Prednizalon içeren tabletlerin in vitro kalite kontrolleri
| dc.contributor.author | Tuğlular, Işık | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-21T18:32:40Z | |
| dc.date.available | 2024-08-21T18:32:40Z | |
| dc.date.issued | 1996 | en_US |
| dc.department | Ege Üniversitesi, İlaç Geliştirme ve Farmakokinetik Araştırma Uygulama Merkezi | en_US |
| dc.description | Yardımcı Araştırmacılar; Levent Kırılmaz, Ercüment Karasulu | en_US |
| dc.description | Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 1996 | en_US |
| dc.description.abstract | Bu çalışmamızda Türkiye İlaç Piyasasındaki 5 mg prednizalon içeren tabletlerin kalite kontrolleri ve çözünme hızları incelendi. Tabletlerde ufalanma-aşınma, dağılma süresi, etken madde içerik düzgünlüğü ve çözünme hızı testleri yapıldı. Bu testlerin yapılmasında önce prednizalonun miktar tayini için yeni bir HPLC metodu geliştirilip bunun analitik validasyonu sağlandı. Tabletlerde yapılan ufalanma-aşınma, dağılma süresi ve çözünme hızı testleri sonucunda önemli bir fark görülmedi, etken içerik düzgünlüğü (Content Uniformity) sonuçlarınında USP XXII'ün önermiş olduğu farmasotik kriterleri yerine getirdiği bulundu. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 43 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/93078 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Ege Üniversitesi | en_US |
| dc.relation.bap | 1995 İAM 01 | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Araştırma Projesi | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | en_US |
| dc.snmz | 20240821 | en_US |
| dc.title | Prednizalon içeren tabletlerin in vitro kalite kontrolleri | en_US |
| dc.type | Project | en_US |
