Adriyamisin ile oluşturulan nefrotik sendromda sandostatinin etkisi
Küçük Resim Yok
Dosyalar
Tarih
2019
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Ege Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Giriş: Nefrotik sendrom podosit ayaksı çıkıntılarının silinmesi, aktin iskeletinin yıkılmasının sonucudur. Podosit aktin hücre iskeleti ve ayaksı çıkıntılarındaki silinme sonucu podositlerde belirgin şekil değişikliklerine yol açarak ağır proteinüri ile sonuçlanabilir. Bu neden ile matür podositlerde fenotipik değişikliklere yol açan faktörler yeni patojenik mekanizmaları gündeme getirmektedir. Podositlerin moleküler, anatomik ve fonksiyonel özellikleri araştırılıp, tanı ve tedaviye yön vermeye çalışılmaktadır. Son yıllarda glomerüler ve tubulointerstisyel patobiyolojinin ana aracısı olan sitokin TGF-beta'nın rolünün keşfinden beri böbrekte TGF-beta sinyalizasyon çalışmaları, fibrogenezin moleküler biyolojisi üzerine yoğunlaştı. Geçtiğimiz on yıllarda glomerüler hastalıkların tedavisinde ve proteinüri azaltılmasında birkaç immün modüle edici ajan kullanılmıştır. Biz de bu bilgiler ışığında adriyamisin ile oluşturulan nefrotik sendrom modelinde oktreotidin proteinuri ve inflamasyon üzerine etkilerini araştırmayı amaçladık. Metot: Çalışmamızda Human Podocyte Primary Cell Culture - T75 Plated Cells, Celprogen hücre hattını kullandık. Satın alınan hücre hattı 37?C de çoğaltılarak önce 25mL'lik flasklara bölündü. Daha sonra 12'lik wellplatelere aktarıldı. Her bir well'de 1X106 hücre konuldu. Hücrelerin çoğaltılması için RPMI 1640 medyum kullanıldı. Medyum hücre proliferasyonu için %10 FBS ve IFN-? ve sekonder bakteri üremesini engellemek için Penisilin/Streptomisin ile muamaele edildi. İlaç inkübasyonları sırasında FBS ve IFN minumum düzeyde tutuldu. Hücre hatlarının çoğaltılması sırasında standart yöntemler ve bunun için DMSO, PBS ve Tripsin kullanıldı. Öncelikli olarak adriamisinin artan dozlarda oluşturduğu toksisite araştırıldı. Adriamisin ve octreotid ile inkübasyon sonrası (0.8.24.48.96. saat) hücre lizatlarında ELISA yöntemiyle TGF-beta bakıldı. Bulgular: Adriyamisin ile oluşturulan nefrotik sendrom modelinde podosit hasarı kollajen 4 düzeyi ile değerlendirildi. Ardından nefrotik sendrom modeli oluşturulan hücrelerde oktreotid sonrası proteinuri oranları ölçüldü. Son olarak da yine aynı modelde oktreotid sonrası TGF-B düzeyleri ölçüldü. Oktreotid ile 24.saat belirgin olmak üzere anlamlı olarak proteinuride azalma görüldü ve 24. ve 48. saatlerde TGF-B düzeylerinde düşüş gözlendi. Sonuç: Proteinüri, glomerüler hastalıklarda karakteristik bir bulgudur. Buna ek olarak, proteinüriyi düşüren terapötik girişimler renal prognozu iyileştirir. Bilimsel kanıtlar podositlerin glomerüler hasar ve proteinüri için anahtar modülatör olduğunu göstermiştir. Bizim Çalışmamızda da adriyamisin ile oluşturulan nefrotik sendrom modelinde oktreoid ile antiinflamatuvar ve antiproteinurik bulgular izlenmiştir.;Nefrotik Sendrom, Podosit, Adriyamisin, Oktreotid, TGF-Beta.;Nephrotic Sydrome, Podocyte, Adriamycin, Octreotide, TGF-Beta.
Açıklama
Araştırmacılar; Eser Sözmen, Murat Olukman, Çiğdem Dinçkal
Araştırma projesi -- Ege Üniversitesi, 2019
Araştırma projesi -- Ege Üniversitesi, 2019
