Çocuklarda eozinofilik akciğer hastalıkları
Küçük Resim Yok
Tarih
2005
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Eozinofilik akciğer hastalıkları doku ve/veya kanda eozinofil yüksekliği ve akciğer radyografisinde anormalliklerle karakterize olan heterojen bir grup akciğer hastalığıdır, ilk defa 1936 yılında Löffler tarafından tanımlanmıştır. Daha sonra benzer bulgular olan değişik hastalıklar bildirilmiştir. Eozinofilik akciğer hastalıklarına yol açan patolojiler genel olarak iki gruba ayrılır; nedeni bilinenler ekstrensek, nedeni bilinmeyenler ise intrensek olarak adlandırılır. Çocuklarda eozinofilik akciğer hastalıklarının %80'i ekstrensek , %20'si intrensek nedenlerle ortaya çıkmaktadır. En sık görülen neden Löffler Sendromu'dur. Löffler Sendromu'na ise en sık ascariasis neden olmaktadır. Hastaların büyük çoğunluğunda periferal kanda eozinofil sayısı yüksek olarak saptanır, fakat normal de bulunabilir. Akciğerde, özellikle parazitlere karşı olmak üzere immun yanıtta rolü olan eozinofillerin sayısı arttığı zaman gelişen kronik inflamasyon intertisiyel fibrozise neden olabilir. Çocuklarda ekstrensek formun sık görülmesi nedeni ile öncelikle bu grup ve özellikle ülkemizde paraziter hastalıklar araştırılmalıdır. Tanıya ulaşmak için ayrıca serolojik, mikrobiyolojik tetkikler ve radyolojik çalışmalar yapılmalı, tanı konulamadığı taktirde fiberoptik bronkoskopi ile bronkoalveolar lavaj ve transbronşial biyopsi yapılabilir. Son aşama olarak da açık akciğer biyopsisi yapılması gerekebilir.
Pulmonary diseases associated with tissue and/or blood eosnophilia and chest radiographic infiltrations are a heterogeneous group of disorders. Löffler first described this clinical syndrome in 1936. Since that time, a variety of conditions that have similar findings have been reported. Eosinophilic lung diseases may be classified broadly into two groups: Intrinsic in which the cause is not known and extrinsic in which the cause is known. As many as 20% of eosinophilic lung diseases are intrinsic in cause while as many as 80% are extrinsic. The most common cause of eosinophilic lung diseases is Löftier's Syndrome. Its most common cause is ascariasis. Eosinophil count in peripheral blood is usually increased in most patients but it may also be normal. Increase in the eosinophilic cell count the which plays an important role in immune response against parasitic infections may cause interstitial fibrosis in the lung tissue. Extrinsic causes must be searched primarly because this group has been more frequently encountered in children. Serologic, microbiologic and radiologic investigations must be performed for diagnosis. If diagnosis can not be made, additional bronchoalveolar lavage and transbronchial biopsy must be done using with fiberoptic bronchoscopy. Finally, open lung biopsy may be required for diagnosis.
Pulmonary diseases associated with tissue and/or blood eosnophilia and chest radiographic infiltrations are a heterogeneous group of disorders. Löffler first described this clinical syndrome in 1936. Since that time, a variety of conditions that have similar findings have been reported. Eosinophilic lung diseases may be classified broadly into two groups: Intrinsic in which the cause is not known and extrinsic in which the cause is known. As many as 20% of eosinophilic lung diseases are intrinsic in cause while as many as 80% are extrinsic. The most common cause of eosinophilic lung diseases is Löftier's Syndrome. Its most common cause is ascariasis. Eosinophil count in peripheral blood is usually increased in most patients but it may also be normal. Increase in the eosinophilic cell count the which plays an important role in immune response against parasitic infections may cause interstitial fibrosis in the lung tissue. Extrinsic causes must be searched primarly because this group has been more frequently encountered in children. Serologic, microbiologic and radiologic investigations must be performed for diagnosis. If diagnosis can not be made, additional bronchoalveolar lavage and transbronchial biopsy must be done using with fiberoptic bronchoscopy. Finally, open lung biopsy may be required for diagnosis.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Pediatri
Kaynak
Ege Pediatri Bülteni
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
12
Sayı
1
