Frequency of factor V leiden (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) genes mutations in women with adverse pregnancy outcome

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorMurat Ulukış
dc.contributor.authorZuhal Eroğlu
dc.contributor.authorAhmet Özgür Yeniel
dc.contributor.authorErzat Toprak
dc.contributor.authorBuket Kosova
dc.contributor.authorÖzgür Deniz Turan
dc.contributor.authorMustafa Ulukuş
dc.date.accessioned2019-10-26T19:19:55Z
dc.date.available2019-10-26T19:19:55Z
dc.date.issued2006
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Bu çalışmada amaç, kal›tsal trombofililerin preeklampsi, intrauterin gelişme kısıtlılığı, ablasiyo plasenta, tekrarlayan gebelik kayıpları ve ölü doğumları olan gebelerdeki sıklığını araştırmaktır. Materyal ve Metot: Çalışmaya komplikasyonlu gebeliği olan 60 hasta ve kontrol grubu olarak da 53 normal gebe dahil edilmiştir. Komplikasyonlu gebe grubu preeklampsi (n=21), intrauterin gelişim kısıtlılığı (n=12), ölü doğum (n=12), ablasiyo plasenta (n=5) ve tekrarlayan gebelik kayıpları (n=10) altgruplarından oluşturulmuştur. Faktör V Leiden mutasyonu, protrombin mutasyonu (PT 20210G/A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T polimorfizminin genotipik analizleri real-time online polimeraz zincir reaksiyonu ile araştırılşmıştır. Sonuç: Faktör V Leiden mutasyonu, komplikasyonlu gebelik grubunda normal gruba kıyasla istatistiksel olarak daha yüksek oranda bulunmuştur (%23-7.5) (p=0.04). Diğer taraftan, heterozigot MTHFR sıklığı açısından her iki grup arasında farklılık saptanmamıştır. Bununla beraber, komplikasyonlu gebeliği olan kadınların %9’unda homozigot mutasyon saptanırken, kontrol grubundaki hiçbir olguda homozigot MTHFR mutasyonuna rastlanılmamıştır. PT gen mutasyonu sadece kontrol grubundaki bir olguda saptanmıştır. Tartışma: Faktör V Leiden mutasyonu ve MTHFR polimorfizminin heterozigotluktan çok, homozigotluk durumunda plasental vaskülopati ile ilişkili kötü gebelik sonuçlarının patogenezinde rol alabileceği düşünülmüştür.en_US
dc.description.abstractObjective: In the present study, we have aimed to determine the frequency of common inherited thrombophilias among women with preeclampsia, intrauterine growth retardation, placental abruption, recurrent pregnancy loss, and stillbirth. Materials and Methods: Sixty women with complicated pregnancies and as a control group 53 normal pregnant women were included in the study. Women with complicated pregnancies consist of preeclampsia (n=21), intrauterine growth restriction (n=12), intrauterine fetal death (n=12), placental abruption (n=5) and recurrent pregnancy loss (n=10). Genotype analysis for factor V Leiden mutation, prothrombin mutation (PT 20210G/A), and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism were performed by real-time online polymerase chain reaction. Results: The frequency of Factor V Leiden mutation was found statistically higher in the complicated pregnancy group, compared to normal group (23.3% vs 7.5%) (p=0.04). On the other hand, no difference was detected on the heterozygous MTHFR frequencies between the two groups. However, 9% of the women with complicated pregnancies had homozygous mutation and no woman was homozygous for MTHFR in the control group. PT gene mutation was found in only one patient from the control group. Discussion: Factor V Leiden mutation and homozygousity for the MTHFR polymorphism, rather than its heterozygousity, might be involved in the pathogenesis of adverse pregnancy outcome associated with placental vasculopathy.en_US
dc.identifier.endpage201en_US
dc.identifier.issn1309-0399
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage195en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TnpBMU5UWTI=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/8828
dc.identifier.volume7en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isootheren_US
dc.relation.ispartofJournal of the Turkish-German Gynecological Associationen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğumen_US
dc.titleFrequency of factor V leiden (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) genes mutations in women with adverse pregnancy outcomeen_US
dc.title.alternativeKötü gebelik sonuçları olan kadınlarda faktör V leiden (G1691A), protombin (G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (C677T) gen mutasyonlarının sıklığıen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu