Yazar "Nalbantoğlu, Sinem Melek" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Bazı alkanna türlerinin ekstre ve fraksiyonlarının DNA topoizomerazı inhibisyonu üzerindeki etkilerinin araştırılması
    (Ege Üniversitesi, 2006) Nalbantoğlu, Sinem Melek; Bedir, Erdal
    Bu çalışmada, Alkanna türleri metanolik ekstrelerinin (A. tubulosa, A. cordifolia, A. tinctoria, A. hirsutissima, A. orientalis), MTT testi kullanılarak 5 kanser (K562, MCF7, HL60, SaOs2, Hep-3B) ve 2 normal hücre hattına karşı (L929, Vero) sitotoksik etki taramaları yapılmıştır. Yüksek sitotoksisite gösteren Alkanna türleri, süper sarmal plazmid DNA gevşeme testi ile DNA Topoizomeraz I inhibisyon potansiyelleri değerlendirilmiştir. Türler arasında A. cordifolia 8 G/mLʼden 32 G/mLʼye kadar artan dozlarda kültüre hücre hatlarına karşı inhibisyon etkisi göstermiştir. Önemli sitotoksisite ve DNA topoizomeraz I inhibisyonu gösteren A. cordifolia, ileri izolasyon için seçilmiştir. Ön fraksiyonlamada A. cordifolia metanolik ekstresi, optimum fraksiyonlama sistemini belirlemek amacıyla farklı stasyoner fazlarda (Silika jel, Kar ıt faz-C18 and Sephadex LH20) Açık Kolon Kromatografisi ve Vakum Sıvı Kromatografisiʼne uygulanmıştır. Silika jel kolondan S2, S9, S10 ve Kar ıt faz-C18ʼden RP5, RP6, RP7, RP8 fraksiyonları, 10 ng/mL konsantrasyonda güçlü DNA topoizomeraz I inhibisyonu gösterirken, Sephadex LH20ʼden elde edilen SF2 fraksiyonu inhibitör aktivite sergilememiştir. Büyük ölçekli fraksiyonlama, normal faz silika jel kullanılarak, Biotage SP2 Yüksek Performans Flaş Kromatografiʼde gerçekleştirilmiştir. Çünkü aktif fraksiyonlar, silika jel ile iyi bir dağılım göstermiştir. Biotage Flaş Kromatografiʼden .T.K. profillerine göre 27 alt fraksiyona ayrılan 536 fraksiyon toplanmıştır. 69-80; 81-91; 92-110 arası fraksiyonlar ve hekzan ekstresi, 10 ng/mL konsantrasyonda aktif bulunmuş iken, 1 ng/mL seviyesinde DNA topoizomeraz I inhibisyonu gözlenmemiştir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Herediter otoinflamatuar hastalıklarda ASC gen mutasyonlarının ve mRNA ekspresyonunun saptanması
    (Ege Üniversitesi, 2010) Nalbantoğlu, Sinem Melek; Tanyolaç, Bahattin; Berdeli, Afig
    Bu çalışmada, herediter otoinflamatuar hastalıklarda bir prototip olan Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF: Familial Mediterrenean Fever: OMIM249100) hastalığında ortaya çıkan farklı fenotiplerin oluşumunda intraselüler adaptör protein olarak bilinen ASC (apopthosis-associated speck like protein with a CARD) molekülünün rolü araştırılmıştır. 165 bireyden oluşan çalışma grubumuzda, MEFV ve PYCARD (ASC) geni mutasyon analizleri ve ‘’PYCARD’’ mRNA gen ekspresyonu kantitasyonu gerçekleştirilmiştir. MEFV geni mutasyon analizinde; 2, 3, 5 ve 10. ekson mutasyonlarından homozigot, heterozigot, bileşik heterozigot ve MEFV geninde major mutasyon saptanmayan klinik olarak şüpheli FMF gruptan oluşan hasta alt grupları oluşturulmuştur. ASC geninin tüm kodlayan eksonlarını içeren mutasyon analizinde hiç bir hastada nukleotit değişimi saptanmamıştır. ASC geni mRNA ekspresyonu kantitasyonunda, sağlıklı kontrollere relatif olarak FMF hastalarında istatistikî anlamlı (p<0,004) ekspresyon artışı görülmüştür. Bu verilere göre, çalışma grubunu oluşturan Türk FMF hastalarında ASC geni mutasyona uğramayarak, evolüsyoner süreçte hücre içinde merkezi ve adaptör niteliğe sahip korunmuş bir protein olduğunu göstermiştir. ASC geni FMF hastaları otoinflamasyonunda önemli bir yere sahiptir ve sorumlu MEFV genine modifikatör olarak; hastalığın ortaya çıkışı, klinik seyir ve özellikle major mutasyonu bulunmayan hastalarda fenotipik özelliklerin oluşumunda rolü olduğu düşünülmektedir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Herediter otoinflamatuar hastalıklardan FMF'de ASC gen mutasyonlarının ve mRNA ekspresyonunun fenotip ve tedaviye etkisi
    (Ege Üniversitesi, 2010) Berdeli, Afig; Nalbantoğlu, Sinem Melek
    Bu çalısmada, herediter otoinflamatuar hastalıklarda bir prototip olan Ailesel Akdeniz Atesi (FMF: Familial Mediterrenean Fever: OMIM249100) hastalıgında ortaya çıkan farklı fenotiplerin olusumunda intraselüler adaptör protein olarak bilinen ASC (apopthosis-associated speck like protein with a CARD) molekülünün rolü arastırılmıstır. 165 bireyden olusan çalısma grubumuzda, MEFV ve PYCARD (ASC) geni mutasyon analizleri ve - - PYCARD - - mRNA gen ekspresyonu kantitasyonu gerçeklestirilmistir. MEFV geni mutasyon analizinde; 2, 3, 5 ve 10. ekson mutasyonlarından homozigot, heterozigot, bilesik heterozigot ve MEFV geninde major mutasyon saptanmayan klinik olarak süpheli FMF gruptan olusan hasta alt grupları olusturulmustur. ASC geninin tüm kodlayan eksonlarını içeren mutasyon analizinde hiç bir hastada nukleotit degisimi saptanmamıstır. ASC geni mRNA ekspresyonu kantitasyonunda, saglıklı kontrollere relatif olarak FMF hastalarında istatistikî anlamlı (p<0,004) ekspresyon artısı görülmüstür. Bu verilere göre, çalısma grubunu olusturan Türk FMF hastalarında ASC geni mutasyona ugramayarak, evolüsyoner süreçte hücre içinde merkezi ve adaptör nitelige sahip korunmus bir protein oldugunu göstermistir. ASC geni FMF hastaları otoinflamasyonunda önemli bir yere sahiptir ve sorumlu MEFV genine modifikatör olarak; hastalıgın ortaya çıkısı, klinik seyir ve özellikle major mutasyonu bulunmayan hastalarda fenotipik özelliklerin olusumunda rolü oldugu düsünülmektedir.;Hereditary Auto-inflammatory Diseases, Familial Mediterranean Fever (FMF), MEFV, ASC (PY-CARD), Pyrin.;Herediter Otoinflamatuar Hastalıklar, Ailesel Akdeniz Atesi (FMF), MEFV, ASC (PY-CARD), Pyrin.