Mulvihill-Smith sedromunda anestezi yönetimi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorBor, Canan
dc.contributor.authorYoldaş, Tuba Kuvvet
dc.date.accessioned2023-01-12T20:38:05Z
dc.date.available2023-01-12T20:38:05Z
dc.date.issued2022
dc.departmentN/A/Departmenten_US
dc.description.abstractMulvihill-Smith sendromu, sistem ve organ tutulumu olan nadir görülen genetik bir bozukluktur. Akraba evliliğinden doğan çocuklarda ve hem kadın hem de erkek cinsiyette görülmesi otozomal resesif kalıtımı düşündürür. Bu sendromda yaşlı yüz görünümü tipik olması yanında kısa boy, mikrosefali, yüz ve gövdede multipl nevuslar, yüksek-tiz ses, hipertelorizm, genital anomaliler, görme kusuru, diyabet, tekrarlayan enfeksiyonlar, immun yetmezlik, işitme azlığı, tümör gelişimi (mide, dil, pankreas ve melanom), hipodonti, orofasiyal-dental anormallikler ve mental retardasyon görülen bulgulardandır. Anestezi yönetimi; zor havayolu, glisemik instabilite ve hastaların geriyatrik hasta grubunda kabul edilmeleri açısından önemlidir. Literatürde oldukça az sayıda anestezi deneyimi sunulmuş olgu sunumları mevcuttur. Bu nedenle; Mulvihill-Smith sendromu tanılı 17 yaş kadın hastamızda uyguladığımız anestezi yönetimini sunmayı amaçladık.en_US
dc.identifier.endpage121en_US
dc.identifier.issn1016-9113
dc.identifier.issn2147-6500
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage118en_US
dc.identifier.trdizinid1115512en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/1115512
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/81835
dc.identifier.volume61en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofEge Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleMulvihill-Smith sedromunda anestezi yönetimien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu