Kandan asparajin ile glutaminin izolasyonu ve spektrofotometrik tayini

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorÖzyer, Abdullah
dc.contributor.authorKonyalıoğlu, Sibel
dc.date.accessioned2024-08-19T19:35:39Z
dc.date.available2024-08-19T19:35:39Z
dc.date.issued1992
dc.departmentEge Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Biyokimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractBu araştırmada kan plazmasındaki glutamin ve asparajin amino asidlerinin analizinde kullanılabilecek, ince tabaka kromatografisi ile kombine spektrofotometrik bir yöntem verilmiştir. Ayrıca bu yöntem sonuçları ile TLC-SCN'de bulunan sonuçlar mukayese edilmiştir. Bu iki yöntem için 35 normal ve 15 primer gut hastasının kanı alınıp, plazmaları ayrılmıştır. Ekstraksiyondan sonra in ce tabaka kromatografisi ile separe edilmiş ve asparajin ve glutaminin TLC -SON» de ve TLC-SPK yöntemlerince miktar tayinlerine gidilmiştir. Normal kan plazma örneklerinin, her iki yöntemdeki asparajin ve glutamin değerleri literatür değerleri ile uygunluk göstermiştir, primer gut hastalarında plazmadaki asparajin ve glutamin düzeyleri ile normal grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır ( glutamic için p> 0.2 ve asparajin için p>0.01 )en_US
dc.description.abstractIn this research, a spectrophotometry procedure combined with thin layer chromatography was described for analysis of asparagine and glutamine from human blood plasma. Furthermore the results obtained by this procedure were compared with the results measured by TLC-Scanner. Blood samples were collected from 35 healthy volunteer controls and 15 gout patients for both procedures and the plas ma was seperated by centrifugation. Asparagine and glutamine were separated by thin layer chromatography after extraction procedure and determined quantitatively by spectrophotometnc procedure and TLC-Scanner. The results obtained by spectrophotometry procedure and TLC-Scanner for normal controls were consistent with the re ported results in literature. The plasma glutamine and the plasma asparagine levels of primary gout patxents weren't sig nificantly differences than the levels of normal controls (for glutamine p>0.2, for asparagine p> 0.01).en_US
dc.identifier.endpage101en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=CwVIqqBuz1VkysVpueogAXyrRCk-vtvmGXHeriDQrm_WWr1rNhRqieoYRihFLUtm
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/84200
dc.identifier.yoktezid24358en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBiyokimyaen_US
dc.subjectBiochemistryen_US
dc.subjectAsparaginen_US
dc.subjectAsparagineen_US
dc.subjectGlutaminen_US
dc.subjectGlutamineen_US
dc.subjectKanen_US
dc.subjectBlooden_US
dc.subjectSpektrofotometrien_US
dc.subjectSpectrophotometryen_US
dc.titleKandan asparajin ile glutaminin izolasyonu ve spektrofotometrik tayinien_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu