Daha önceden antrasiklin ve taksan tedavisi almış metastatik meme kanserli hastalarda gemsitabin tedavisi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorVeliddin C. Sezgin
dc.contributor.authorBülent Karabulut
dc.contributor.authorRüçhan Uslu
dc.contributor.authorUlus A. Şanlı
dc.contributor.authorErdem Göker
dc.date.accessioned2019-10-26T19:22:06Z
dc.date.available2019-10-26T19:22:06Z
dc.date.issued2005
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractDaha önceden antrasiklin ve taksan tedavisi almış metastatik meme kanserli 15 hastada gemsitabinin etkinliği ve tolerasyonu araştırılmıştır. Gemsitabin, 3 hafta haftada bir 1000 mg/m2 uygulamayı takiben bir hafta dinlenme olacak şekilde 4 haftada bir 30 dakikalık intravenöz infüzyon ile uygulanmıştır. Medyan tamamlanmış siklus sayısı 4 idi (aralık: 1-12). Yanıt oranı %7 ve medyan yanıt süresi 12 aydı. Medyan progresyonsuz sağkalım (PS) süresi 5 aydı (%95 CI: 3,56-6,44). Medyan genel sağkalım (GS) süresi 20 aydı (%95 CI: 11,70-40,30). Gemsitabin, daha önceden tedavi almış metastatik meme kanserli hastalarda oldukça iyi tolere edilmişti. Gemsitabin, farklı etki mekanizması ve toksisite profili ile meme kanseri tedavisinde etkin bir ajandır. Gemsitabin’in meme kanseri tedavisinde tek ajan veya kombinasyon şeklinde kullanımı konusunda daha ileri araştırmalar yapılması gerekmektedir.en_US
dc.description.abstractThe efficacy and tolerability of gemcitabine were studied in 15 patients with anthracycline- and taxane- pretreated metastatic breast cancer. Gemcitabine was administered as a 30-minute intravenous 1000 mg/m2 infusion once a week for 3 weeks followed by a 1-week rest every 4 weeks. The mean number of completed cycles was 4 (range: 1-12). The overall response rate (ORR) was 7% with a median duration response of 12 months. Median time to progression was 5 months (%95 CI: 3,56-6,44). Median duration of survival was 20 months (%95 CI: 11,70-40,30). Gemcitabine was well tolerated in previously pretreated metastatic breast cancer. In view of its toxicity profile, and its novel mechanism of action, gemcitabine warrants further evaluation in breast cancer patients, both as a single agent and in combination treatment schedules.en_US
dc.identifier.endpage72en_US
dc.identifier.issn1301-8825
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage68en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TlRVM05qQXc=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/9431
dc.identifier.volume15en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Hematoloji Onkoloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectOnkolojien_US
dc.titleDaha önceden antrasiklin ve taksan tedavisi almış metastatik meme kanserli hastalarda gemsitabin tedavisien_US
dc.title.alternativeGemcitabine treatment in patients with anthracycline- and taxane- pretreated metastatic breast canceren_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu