drug substance of prepared product content, has been supported with analytical method validation and specific methods on how to do aforesaid quality control studies has been defined. ?-(1,3-1,6) glucan chemical stability used as drug substance and prepared in suspension form has been proven in incubation calibrated to humidity rate of 40 °C ± 2 °C and 75 % ± 5 % with 6 month-short term chemical stability test. Besides, particle size of suspension product in suspension tests, zeta potantial, viscosity, sedimentation volume, settling velocity and microbiological analyses have been conducted.en_US
dc.identifier.endpage141en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=cbOXH84ZayrLjc0tI-QXKkSJBAuwvaYFnuvDk1Z9lHjTgmQOutkBAvhxLJv3frpL
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/88876
dc.identifier.yoktezid433139en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojien_US
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.title?-(1, 3-1, 6) glukan ile sıvı dozaj formu geliştirilmesi ve karakterizasyonuen_US
dc.title.alternativeLiquid dosage form development and characterization with ?-(1,3 -1,6) glucanen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu