Metastatik meme kanserinin tedavisinde capecitabine: Etkinlik ve toksisite

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorVeliddin C. Sezgin
dc.contributor.authorUlus A. Şanlı
dc.contributor.authorBülent Karabulut
dc.contributor.authorRüçhan Uslu
dc.contributor.authorGamze G. Müezzinoğlu
dc.contributor.authorErdem Göker
dc.contributor.authorNecmettin Özdemir
dc.date.accessioned2019-10-26T19:53:42Z
dc.date.available2019-10-26T19:53:42Z
dc.date.issued2003
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractCapecitabine, devamlı 5-fluorouracil infüzyonuna benzer etkiye sahip oral fluoropirimidin' dir. Ağız yoluyla alınması ve venöz girişimle ilişkili komplikasyonlara yol açmaması nedeni ile hastalar ve tıbbi onkologlar için daha kullanışlıdır. Klinik çalışmalarda, öncesinde antrasiklin ve taksan kullanılmış metastatik meme kanserli hastaların tedavisinde Capecitabine' in etkinliği ve toleransının iyi olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada öncesinde antrasiklin ve taksan tedavisi uygulanmış, metastatik meme kanseri olan olgularda Capecitabine'in etkinliği ve toksisitesi retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Capecitabine, toplam 42 hastaya her 3 haftalık tedavi siklusunun 1-14. günlerinde 2000 mg/m2/gün dozunda oral olarak uygulanmıştır. Tam yanıt yoktu. Kısmi yanıt oranı %19, stabil yanıt oranı %45,2 olarak hesaplandı. Medyan progresyonsuz sağkalım süresi 5 aydı. Ayrıca cerbB2 alt grup analizi yapıldı. Progresyonsuz sağkalım cerbB2 negatif olan grupta cerbB2 pozitif gruba göre iyiydi. İki grup arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlıydı. Oral Capecitabine monoterapisi kabul edilebilir güvenlik profili gösterdi. Grad 3-4 yan etki görülme sıklığı düşüktü. Capecitabine tedavisi bu grup hastalarda antitümör aktiviteye ve kabul edilebilir güvenlik profiline sahiptir.en_US
dc.description.abstractCapecitabine is an oral fluoropyrimidine that mimics continuous infusion 5-fluorouracil. As an oral agent, Capecitabine is more convenient for patients and medical oncologists, and avoids the complications associated with venous access. Clinical trials have demonstrated the efficacy and tolerability of Capecitabine in anthracycline and taxane pretreated metastatic breast cancer. In this study, we evaluated efficacy and tolerability of Capecitabine in anthracycline and taxane pretreated metastatic breast cancer retrospectively. A total of 42 patients received oral Capecitabine 2000 mg/mVdaily, on days 1-14 of each 3-week treatment cycle. Complete response not achieved. The partial and stable response rate were %19, %45,2 respectively. Median progression free survival time was 5 months. Additionally, cerbB2 subgroup analysis was performed. Progression free survival was longer in cerbB2 negative group than cerbB2 positive group. Difference between two groups was statistically significant. Oral Capecitabine monotherapy demonstrated an acceptable safety profile. There was a low incidence of grade 3-4 adverse event. Capecitabine therapy, has antitumor activity and an acceptable safety profile in this setting.en_US
dc.identifier.endpage205en_US
dc.identifier.issn1301-8825
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage200en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpJME9EazU=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/13940
dc.identifier.volume13en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Hematoloji Onkoloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectOnkolojien_US
dc.titleMetastatik meme kanserinin tedavisinde capecitabine: Etkinlik ve toksisiteen_US
dc.title.alternativeTreatment of metastatic breast cancer with capecitabine: Efficacy and toxicityen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu