Popliteal pterygium sendromu: Olgu sunumu
dc.contributor.author | Ferda Özkınay | |
dc.contributor.author | Özgür Çoğulu | |
dc.contributor.author | Cumhur Gündüz | |
dc.contributor.author | Cihangir Özkınay | |
dc.date.accessioned | 2019-10-26T19:53:59Z | |
dc.date.available | 2019-10-26T19:53:59Z | |
dc.date.issued | 1998 | |
dc.department | Ege Üniversitesi | en_US |
dc.description.abstract | Popliteal pterygium sendromu (PPS) popliteal fossa'da pterygia, yüzde ve genital bölgede anomalilerin olduğu bir sendromdur. Burada, akrabalık olmayan bir evlilikten doğan, sinofriz, göz kapaklarında ankiloblefaron filiforme, öpere yarık dudak ve damak, alt dudakta konjenital sinüs, elde deri sindaktilisi, elde tırnak etrafında deri lezyonları, öpere hipospadias, solda minimal popliteal pterygiumu olan 14 yaş 3 aylık bir erkek olgu sunulmuştur. | en_US |
dc.description.abstract | Popliteal pterygium syndrome is characterised by pterygium in the popliteal fossa, face and genital abnormalities. Here we describe an 14 year-old male patient born to a nonconsanguineous parents, with synophrys, ankyloblepharone filiforme, operated cleft lip and palate, congenital sinus on the lower lip, skin syndactyly in the hands, skin lesions around the nails, hypospadias, minimal pterygium in the left popliteal fossa. | en_US |
dc.identifier.endpage | 603 | en_US |
dc.identifier.issn | 1300-4743 | |
dc.identifier.issue | 4 | en_US |
dc.identifier.startpage | 601 | en_US |
dc.identifier.uri | https://app.trdizin.gov.tr/makale/TlRRM09Uaz0= | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/14025 | |
dc.identifier.volume | 4 | en_US |
dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
dc.language.iso | tr | en_US |
dc.relation.ispartof | Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Diğer | en_US] |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | Genel ve Dahili Tıp | en_US |
dc.title | Popliteal pterygium sendromu: Olgu sunumu | en_US |
dc.title.alternative | Popliteal pterygeum syndrome: A case report | en_US |
dc.type | Other | en_US |