Termofilik bir aktinomiset olan Thermobifida fusca EFTL 17 suşundan ksilanaz geninin klonlanması ve rekombinant proteininin üretilmesi

dc.contributor.advisorKaraboz, İsmail
dc.contributor.authorÖlçer, Ezgi Elif
dc.date.accessioned2020-11-10T12:21:10Z
dc.date.available2020-11-10T12:21:10Z
dc.date.issued2018en_US
dc.date.submitted2018
dc.departmentFen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.description.abstractBu tezde, Thermobifida fusca EFTL 17 suşundan ksilanaz geninin izole edilmesi, ökaryotik (Kluyveromyces lactis) ve prokaryotik (Escherichia coli) konukçular kullanılarak ksilanaz geninin klonlanması ve rekombinant proteinin üretilmesi incelenmiştir. Tezde ilk olarak, Thermobifida fusca EFTL 17 suşu ksilan içeren modifiye ksilan (+) termoaktinomiset ortamında geliştirilmiştir ve ksilanazın farklı koşullar altındaki enzim aktivitesi kontrol edilmiştir. Enzimin optimum aktiviteyi ksilan (+) TA ortamında, 55oC'de ve pH 7,2 da gösterdiği ve 166,5 U/mL olduğu belirlenmiştir. Tezin bu aşamasında ise, Thermobifida fusca EFTL 17 'nin ksilanazı transkripte eden gen bölgesi E. coli'ye klonlanmış ve transformasyon miktarı ve koloni sayısının beklenenden daha düşük olduğu belirlenmiştir.en_US
dc.description.abstractIn this thesis, the isolation of the xylanase gene from the Thermobifida fusca EFTL 17 strain and the cloning of the xylanase gene using eukaryotic and prokaryotic hosts and the production of recombinant protein have been investigated. In the thesis, izaolates obtained from the compost of the old Foça mushroom farm were developed in a modified xylan (+) TA medium containing xylan, and the enzyme activity under different conditions of xylanase was checked. It has been determined that the enzyme exhibits optimum activity in xylan (+) TA medium, at 55 ° C, pH 7,2, 166,5 U/mL. At this stage of the thesis, the gene region transducing the xylanase of Thermobifida fusca EFTL 17 was cloned into E. coli and the transformation amount and colony number were found to be lower than expected.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/60212
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBiyoteknolojien_US
dc.subjectKlonlamaen_US
dc.subjectThermobifida Fusca Ksilanazen_US
dc.subjectRekombinant DNA Teknolojisien_US
dc.subjectBiotechnologyen_US
dc.subjectCloning Thermobifida Fusca Xylanaseen_US
dc.subjectRecombinant DNA Technologyen_US
dc.titleTermofilik bir aktinomiset olan Thermobifida fusca EFTL 17 suşundan ksilanaz geninin klonlanması ve rekombinant proteininin üretilmesien_US
dc.title.alternativeCloning of the xylanase gene from thermophilic actinomiset Thermobifida fusca EFTL 17 strains and production of recombinant proteinen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
ezgielifolcer2018.pdf
Boyut:
6.99 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Yüksek lisans tez dosyası
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: