Compound Heterozygote of a Novel Missense Mutation (p. K402T) and a Double Missense Mutation (p.[G71R;Y486D]) in Type II Crigler-Najjar Syndrome
Küçük Resim Yok
Tarih
2011
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Lippincott Williams & Wilkins
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition
WoS Q Değeri
Q1
Scopus Q Değeri
Cilt
52
Sayı
3
