Yazar "Ertay, Türkan" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Cholecystokinin'in (CCK-8) Tc-99M ile işaretlenmesi ve radyofarmasötik potansiyelinin incelenmesi(Ege Üniversitesi, 2000) Ertay, Türkan; Ünak, PerihanIV ÖZET CHOLECYSTOKININ'İN (CCK-8) Tc-99m ÎLE İŞARETLENMESİ VE RADYOFARMASÖTİK POTANSİYELİNİN İNCELENMESİ ERT AY, Türkan Yüksek Lisans Tezi, Nükleer Bilimler Anabilim Dalı Tez Yöneticisi: Prof. Dr. Perihan ÜNAK Bu çalışmanın amacı bir oktapeptid olan Cholecystokinin'in Tc-99m ile işaretlenerek bir santral sinir sistemi veya pankreas radyofarmasötiği olarak kullanılabilirliğini araştırmaktır. Cholecystokinin 33 aminoasitli bir oktapeptid hormonudur ve en küçük potent zinciri Asp-Tyr(S03H)- Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NHfe den oluşan CCK8 olarak isimlendirilen bir C-terminal oktapeptididir ve periferde (safra kesesi kasılması, enzim sekresyonu, bağırsak hareketleri vs.) önemli rol oynar. Santral sinir sisteminde transmiter/transmodülator rolü oynar. CCK8, Tc-99m ile bifonksiyonel ajan olarak DTPA (Dietilen Triamin Penta Asetikasit) ve GH(Gluko Heptonat) kullanılarak işaretlendi. Kalite kontrol çalışmaları TLC ve elektroforez yöntemleri kullamlarak yapıldı. Bağlanma etkinliği % 99' dan büyük bulundu ve DTPA veya GH bifonksiyonel ajanlarıV kullanılarak işaretlenmiş Tc-99m-CCK8'in S saat içinde kararlı olduğu görüldü. Tavşan kullanarak biyodağılım çalışmaları yapıldı. 1 mCi Tc- 99m DTPA veya GH-CCK8 tavşanlara kulak veninden intravenöz olarak enjekte edildi. Dinamik görüntüler 45 dakika 64x64 matrikste ve statik imajlar da 5 dakika 256x256 matrikste anterior pozisyondan XC/T (GE) gamma kamera kullanılarak alındı. Kantitatif değerlendirme amacıyla her organ için ilgi alam çizildi, zaman aktivite eğrisi oluşturuldu. Beyinde en yüksek aktivite enjeksiyondan sonraki 10. dakikada gözlendi. Radyoaktivite böbreklerde, kalpte, akciğerde ve karaciğerde de izlendi. Renal atılımla birlikte hepatobiliyer atılım olduğu görüldü. Biyodağılım çalışmaları ayrıca sıçanlarda da yapıldı. 200 u?i Tc-99m bağlı DTPA veya GH-CCK8 kuyruk veninden sıçanlara enjekte edildi. Sıçanlar 10. dakika., 30. dakika., 2. saat. ve 5. saatlerde eter anestezisi altında dekapite edildi. Organlar tek tek çıkarılarak ağırlıkları ve içerdikleri aktiviteler ölçüldü. Ayrıca beyin de bölümlerine ayrılarak her bölümün içerdiği aktivite ve ağırlığı ölçülerek gram basma aktivite miktarları hesaplandı. Beynin en yüksek aktivite birikimi hipotalamus bölgesinde izlendi. Bu sonuçlar, Tc-99m ile işaretli DTPA veya GH-CCK8'in nörosistem görüntülenmesi ve terapatik bir radyonüklid ile işaretlenmesi halinde bazı kanser türlerinin tedavisi için uygun bir radyofarmasötik olabileceğim göstermektedir. Anahtar Sözcükler: Peptid, Cholecystokinin, CCK8, Tc99m ile işaretli CCK-8, DTPA, GH, CCK8'in biyodağılımıÖğe Cholecystokinin'nin Tc-99m ile işaretlenmesi ve radyofarmasötik potansiyelinin incelenmesi(Ege Üniversitesi, 2000) Ünak, Perihan; Ertay, TürkanBu çalışmanın amacı bir oktapeptid olan Cholecystokinin'in Tc-99m ile işaretlenerek bir santral sinir sistemi veya pankreas radyofarmasötiği olarak kullanılabilirliğini araştırmaktır. Cholecystokinin 33 aminoasitli bir oktapeptid hormonudur ve en küçük potent zinciri Asp-Tyr(SO3H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2 den oluşan CCK8 olarak isimlendirilen bir C-terminal oktapepitididir ve periferde (safra kesesi kasılması, enzim sekresyonu, bağırsak hareketleri vs.) önemli rol oynar. Santral sinir sisteminde transmiter/transmodülatör rolü oynar. CCK8, Tc-99m ile bifonksiyonel ajan olarak DTPA (Dietilen Triamin Penta Asetikasit) ve GH (Gluko Heptonat) kullanılarak işaretlendi. Kalite kontrol çalışmaları TLC ve elektroforez yöntemleri kullanılarak yapıldı. Bağlanma etkinliği %99'dan büyük bulundu ve DTPA ve GH bifonksiyonel ajanları kullanılarak işaretlenmiş Tc-99m-CCK8'in 5 saat içinde kararlı olduğu görüldü. Tavşan kullanarak biyodağılım çalışmaları yapıldı. 1mCi Tc-99m DTPA veya GH-CCK8 tavşanlara kulak veninden intravenöz olarak enjekte edildi. Dinamik görüntüler 45 dakika 64x64 matrikste ve statik imajlarda 5 dakika 25x256 matrikste anterior pozisyonda XC/T (GE) gamma kamera kullanılarak alındı. Kantitatif değerlendirme amacıyla her organ için ilgi alanı çizildi, zaman aktivite eğrisi oluşturuldu. Beyinde en yüksek aktivite enjeksiyondan sonraki 10. dakikada gözlendi. Radyoaktivite böbreklerde, kalpte, akciğerde ve karaciğerde de izlendi. Renal atılımla birlikte hepatobiliyer atılım olduğu görüldü. Biyodağılım ayrıca sıçanlarda da yapıldı. 200 oCi Tc-99m bağlı DTPA veya GH-CCK8 kuyruk veninden sıçanlara enjekte edildi. Sıçanlar 10. dakika, 30. dakika, 2. saat ve 5. saatlerde eter anestezisi altında dekapite edildi. Organlar tek tek çıkarılarak ağırlıkları ve içerdikleri aktiviteler ölçüldü. Ayrıca beyin de bölümlerine ayrılarak her bölümün içerdiği aktivite ve ağırlığı ölçülerek gram başına aktivite miktarları hesaplandı. Beynin en yüksek aktivite birikimi hipotalamus bölgesinde izlendi. Bu sonuçlar, Tc-99m ile işaretli DTPA veya GH-CCK8'in nörosistem görüntülenmesi ve terapatik bir radyonüklid ile işaretlenmesi halinde bazı kanser türlerinin tedavisi için uygun bir radyofarmasötik olabileceğini göstermektedir.;Peptid, Cholecystokinin, CCK8, Tc-99m ile işaretli CCK8, DTPA, GH, CCK8'in biyodağılımı;Peptid, cholecystokinin, CCK-8, Tc-99m labeled CCK8, DTPA, GH, Biodistribution of CCK8Öğe A New 99mTc Labeled Peptide: 99mTc ?-Casomorphin 6, Biodistribution and Imaging Studies on Rats(2017) Ertay, Türkan; Ünak, Perihan; Eren, Mine Şencan; Biber, Fazilet Zümrüt Müftüler; Özdoğan, Özhan; Ülker, Özden; Durak, Hatice YıldızPeptide radiopharmaceuticals have an increasing significance in nuclear medicine practice. ?-casomorphin is a digestive peptide with 6 amino acids (Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-Pro). N terminal amino acid chain mainly tyr-pro-phe-pro structured exogen opioid peptid type beta cosomorphin are ?-receptor agonistic activity with priority. Animal studies show that ?-casomorphins can act as opioid receptor agonists. the aim of this study was to label ?-casomorphin with 99m Tc and to examine its usefulness as an opioid receptor binding radiopharmaceutical in Albino Wistar rats and cancer cells. ?-casomorphin was labeled with 99m Tc radionuclide using bifunctional chelating agent. Quality control studies were done by Instant Thin layer chromatography (ITLC) and High performance liquid chromatography (HPLC) methods. Binding efficiency of the compound was more than 99%. It was observed as stable for at least 3 h at room temperature. Lipophilicity was also performed for labeled molecule. Imaging studies for 99m Tc labeled molecule was done in rats by using gamma camera. For biodistribution studies; 99m Tc labeled molecule was injected to the rats from tail vein and radioactivity per gr weight of each organ was measured as count per second (cps). Receptor specificity was evaluated in imaging and biodistribution studies in experimental animals. Cell labeling studies were also performed on breast and ovarien cancer cells. in terms of evaluating the biodistribution of 99m Tc-?-casomorphin molecule in rats, uterus and ovary displayed high involvement. It was also confirmed by cell labeling studies. If the radiopharmaceutical is radiolabeled with therapeutic radionuclides it would be useful for therapy for uterus, ovary and breast tumorsÖğe Tc-99m ile işaretli ekzorfin C'nin glukuronid türevinin sentezi ve radyofarmasötik potansiyelinin incelenmesi(Ege Üniversitesi, 2004) Ertay, Türkan; Ünak, PerihanBu çalışmanın amacı beş aminoasitten oluşan ekzorfin C peptidinin Tc-99m ile işaretlenerek bir opioid reseptör radyofarmasötiği olarak kullanılabilirliğini araştırmaktır. Ekzorfin C, Tc-99m ile bifonksiyonel ajan olarak GH (Gluko Heptonat) kullanılarak işaretlendi. Kalite kontrol çalışmaları ITLC-SG, kağıt elektroforezi ve HPLC yöntemleri kullanılarak yapıldı. Tavşanda biyodağılım çalışmaları yapıldı. 111 MBq (3 mCi) Tc- 99m-GH-ekzorfin C (Tc-99m-GE) tavşanlara kulak veninden intravenöz olarak enjekte edildi. 1.,10.,30.,60.,120.,300.,1440. dakikalarda gama kamera (General Electric Camstar XR/T) ile görüntüleme yapıldı. Kantitatif değerlendirme amacıyla her organ için ilgi alanı çizildi, zaman aktivite eğrisi oluşturuldu. Beyinde en yüksek aktivite enjeksiyondan sonraki 30. dakikada gözlendi. Radyoaktivite böbreklerde, kalpte ve karaciğerde de izlendi. Reseptör doyurma çalışmaları için işaretli ekzorfin Cʼden önce soğuk ekzorfin C enjekte edildi. Görüntüleme aynı yöntem kullanılarak yapıldı. Çalışmanın ikinci aşamasında enzimatik yöntem kullanılarak sıçan karaciğer mikrozomlarından elde edilen glukuronid enzimi ekzorfin C ile sentezlendi. Sentezlenen bileşiğin yapısı HPLC, NMR ve MS ile saptandıktan sonra Tc-99m ile işaretleme çalışmaları yapıldı. Kalite kontrol çalışmaları ITLC-SG, elektroforez ve HPLC yöntemleri ile yapıldı. Bağlanma etkinliği %98ʼden büyük bulundu. Tc-99m-GE ve Tc-99m GEG için ayrı ayrı lipofilite tayinleri yapıldı ve teorik değerlerle karşılaştırıldı. Tc- 99m-GE deki koşullarda Tc-99m-GH-Ekzorfin C-Glukuronid (Tc-99m GEG) için de tavşanlar üzerinde biyodağılım çalışmaları yapıldı. Biyodağılım çalışmaları ayrıca sıçanlarda da yapıldı. 200 Ci Tc-99m GEG ve Tc-99m GE kuyruk veninden sıçanlara enjekte edildi. Sıçanlarda 10. dakika., 30. dakika., 2. saat.ve 4. saatlerde ketamin anestezisi altında sakrifiye edildikten sonra her organ tek tek çıkarılarak her organ için gram başına aktivite hesaplandı. En yüksek aktivite böbreklerde, mide ve bağırsaklarda izlendi. Tümörlü sıçanlarda da görüntüleme ve biyodağılım çalışmaları yapıldı. Önemli oranda aktivitenin çalışmanın sonuna kadar tümör bölgesinde sebat ettiği görüldü. Bu sonuçlar, Tc-99m ile işaretli GE ve GEGʼin gastrointestinal sistem ve nörosistem görüntülenmesi için ve terapatik bir radyonüklid ile işaretlenmesi halinde opioid reseptör içeren bazı kanser türlerinin tedavisi için de uygun bir radyofarmasötik olabileceğini göstermektedir.
