Poliaromatik hidrokarbonların aromatik biyomoleküllerle ve ilaç molekülleriyle temel ve uyarılmış haldeki etkileşimlerinin fotofiziksel ve hesapsal yöntemlerle incelenmesi
Küçük Resim Yok
Tarih
2011
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Ege Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
Bu çalısmada temel olarak hedeflenen dogada gözlemlenen donör-akseptör sistemlerinin yapay olarak elde edilebilmesi amacıyla, seçilen hidrokarbon yapılarla (akseptör) dogal olarak bulunan bazı aromatik aminoasitler ve kimyasallar (fenilalanin, trozin, triptofan, dopamin ve seratonin) ve porfirin-metal komplekslerinin, fenotiazin ve promazin gibi ilaçların (donör) temel ve uyarılmıs halde çesitli kompleksler olusturup olusturmadıkları çesitli spektrofotometrik (UV-Vis absorpsiyon ve fluoresans) ve hesapsal yöntemlerle incelenmistir. ncelenen poliaromatik hidrokarbonların fenotiazin ve promazin ile yaptıgı etkilesimlerde bulunan fluoresans sönüm hız sabitleri 1010 mertebesinde difüzyon kontrollü prosesleri göstermektedir. Genel olarak monomer fluoresans sönüm hız sabitleri artan çözücü polaritesi ile azalmaktadır. G degerlerine bakıldıgında bütün promazin sistemlerinde promazinin büyük yükseltgenme potansiyeli nedeniyle G degerleri, fenotiazin sistemlerine göre daha büyüktür. Dolayısıyla, promazin sistemleri daha zayıf CT kompleksleri olusturur. Bütün diger sistemlerde G degerleri negatif ve tüm prosesler ekzotermiktir. Bu gözlemler pren üzerindeki sübstitüent grupların prenin polaritesini degistirdigini ve olusan pren CT komplekslerinde önemli rol oynadıgını göstermektedir. Kuantum kimyasal hesaplamalardan elde edilen termodinamik parametrelere göre, incelenen bütün donör moleküllerinin akseptörlerle gaz fazında olusturdukları tüm kompleksler mutlak sıfırda kararlı, olusma tepkimeleri istemlidir. 298 K'de tüm komplekslesme tepkimelerine ait serbest enerji degisimlerinin pozitif oldugu hesaplanmıs ve dolayısıyla bu sıcaklıkta gaz fazında komplekslesmenin olamayacagı sonucu ortaya çıkmıstır. Fenotiazin ve promazin donör-akseptör kompleks moleküllerinin S0®S1 elektronik geçisleri ve bu geçislerin karakterleri incelendiginde, TDDFT hesapları bu moleküllerin hepsinin yük transfer kompleksleri olusturduklarını göstermistir. Ancak, S0®S1 elektronik geçislerinin hepsi 0,01 degerinin altında osilatör kuvvetlerine sahip oldukları için UV-Vis spektrumunda ya hiç gözlenemeyecekler ya da çok küçük pikler vereceklerdir. Bu sonuç deneysel verilerle de uyusmaktadır.;Electron transfer, energy transfer, exciplex, fluorescence spectroscopy, computational chemistry.;Elektron transferi, enerji transferi, exciplex, fluoresans spektroskopisi, hesapsal kimya.
Açıklama
Araştırmacılar; Nilgün Yener, Arzu Yavaş, Pınar Güloğlu
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2011
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2011
