Prepubertal Juvenile Myasthenia Gravis; A Case With Early Onset And Bulbar Symptoms
Küçük Resim Yok
Tarih
2013
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Juvenil miyastenia gravis (JMG) çocukluk ve adolesan dönemde nöromuskuler bileşkeyi etkileyen nadir bir otoimmün hastalıktır. Klinik görünüm genellikle ırksal özellikler ve pubertal gelişim ile ilişki gösterir. Bu yazıda bulber bulguları olan, iyi bir klinik gidiş gösteren 14 aylık bir hasta sunulmaktadır. Olgumuzun başlangıç yaşı JMG için ortalama yaştan düşüktür ve tıbbi tedavi ile tam klinik remisyon gözlenmiştir. Prepubertal JMG beyaz ırkta bebeklik döneminde çok nadirdir ve prepubertal olgularda daha çok okuler semptomlar görülür. Sunulan beyaz ırktan olan olgu, erken başlangıçlı ve bulber semptomlarla prezente olması ile ender bir olgudur.
Juvenile myasthenia gravis (JMG) is a rare autoimmune disease affecting the neuromuscular junction in children and adolescents. Its clinical presentation is usually associated with ethnicity and pubertal development. We present a 14 month old patient with, bulbar symptoms and a good clinical course. The age of onset in this case is lower than average and the case is in pharmacological remission after medical treatment. Prepubertal JMG is very rare during infancy in Caucasians and ocular symptoms are more common in prepubertal patients. This Caucasian case is uncommon since she has presented with bulbar symptoms and early onset.
Juvenile myasthenia gravis (JMG) is a rare autoimmune disease affecting the neuromuscular junction in children and adolescents. Its clinical presentation is usually associated with ethnicity and pubertal development. We present a 14 month old patient with, bulbar symptoms and a good clinical course. The age of onset in this case is lower than average and the case is in pharmacological remission after medical treatment. Prepubertal JMG is very rare during infancy in Caucasians and ocular symptoms are more common in prepubertal patients. This Caucasian case is uncommon since she has presented with bulbar symptoms and early onset.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Nörolojik Bilimler
Kaynak
Journal of Neurological Sciences (Turkish)
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
30
Sayı
3
