Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Hastalarında Onkogen Mutasyonlarının Araştırılması

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorMetin Çalışkan
dc.contributor.authorGökay Bozkurt
dc.contributor.authorNezih Meydan
dc.contributor.authorİbrahim Meteoğlu
dc.contributor.authorNur Selvi Günel
dc.date.accessioned2019-10-26T19:41:12Z
dc.date.available2019-10-26T19:41:12Z
dc.date.issued2018
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Yüksek insidansa sahip olan Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) en yüksek mortaliteye sahip kanser alt tipi olarak önemini korumaktadır. Çoğunlukla belirtilerin ileri evrelerde kendini göstermesi tedavi başarısını önemli ölçüde kısıtlamaktadır. Son yıllarda, tümör dokusunda meydana gelen genetik değişiklikler sonucu ortaya çıkan onko-proteinlerin baskılanabilmesi tedavi başarısına önemli katkı sağlamıştır. Tümördeki bu moleküler değişimlerin tespiti kişiye özgü tedavilerin ön plana çıkmasına katkı sağlamıştır. Toplumdan topluma ve kişiden kişiye farklılık gösterebilen bu moleküler değişimlerin tedavi başarısını artırmak amacıyla her ülkedeki sıklık ve korelasyonlarının ortaya konması önem arz etmektedir. Ülkemizde KHDAK onkogen sıklık ve korelasyonlarına dair yeterli veri bulunmamaktadır, tanı ve tedavi batılı toplumlara benzer olduğu varsayılarak düzenlenmektedir. Ülkemize ait verilerin oluşturulması, tanı ve tedavi stratejileri açısından klinisyene fayda sağlaması ve böylece tedavi başarısını artırabilmesi bakımından önemlidir. Bu amaçla çalışmamızda KHDAK tanılı olguların tümör parafin bloklarında onkogen oluşumuna sebep olan ve sık gözlemlenen mutasyonların sıklıklarının ve korelasyonlarının belirlenmesi amaçlanmıştır. Materyal-Metot: Tanısı KHDAK olan toplam 80 hastaya ait parafin blok kesitlerinden genomik DNA izolasyonu yapılmıştır. Ticari mutasyon kitleri (Roche Diagnostics, Amoy Diagnostics) kullanılarak Cobas z (Roche Diagnostics) RT-PCR cihazında Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR), Kirsten sıçan sarkoma viral onkogen homoloğu (KRAS), v-Ras Nöroblastom viral onkogen homoloğu (NRAS), v-Raf Murine sarkoma viral onkogen homoloğu (BRAF), Fosfatidil inozitol-3-kinaz katalitik alfa polipertid (PIK3CA), İnsan Epidermal Büyüme Faktör Reseptörü 2 (HER2) mutasyonları araştırılmıştır. Bulgular: 80 olgunun 37’sinde toplam 38 mutasyon saptanmıştır. Olguların 7’sinde EGFR, 23’ünde KRAS, 6’sında PIK3CA, 1’inde BRAF ve 1’inde NRAS mutasyonu saptanmıştır. HER2 mutasyonu hiçbir olguda saptanmamıştır. KRAS mutasyonu bulunan bir olguda PIK3CA mutasyonu birlikteliği saptanmıştır. Sonuç: Sonuçlarımız; Ülkemizde PIK3CA mutasyon sıklığı dışında batılı toplumların mutasyon profiline benzer bir profile sahip olduğumuzu göstermektedir. Elde ettiğimiz PIK3CA mutasyon sıklığı %7,5’tir ve literatürdeki gösterilen %1-4 aralığının üzerindedir. Sonuçlarımız doğrultusunda PIK3CA mutasyonlarının tanı ve tedavide daha fazla dikkate alınmasının tedavi başarısına katkı sağlayabileceğini düşünmekteyiz.en_US
dc.description.abstractObjective: Non-small-cell lung cancer (NSCLC) having a high incidence rate remains importance as cancer subtype with the highest mortality. Mostly, the manifestation of symptoms in advanced stages severely restrict treatment success. In the recent years, the suppression of onco-proteins occuring as a result of genetic alterations provide an important contribution to the success of treatment. Detection of molecular changes in the tumor has contributed person-specific treatments to come into prominence. Revealing the frequency and the correlations with the aim of increasing treatment success of these moleculer variations which can vary from society to society and person to person in each country are important. There are insufficient data related to (NSCLC) oncogene frequencies and the correlations in our country. Diagnosis and treatments have been arranged and assumed to be similar to the western societies. The forming of national data belonging to our country is likely to increase treatment success and clinician benefit in terms of diagnosis and treatment strategies. In the present study, it was aimed to determine frequencies of observed mutations inducing formation of oncogene in tumor paraffin blocks and correlations of (NSCLC) diagnosed cases. Material-Method: Genomic DNA isolation was performed using the paraffin block sections belonging to a total of 80 patients, whose diagnosis were NSCLC. Epidermal growth factor receptor (EGFR), kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS), v- RAS neuroblastoma viral oncogene homolog (NRAS), v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog (BRAF), phosphatidyl inositol-3-kinase catalytic alpha polypterid (PIK3CA), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) mutations were searched using Cobas z (Roche Diagnostic) RT-PCR devices and commercial mutation kits (Roche Diagnostics, Amoy Diagnostics). Findings: EFGR, KRAS, PIK3CA, BRAF and NRAS mutations were determned in 7, 23, 6, 1 and 1 of the cases, respectively. HER2 mutation was not detected in any case. PIK3CA mutation togetherness at the one case, having KRAS mutation, has been revealed. Results: Our results show that we have a profile similar to the mutation profile of the western societies apart from PIK3CA frequency in our country. PIK3CA mutation frequency was found to be 7,5%, which is greater than the 1-4% range shown in the literature Taking PIK3CA mutations in diagnosis and treatment into account more can contribute to the success of treatment.en_US
dc.identifier.endpage328en_US
dc.identifier.issn1300-7416
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage322en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpnNE16azBOQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/12167
dc.identifier.volume25en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofSüleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectTıbbi Araştırmalar Deneyselen_US
dc.subjectTıbbi İnformatiken_US
dc.subjectTemel Sağlık Hizmetlerien_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.subjectDiş Hekimliğien_US
dc.subjectSağlık Bilimleri ve Hizmetlerien_US
dc.titleKüçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Hastalarında Onkogen Mutasyonlarının Araştırılmasıen_US
dc.title.alternativeDetermination of Oncogene Mutations in Non-Small Cell Lung Cancer Patientsen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu