Prednizalon içeren tabletlerin in vitro kalite kontrolleri
Küçük Resim Yok
Tarih
1996
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Ege Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
Bu çalışmamızda Türkiye İlaç Piyasasındaki 5 mg prednizalon içeren tabletlerin kalite kontrolleri ve çözünme hızları incelendi. Tabletlerde ufalanma-aşınma, dağılma süresi, etken madde içerik düzgünlüğü ve çözünme hızı testleri yapıldı. Bu testlerin yapılmasında önce prednizalonun miktar tayini için yeni bir HPLC metodu geliştirilip bunun analitik validasyonu sağlandı. Tabletlerde yapılan ufalanma-aşınma, dağılma süresi ve çözünme hızı testleri sonucunda önemli bir fark görülmedi, etken içerik düzgünlüğü (Content Uniformity) sonuçlarınında USP XXII'ün önermiş olduğu farmasotik kriterleri yerine getirdiği bulundu.
Açıklama
Yardımcı Araştırmacılar; Levent Kırılmaz, Ercüment Karasulu
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 1996
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 1996
