Stargardt ve Fundus Flavimakulatus; Patofizyoloji, Klinik Bulgular,Görüntüleme Bulguları ve Tanı

dc.contributor.authorMenteş, Jale
dc.contributor.authorMenteş, Jale
dc.date.accessioned2023-01-12T20:37:37Z
dc.date.available2023-01-12T20:37:37Z
dc.date.issued2021
dc.departmentN/A/Departmenten_US
dc.description.abstractStargardt hastalığı (STGD), resesif olarak geçiş gösteren maküla distrofileri içinde en sık görülen formdur. Atrofik bir maküla ile onu çevreleyen irregüler, sarı-beyaz renkli, derin retinal lezyonlar ile karekterizedir. Hastalar arasında başlangıç yaşı, görme keskinliği, fundus görünümü ve hastalık şiddeti açısından büyük değişkenlikler vardır. Hastalığın seyri esnasında erken dönemlerde fundus muayenesi normal olmasına karşın görme keskinliği azalmış olabilir. Bu tür hastalarda STGD tanısı koymada pattern elektroretinogram (PERG) ve fundus otofloresans (FOF) tanı koymada çok yardımcı yöntemlerdir. Fluoressein anjiografideki “koroidal sessizlik” ya da karanlık koroid görüntüsü STGD’li hastaların hepsinde görülmez ve sadece bu hastalığa özgün bir bulgu değildir.en_US
dc.identifier.endpage189en_US
dc.identifier.issn2548-0693
dc.identifier.issn2564-7156
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage185en_US
dc.identifier.trdizinid419413en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/419413
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/81724
dc.identifier.volume5en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGüncel Retina Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleStargardt ve Fundus Flavimakulatus; Patofizyoloji, Klinik Bulgular,Görüntüleme Bulguları ve Tanıen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar