Uygulandığı ortamda jelleşen oftalmik formülasyonlar üzerinde çalışmalar
| dc.contributor.advisor | Güneri, Tamer | |
| dc.contributor.author | Adısanoğlu, Pınar | |
| dc.date.accessioned | 2018-12-11T12:54:52Z | |
| dc.date.available | 2018-12-11T12:54:52Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.department | Ege Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü | en_US |
| dc.description.abstract | Çalışmamızda formülasyonun gözde kalış süresini ve biyoyararlanımını artırmak için, oda sıcaklığında sıvı formda iken göze uygulandığında göz sıcaklığının (34ºC) etkisiyle jelleşen sistemler geliştirildi. Uygulandığı ortamda sıcaklık etkisiyle jelleşen sistemlerin hazırlanmasında poloksamer karışımları (P407 ve P188) kullanıldı. Model etken madde olarak gözde oluşan enflamasyonun tedavisinde kullanılan non-steroidal bir antienflamatuvar olan flurbiprofen seçildi. Öncelikle flurbiporfenin fizikokimyasal özelliklerini belirlemek için IR ve UV spektrumları çekilerek standardizasyonu ve saflık kontrolleri yapıldı. Etken maddenin sudaki çözünürlüğünü artırmak için eritme metodu ile 1/10 a/a oranında flurbiprofen/P407 katı dispersiyonları hazırlandı. Katı dispersiyonların karakterizasyonu için; çözünürlük profilleri, taramalı elektron mikrsokobu ile yüzey özellikleri, DSC ve TGA kullanılarak termal özellikleri ve en son olarak x-ışını difraktometresi ile kristal özellikleri incelendi. Katı dispersiyonların 2 ay süreyle stabilite çalışmaları yapıldı. Etken maddenin katı dispersiyonunu ve poloksamer karışımını içeren formülasyonlar soğuk yöntem ile hazırlandı ve dijital bir termometre yardımıyla soğutmalı su banyosu kullanılarak jelleşme sıcaklıkları ölçüldü. Jelleşme sıcaklıklarına göre en uygun formülasyon, 33,9 ºC jelleşme sıcaklığına sahip P407/P188 (%15/26,5) oranında hazırlanan formülasyon seçildi. Daha sonra bu formülasyona %0,2, 0,4 ve 0,6 olmak üzere 3 farklı konsantrasyonda karbopol ve CMC biyoadezif polimer olarak eklendi ve bu polimerlerin formülasyonların jelleşme sıcaklıklığına etkisi araştırıldı. Sonra formülasyonların mekanik özellikleri texture analyser aleti kullanılarak tayin edildi. Reometre ile yapılan çalışmalar ile formülasyonların oda sıcaklığındaki ve 34ºC'deki akış özellikleri, viskozite değişimleri belirlendi. Aynı zamanda reometre ile yapılan osilasyon çalışmaları sonucunda jellerin dayanıklılıkları, jelleşme sıcaklıkları, jelleşme zamanları saptandı. Flurbiprofenin, formülasyondan in vitro salım hızını ve biyoadezif polimerlerin in vitro salım hızına etkisini araştırmak için yarı geçirgen membran yöntemi ile salım hızı tayini yapıldı. Formülasyonların salım hızı çalışmaları tamamlandıktan sonra elde edilen sonuçlar sıfırıncı derece, birinci derece, Higuchi ve Hixson Crowell kinetiklerine uygulanarak en uygun kinetik modeli belirlendi. Salım mekanizmasının daha ileri analizi için Peppas eşitliği uygulandı. Sonuç olarak flurbiprofenin katı dispersiyonlarının hazırlanması ile etken maddenin sudakı çözünürlüğü artırıldı ve bu katı dispersiyonlar ile uygulandığı ortamda jelleşen oftalmik formülasyonlar hazırlandı. Bu formülasyonlar üzerinde yapılan deneyler sonucunda P407/P188 (%15/26,5) ve %0,2 karbopol, %0,2 CMC ve %0,4 CMC ile hazırlanan sırsıyla F2, F5 ve F6 kodlu formülasyonlar amaca en uygun olarak bulunmuştur. | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/5860 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Ege Üniversitesi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.subject | Farmasötik Teknoloji A.B.D. | en_US |
| dc.title | Uygulandığı ortamda jelleşen oftalmik formülasyonlar üzerinde çalışmalar | en_US |
| dc.type | Master Thesis | en_US |
