Yazar "Tuğlular, Işık" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 6 / 6
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Diflunisal tabletlerin in vitro-in vivo korelasyonu(Ege Üniversitesi, 2003) Tuğlular, Işık; Tuğlular, IşıkDiflunisal yapısında diklorofenil içerirken, O-asetil gurubu taşıması nedeniyle Asetilik Salisilik Asitten (ASA) farklı olarak metabolize olur.İnsanlarda konjigasyon ile Eter glukronid ve Ester glukronid şeklinde eliminasyona uğrar. Diflunisal zayıf organik bir asitttir. pKa=3.3 olup, 25 °C'de nötr ve asidik pH'da suda zayıf çözünürlüğe sahiptir. Gastrointestinal kanaldan hızla ve tamamen absorbe olur Gıda ile kullanımda absorbsiyon hızı düşmesine rağmen, absorbsiyon miktarı değişmez. Çalışmamızda ülkemizde kullanımda olan Dolphin tabletlerin farmakokinetik analizi yapılmış ve in vitro in vivo korelasyonunun kurulmasına çalışılmıştır. Çalışmaya ideal vücut ölçülerinde (56-79 kg ağırlığında, 160 - 188 cm boyunda), sağlıklı (gönüllülerde önceden fiziksel muayeneye ve hematokrit, hemoglobin, lökosit, açlık kan şekeri, tam idrar, SGOT, SGPT tetkikleri yapılmıştır.) 12 erkek gönüllü alındı. Gönüllüler çalısmaya katılmadan 4 hafta öncesine kadar ilaç ve 6 saat öncesinden beri alkollü içki almamışlardır. Çalışma sırasında da meyve suları, alkollü ve ksantinli içecekler almamışlardır. Gönüllülere sabah standart bir kahvaltıyı takiben 150 cc su ile tek bir 500 mg Dolphin tablet verildi ve 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, ve 48. saatlerde 7 cc kan alındı. Belli zaman aralıklarında alınan kan örnekleri şekilli elemanlarından ayrılıp plazma halinde 3'e ayrıldı -20 °C'de analizleninceye dek saklandı. Gönüllülerden farklı zamanlarda alınmış kan örneklerinden elde olunan ilaç düzeyleri PKCALC programında estribe göre best fit ve çok üslü olarak analizlendi. Bu aşamadan sonra en iyi sonucun elde edildiği dışa açık iki kompartmanlı model ile değerlendirildi. Elde edilen çekirdek veriler ile iki kompartmanlı modele uygun olarak yapılan analizi ile elde edilen kan plazma deklemi şu şekilde oluştu: C = 54.1 e-0.327(t-0.348)+31.1e-0.046(t-0.348)-85.2-1.65(t-0.348) İn vitro salım hızı ve İn vivo kan değerlerinin kümülatif % salım profillerinin hesaplanması ve söz konusu % Salım profillerinin kinetik modellere uygulanması ile en iyi in vitro - in vivo korelasyon bulgusu, RRSBW kinetik modeline r2 =0.997 olarak elde edilmiştir. Böylece elde edilen bu korelasyon ile in vitro koşullarda yapılacak herhangi bir değişikliğin plazma kan değerlerine yansıması öngörülebilecektir.Öğe Hypericum triquetrifolium turra. ekstresinin sıçan aorta düz kası üzerindeki inhibitör etkileri(Ege Üniversitesi, 2000) Tuğlular, IşıkAmaç: Çalışmamızın amacı Hypericum triquetrifolium Turra ekstresinin olası damar genişletici etkisinin sıçan izole aorta preparatlarında araştırılmasıdır. Çalışmanın Yapıldığı Yer: Ege Üniversitesi, İlaç Geliştirme ve Farmakokinetik Araştırma Uygulama Merkezi Materyal ve Metot: Çalışmanın ilk bölümünde dokular değişik konsantrasyonlarda Hypericum ekstresi ile inkübe edildikten sonra fenilefrin ve KCI kasılmaları kaydedildi. İkinci bölümde ise Hypericum ekstresinin (10 - 5 - 10 - 3 g/ml) oluşturduğu etkiler, fenilefrin ve KCI'nın sabit konsantrasyonları ile oluşan kontraksiyonlar üzerinde incelendi. Bulgular: İlk bölümde Hypericum ekstresi tarafından fenilefrin ile oluşan kasılmalarda gözlenen maksimum İnhibisyon % 93.95 bulunurken, bu değer KCI kasılmalarında oluşan maksimum gevşeme cevapları açısından %95.78 olarak bulundu. Çalışmanın ikinci bölümünde ise Hypericum ekstresi ile fenilefrin ve KCI kasılmalarının konsantrasyona bağımlı olarak inhibe olduğu gözlendi. Sonuç: Sonuçlarımız, yüksek dozlarda H. triquetrifolium ekstresinin sıçan aorta düz kas preparatlarında kontraktil aktiviteyi antagonize edebileceğini göstermektedir.Öğe Klinik araştırmalarda in vitro koşullarda aktif maddenin biyolojik sıvılardaki stabilitesi(Ege Üniversitesi, 2005) Tuğlular, Işık[Abstract Not Available]Öğe Prednizalon içeren tabletlerin in vitro kalite kontrolleri(Ege Üniversitesi, 1996) Tuğlular, IşıkBu çalışmamızda Türkiye İlaç Piyasasındaki 5 mg prednizalon içeren tabletlerin kalite kontrolleri ve çözünme hızları incelendi. Tabletlerde ufalanma-aşınma, dağılma süresi, etken madde içerik düzgünlüğü ve çözünme hızı testleri yapıldı. Bu testlerin yapılmasında önce prednizalonun miktar tayini için yeni bir HPLC metodu geliştirilip bunun analitik validasyonu sağlandı. Tabletlerde yapılan ufalanma-aşınma, dağılma süresi ve çözünme hızı testleri sonucunda önemli bir fark görülmedi, etken içerik düzgünlüğü (Content Uniformity) sonuçlarınında USP XXII'ün önermiş olduğu farmasotik kriterleri yerine getirdiği bulundu.Öğe Topikal uygulamalarda deriden geçen maddenin fizikokimyasal özelliklerinin geçişe etkisi ve belirleyici rolünün araştırılması(Ege Üniversitesi, 2004) Tuğlular, IşıkDerinin fiziksel durumu ilaçların deriden emiliminde önemli rol oynar. Kesikler, enflamasyonlar, hafif yanıklar, yani derinin patalojik durumu, stratum korneumun yaralanması veya tahrip edilmesi ilaçların deriden emilimini arttırır. Aynı şekilde derinin temizlenmesi ve ovulması yada deriyi suya sokmak veya geçirgen olmayan bir madde ile yüzeyini kaplama ile oluşan derinin hidratasyonu ilaç emilimini arttırır. Yerel olarak deriye uygulanan preparatların büyük bir çoğunluğu deride oluşturdukları hidratasyon değişikliği gibi fiziksel değişiklikler sonucu kullanılır. Bu bakımdan stratum korneum tabakasının hidratasyonu, kullanılan preparat yönünden çok önemlidir. Bu amaçla çalışmamızda suda çözünürlüğü çok az olan ve sahip oldukları Log P değerleri ile geçiş sorunu yaşayan moleküller esas alınmıştır. Bunlardan Tiyokonazol molekülü seçilmiş ve öncelikle gerekli miktar tayinlerini yapabilmek için HPLC ile miktar tayini yöntemi geliştirilmiş ve validasyonu ile yöntem geçerli kılınmıştır. Daha sonra molekülün Log P değerini bulabilmek amacı ile Sirius PCA 101 pKa ve Log P analiz cihazı ile Toplam titrasyon hacminde yaklaşık % 25, % 34 ve % 53 metanol içerecek şekilde gerekli metanol titrasyon ortamına konmuş ve Tiyokonazolün belli miktarı (2-3 mg) tartılıp metanol içinde çözülmüştür. PH' ı 2.5-11.5 arasında 0.1 M HCL kullanılarak pH değeri 2.5 e ayarlanmış ve 0.1 M KOH ile geri titrasyona tutulup pH değeri 11.5 olana kadar titrasyona devam edilmiştir. Elde edilen titrasyon eğrisi sigmoid eğri analizine tabi tutulmuş ve en iyi uyum değeri ( GOF: goodness-of-fit) nin küçüklüğü sağlanıp pKa değeri belirlenmiştir. pKa değeri tespiti sonrası ortama su ile doyurulmuş 0.2 ml Oktanol eklenip ayni işlem tekrar edilmiş ve Log P değeri belirlenmiştir. Yukarıdaki işlem yaklaşık metanol içeren ortamlarda tekrar edilmiş ve gerçek pKa ve Log P değerleri sırası ile 4.12 ve 4.02 olarak hesaplanmıştır.Öğe Türkiye de Advers Ilaç Etkilerinin Izlenmesine Yönelik Bir Organizasyon Önerisi(2000) Şahin, Hatice; Tuğlular, Işık…
