Ailenin isteğine bağlı tıbbi düşüklerde , korionik villi karyotipinin maternal kan fetal karyotipi ile karşılaştırmalı araştırılması

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorÖzkınay, Cihangir
dc.contributor.authorGündüz, Cumhur
dc.date.accessioned2024-08-19T19:36:49Z
dc.date.available2024-08-19T19:36:49Z
dc.date.issued1994
dc.departmentEge Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstract55 ÖZET Çalışmamızda, SSK izmir Tepecik Doğumevi ve Kadın Hastalıkları Hastanesi ve E.Ü. Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalından ilgili uzmanlarca, ailenin isteğine bağlı olarak düşük yapacak olan 6. - 12. haftalar arasındaki 70 gebeden küretaj veya biyopsi ile ve ayrıca belirli endikasyonlar nedeniyle, 10. - 12. haftalardaki 5 gebeden de prenatal tam amacıyla transservikal aspirasyon ile korion villuslar alındı. Maternal kandan fetüs karyotipini belirlemek amacıyla gebelerden 5 cc periferik kan da alındı. Korion villus materyali, direkt ve kültür yöntemleri ile çalışıldı. Elde edilen preparatlara Giemsa boyama ve GTG bantlama yapıldı. Her ikisinden de ortalama 15 metafaz değerlendirildi. Direkt yöntemde, eksik metafazlar veya iyi kalitede olmayan kromozomlar elde edildi. Direkt yöntemde, % 5 - 7 oranında basan elde edildi. Kültür yönteminde, Chang mediumunun kullanıldığı 10 gebede ve prenatal tam uygulanan 5 gebede basan elde edildi. Gebelerin prenatal tam endikasyonlan şunlardır; ileri yaş endikasyonu ( 10 haftalık gebe 40 yaşmda ), bir önceki çocukta aneuploidi ( Down sendromunlu bir çocuk sahibi 10 haftalık iki gebe ), ultrasonda gözlenen fetal anomali ( Ekstremite anomalisi, nukal ödem gözlenen 12 haftalık iki gebe ) dir. Chang mediumu ile çalışılan olgulardan sekiz 46,XX ve yedi 46, XY karyotipi elde edildi. Prenatal tanı uygulanan gebelerin 2 kız ve 3 erkek sağlıklı fetüse sahip olduğu ortaya kondu.56 Maternal kandan fetüs karyotipini belirlemek amacıyla yapılan lenfosit kültüründeki incelemede, preparatlar Giemsa ile boyandı ve ortalama 100 metafaz sayıldı. Sayım sonucunda maternal kanda sadece annenin karyotipini gösteren metafazlar elde edilebildi. Ayrıca preparatlarda Y kromatini de araştırıldı. Fakat Y Kromatini gösteren hücrelere rastlanılmadı. Bundan dolayı korion villus örneklemesi ile olan korelasyonu ortaya konamadıen_US
dc.description.abstract57 SUMMARY In this study, chorion villi were extracted by curettage and biopsy from 70 women in their 6. - 12. weeks of pregnancy and decided to have abortion, and by transcervical or transabnominal aspiration from 5 women in theirH - IX weeks of pregnancy decided to undergo prenatal diagnosis in Gynecology and Obstetrics clinics of two hospitals. Additionally, 5 cc blood was drawn from each patient for determining fetal karyotype. Chorion villi material were examined by direct and culture methods. Preparations were Giemsa stained and banded by Trypsin using Giemsa. About 15 metaphases were evaluated from both preparations. In direct method, missing metaphases and unqualified chromosomes were observed. Only 5 - 7 % of the preparations gave satisfactory results. Culture methods was successfully performed in Chang medium with the material from 10 pregnant who had abortion and five pregnant with prenatal diagnosis. Indications for prenatal diagnosis were: 1 - late pregnancy (10 weeks of pregnancy, 40 years old ), 2 - aneuploidy in the previous child (10 weeks of pregnancy, children with Down syndrome in two pregnants ), 3 - anomalia observed with ultrasonography (12 weeks of pregnancy, extremitial anomalia or nucal oedema in two pregnants ) In the preparations with Chang medium 8 female ( 46, XX ) and 7 male ( 46, XY ) karyotype were observed. Prenatal diagnosis indicated two pregnant have female and three pregnant have male fetuses.58 In the lymphocyte culture to determine the fetal karyotype from maternal blood, preparations were Giemsa - stained and 100 metaphase were examined. Result only indicated the maternal karyotype. Y chromatin were also searched in the preparations. A correlation with chorion willi sampling could not be determined.en_US
dc.identifier.endpage69en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=48XPj7KKQhKUgntkUiKO3P27izidFdvMFe86eTb0r712wZ_6n4L2CFLd2lESl6k0
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/84773
dc.identifier.yoktezid37920en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğumen_US
dc.subjectObstetrics and Gynecologyen_US
dc.subjectTıbbi Biyolojien_US
dc.subjectMedical Biologyen_US
dc.subjectAbortusen_US
dc.subjectAbortionen_US
dc.subjectAnneleren_US
dc.subjectMothersen_US
dc.subjectKanen_US
dc.subjectBlooden_US
dc.subjectKaryotiplemeen_US
dc.subjectKaryotypingen_US
dc.subjectKoryonik villusen_US
dc.subjectChorionic villien_US
dc.titleAilenin isteğine bağlı tıbbi düşüklerde , korionik villi karyotipinin maternal kan fetal karyotipi ile karşılaştırmalı araştırılmasıen_US
dc.typeDoctoral Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu