1-Alkil-3-aril-2,4,5-imidazolidintrion bileşiklerinin sentezleri ve spektroskopik çalışmaları

Bu çalışmada, 1,3-disubstitüe-2,4,5-imidazolidintrion bileşiklerinin çeşitli türevleri sentezlenmiştir. Ayrıca, bu bileşiklerin 1H ce 13C spektrumları incelenmiştir. imidazolidintrion türevleri (R=H, CH3, fenil Ar=fenil, o-tolil, o-klorofenil, alfa-naftil) uygun ürelrin oxalil klorür ile halka oluşumu reaksiyonu sonucu hazırladı. İlk önce, çıkış maddeleri olarak kullanılan, üre türevleri ve oxalil klorür sentezlenmiştir. Ayrıca, üre türevlerinin sentezlerinde çıkış maddesi olarak kullanılan izosyanat türevleri, sodyum azid ile asit klorürün reaksiyonu sonucu elde edilmiştir. Sentezlenmiş olan tüm molekül yapılarının UV IR ve NMR spektrumalrı alınarak karakterize edildi. Ayrıca bu moleküllere ilişkin, verimleri, kaynama ve erime noktaları ve spektroskopik verileri belirlenmiştir. 1-alkil-3-aril-2,4,5-imidazolidintrion bileşiklerinin 1H NMR spektrumları üzerinde aril C-N bağına ilişkin engellenmiş iç dönmeden doğan izomerik sinyalleri belirlemek için çalışılmıştır. Bu moleküllerde, C-N bağ ekseni bir asimetrik merkez olarak görev yapar ve 180✹lik dönme sonucunda enantiyometrik dönme izomerleri oluşur. Molekülde başka bir asimetrik merkez bulunması durumunda aril halkasının 180✹ dönmesi sonucu diastereomerik dönme izomerleri oluşur. Kimyasal kayma farklılıklarının büyüklüğü, iç dönme hızı, dihedral açıyı belirleyen sterik etkiler ve substitüentlerin anizotropik ve elektronik etkileri ile ilişkili olmalıdır. Bu moleküller için, C-N bağına ilişkin engellenmiş iç dönme konformasyonel izomerleri oda sıcaklığında belirlenmemiştir. Ancak düşük sıcaklık çalışmalarıyla saptanacağı umulmaktadır.