Farklı mobilizasyon rejimleri ile elde edilen periferik kök hücrelerin yüzey immun fenotipik özellikleri
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2010
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Ege Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Hematopoetik kök hücre (HKH)' lerin kemik iligindeki yuvalarından çevresel kana mobilize olmalarının mekanizmaları üzerinde ayrıntılı bilgiler yoktur. Çalısmamızda, 50 hastadan degisik rejimler (grup I: tek basına büyüme faktörü, grup II: Endoksan + büyüme faktörü, grup III: ESHAP + büyüme faktörü) ile mobilize edilerek elde edilen kök hücre (KH) ürünlerinden akım sitometri cihazında ayrıstırma sonrası elde edilen HKH' lerde yüzey immun fenotipik özellikler arastırılmıs ve elde edilen sonuçlar ile hastaların nötrofil ve trombosit yamanma süreleri arasında iliski arastırılmıstır. Ayrıca tek basına büyüme faktörü ile mobilize edilmis 9 vericiye ait kök hücre ürünleri gen sunumları arastırılarak alıcılardaki graft versus host hastalıgı (GVHH) ile iliskileri degerlendirilmistir. Basarılı sekilde mobilize olan 44 olgunun (ortanca yas: 46, K/E: 18/28) sonuçları degerlendirmeye alındı. Nakil sonrası dönemde hastaların ortanca nötrofil yamanma süresi 12 (9 - 21) ve trombosit yamanma süresi 12 (7 - 100) gün olarak bulundu. Grup I, II ve III mobilize HKH' lerin immun fenotipik özellikleri farklı bulunmadı. CD34 pozitif kök hücrelerin en yüksek oranda CD31,CD44,CD90,CD117 ve CD135 antijenini sundukları görüldü. Tüm grupta; HKH' lerin CD31 sunum oranları ile hastaların nötrofil (r= -0.32, p= 0.03) ve trombosit (r= -0.36, p= 0.02) yamanma süreleri arasında tersine iliski saptandı. Grup I HKH' de, CD11a (r= -0.47, p= 0.02) ve CD31/CD11a (r= -0.51, p= 0.01) sunumları ile nötrofil yamanma süreleri arasında tersine iliski saptandı. Grup II HKH' de; CD18 (r= -0.80, p= 0.03) ve CD18/CD31 (r= -0.80, p= 0.03) sunumları ile hastaların nötrofil yamanma süreleri arasında tersine iliski saptandı. Trombosit yamanma süreleri ile CD117/CD44 sunumları arasında tersine (r= 0.78, p= 0.04) iliski bulundu. Grup III HKH' de; birlikte CD184/CD38 sunumu ile hastaların nötrofil yamanma süreleri arasında (r= 0.61, p= 0.02) iliski saptandı. Trombosit yamanma süreleri ile CD117 (r= -0.57, p= 0.03) ve CD117/CD44 (r= -0.56, p= 0.04) sunumları arasında tersine iliski bulundu. HKH' in CD184 sunum oranları ile yamanma süreleri arasında fark saptanmadı. Kök hücre ürünlerindeki immun sistem, hücresel iletisim ve metabolik islemler ile ilgili genlerin sunumlarındaki artısın akut GVHH (AGVHH), büyüme ve metabolik islemler ile ilgili genlerin sunumlarındaki artısın' da kronik GVHH (KGVHH) ile iliskili olabilecegi gösterildi. HKH ürünlerindeki gen sunum degisikliklerinin GVHH üzerindeki etkileri nedeniyle bu alanda klinik çalısmaların planlanması uygun olacaktır Gruplara göre mobilize HKH' in yüzey immun fenotipik özelliklerinde fark saptanmadı. HKH' in CD31 sunumu ile tüm grupta hem nötrofil hem de trombosit yamanma süreleri arasında tersine iliski saptanması literatürde ilk kez ortaya konmustur. HKH' in CD184 sunumu ile yamanma süreleri arasında iliski saptanmaması ve CD184 sunumu negatif olan hastalarda bile yamanma sürelerinin farklı olmaması, homing sürücünde CD184' e ek faktörlerinde (CD31 gibi) etkili olabilecegini düsündürmektedir.;Hematopoetik kök hücre, homing, tüm gen ekspresyonu, mobilizasyon, yüzey immunfenotip.;Hematopoietic stem cells, homing, mobilization, surface immune phenotyping, gene expression profile.
Açıklama
Araştırmacılar; Hakan Aydın, Okan Gülbahar, Nihal Gökmen, Seçkin Çagırgan, Filiz Vural, Erhan Gökmen
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2010
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2010
