Uzatılmış etkili preparatlarda selüloz eter matriks sistemleri ile çalışmalar

dc.contributor.advisorGüneri, Tamer
dc.contributor.authorKendirci, Aslıgül
dc.date.accessioned2024-08-19T19:40:01Z
dc.date.available2024-08-19T19:40:01Z
dc.date.issued1996
dc.departmentEge Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.descriptionBu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.en_US
dc.description.abstractÖZET Selüloz eterleri, metilselüloz ve hidroksipropilmetilselüloz Metosel ticari adı altında üretilirler. Metosel oral kontrollü ilaç salım sistemlerinde uzun yıllardan beri kullanılmaktadır, özellikle hidrofilik matriks sistemlerin hazırlanmasında, uzatılmış etkiyi sağlayan ajan olarak Metosel çok fazla tercih edilmektedir. Bunun nedeni de ucuz, inert olması ve otoriteler tarafından kabul edilmesidir. Model ilaç olarak seçilen propranolol hidroklorür, nonselektif p-blokör ajandır ve suda çözünür. Günümüzde antihipertansif, antianjinai ve antiaritmik olarak kullanılan bir ilaçtır. El ile doldurulmuş sert jelatin kapsüllerden ilacın dissoiüsyon hızı üzerine kapsül boyunun, Metosel türünün ve ilaç:Metosel oranının etkileri araştırılmış, sert jelatin kapsüllerin hazırlanmasında 1, 2, 3 numaralı sert jelatin kapsüller kullanılmıştır. Etken madde miktarı sabit tutularak, Metosel A4M, E4M, F4M ve K4M 5 farklı ilaç:polimer oranında propranolol hidroklorür ile karıştırıldıktan sonra el ile sert jelatin kapsüllere doldurularak matriks kapsüller hazırlanmış, hazırlanan matriks kapsüllerin dissoiüsyon çalışmaları İngiliz Farmakopesinde kayıtlı palet metoduna uygun olarak distile suda yapılmıştır. Selüloz eterleri, hidroksipropilmetilselüloz E4M, F4M, K4M ve metil selüloz A4M propranolol hidroklorür matriks tabletlerinin hazırlanmasında kullanılmıştır. Bu amaçla 150 mg Metosel ve 20, 40, 80, 160 mg propranolol hidroklorür ve % 0.75 magnezyum stearat ihtiva eden tablet formülasyonları eksantrik tablet makinasında direkt basım yöntemi ile basılmış ve bu tabletlerin dissoiüsyon çalışmaları İngiliz Farmakopesinde kayıtlı palet metoduna uygun olarak distile suda yapılmıştır.107 M Dissolüsyon çalışmalarından elde edilen sonuçlar - - = k.t" eşitiği kullanılarak kinetik açıdan incelenmiştir ve serbestleşme mekanizmaları saptanmıştır. Selüloz eterlerinin camsı geçiş sıcaklıklarının araştırılması için yapılan çalışmalarda Metosel A4M, E4M, F4M ve K4M 6 farklı ilaç:polimer oranında propranolol hidroklorür ile karıştırılarak hazırlanan jellerde ölçümler spektrofotometrik olarak gerçekleştirilmiştir. Selüloz eterlerin yapısındaki bağlı suyun tayin edilmesi amacıyla termal analizler yapılmıştır. Bu amaçla propranolol hidroklorür iki farklı konsantrasyonda (25-1 50mg) Metosel A4M ve K4M ile karıştırılarak hazırlanan diskler diferansiyel tarama kalorimetresinde test edilmiştiren_US
dc.description.abstractSUMMARY Cellulose ethers, methylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose are produced under a brand name of Methocel. Methocel products are preferred in oral controlled release drug delivery systems for many years because of many good reasons. The wide spread use of Methocel as a sustained release agent in the preparation of hydrophilic matrix systems is greatly preferred. Methocel posseses the advantages of being cheap, inert and acceptable by the regulatory authorities. Propranolol hydrochloride which was selected as model drug is a non selective p -blocker agent and is soluble in water. Nowadays it is widely used as antihypertensive, antianginal and antiarrhytmic drug. The effects of capsule size, substitution type of cellulose ether and drug:Methocel ratios on the dissolution rates were determined by using hand filled hard shell gelatin capsules. 1, 2, 3 numbered hard-shell gelatin capsules were used in the preparation of matrix capsules. Methocel A4M, E4M, F4M and K4M were used at five drug:polimer ratios and weighed polymers were mixed with propranolol hydrochloride and filled in hard-shell gelatin capsules manually. Dissolution studies of the matrix capsules were performed in distilled water by using the B.P. paddle method. Cellulose ethers, hydroxypropylmethylcellulose grades E4M, F4M, K4M and methylcellulose A4M were used to produce the propranolol hydrochloride matrix tablets. Tablets containing 150 mg of Methocel, 20, 40, 80, 160 mg propranolol hydrochloride and 0.75% magnesium stearate and were prepared by direct compression of the powder blends using exentric tablet machine. Dissolution studies of the tablets were performed in distilled water by using B.P. basket method.109 All the results obtained from dissolution studies were evaluated kinetically by M using - - = k.t" equation to determine the drug release mechanisms from matrices. Studies on the investigation of cloud points of cellulose ethers were performed by using Methocel A4M, E4M, F4M and K4M at six drug:polymer ratios. Methocel gels containing propranolol hydrochloride were prepared and cloud points were determined spectrophotomethcally. Thermal studies were performed to determine the quantity of bound water in cellulose ether gels. Propranolol hydrochloride were weighed at the same amounts and the powders were mixed by Methocel A4M and K4M at two drug:polymer ratio and were compressed into wafers. For testing the wafers Differantial Scanning Calorimeter was used.en_US
dc.identifier.endpage120en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/85411
dc.identifier.yoktezid49808en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojien_US
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.subjectEterleren_US
dc.subjectEthersen_US
dc.subjectSelülozen_US
dc.subjectCelluloseen_US
dc.subjectTabletleren_US
dc.subjectTabletsen_US
dc.subjectİlaçlaren_US
dc.subjectDrugsen_US
dc.titleUzatılmış etkili preparatlarda selüloz eter matriks sistemleri ile çalışmalaren_US
dc.typeDoctoral Thesisen_US

Dosyalar