The effect of interleukin-10 gene promoter polymorphisms on early-onset coronary artery disease

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorEmin Karaca
dc.contributor.authorMeral Kayıkçıoğlu
dc.contributor.authorHüseyin Onay
dc.contributor.authorCumhur Gündüz
dc.contributor.authorFerda Özkınay
dc.date.accessioned2019-10-26T19:26:16Z
dc.date.available2019-10-26T19:26:16Z
dc.date.issued2011
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Bu çalışmada, koroner kalp hastalığı (KKH) ve interlökin-10 (IL-10) -1082 G/A ve -592C/A promotor polimorfizmleri arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi hedeflenmiştir. Yöntemler: Enine-kesitli gözlemsel olarak tasarlanan bu çalışmada, koroner kalp hastalığı tanısı alan 86 hasta (ortalama yaş 43.36±4.930 yıl) KKH ve 88 sağlıklı kontrolde (ortalama yaş 47.07±8.135 yıl) interlökin-10 (IL-10) -1082 G/A ve -592C/A promotor polimorfizmleri RFLP ve jel elektroforezi yöntemi ile çalışılmıştır. KKH ve kontrol grubu arasındaki polimorfizmlerin genotip dağılımları Ki-kare analizi ile değerlendirilmiştir. Bulgular: Hasta (GG:%38.3; GA:%51.1; AA:%10.6) ve kontrol (GG:%43.1; GC:%43.1; CC:%13.8) (p=0.57) grupları arasında IL-10, -1082 G/A polimorfizmi genotip dağılımları arasında bir fark saptanmadı. Aynı polimorfizm allel sıklığı açısından değerlendirildiğinde A alleli sıklığı hasta grubunda %36.6, kontrol grubunda %35.3 olması nedeniyle belirgin bir fark görülmedi. IL-10 -592C/A polimorfizmi hem allel, hem de genotip frekansları değerlendirildiğinde hasta ve kontrol grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farka rastlanmadı. Polimorfizmlere özgü allel ve genotip frekansları ve haplotipler ile anjiyografik ve klinik bulgular arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmadı. Genç KKH olan (<45 yaş), hastaların yaş uyumlu kontrolleri ile yapılan karşılaştırmada IL-10 -592C/A polimorfizmi allel sıklığı (OR=2.00 % GA=0.9434-4.2579) açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmıştır. Sonuç: Bu çalışma IL-10-592 C/A polimorfizminin genç KKH’na yatkınlıkta bir rolünün olabileceğini düşündürtmektedir.en_US
dc.description.abstractObjective: We assessed the association between interleukin-10 (IL-10) -1082G/A and -592C/A polymorphisms, and coronary heart disease (CHD). Methods: A cross-sectional, observational study included 86 patients (mean age 43.36&plusmn;4.930 years) diagnosed to have CHD and 88 healthy controls (mean age 47.07&plusmn;8.135 years). IL-10 -1082G/A and -592C/A polymorphisms were analyzed using restriction fragment length polymorphism (RFLP) and agarose gel electrophoresis methods in both patient and control groups. Genotype distributions of the polymorphisms between CHD patients and controls were assessed by Chi-square analysis. Results: The genotype distribution of the -1082 G/A polymorphism was not different in premature CHD patients (GG: 38.3%; GA: 51.1%; AA: 10.6%) and controls (GG: 43.1%; GC: 43.1%; CC: 13.8%) (p=0.57). The prevalence of the A allele at -1082G/A polymorphism was 36.6% in patients and 35.3% in controls. Both allele and genotype frequencies of -592C/A polymorphism did not also differ significantly between patients with CHD and controls. We did not observe relationships between polymorphism-specific haplotypes and adverse angiographic and clinical outcomes. We have observed a significant difference of IL-10 -592C/A allelic frequency (OR=2.00 95% CI=0.9434-4.2579) between the younger CHD patients (&lt;45 years, Group 2) and matched controls. Conclusion: Our study suggests that IL-10-592C/A polymorphism may play a role in susceptibility to CHD in younger patients.en_US
dc.identifier.endpage289en_US
dc.identifier.issn1302-8723
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage285en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRJMk1EZzNOdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/9626
dc.identifier.volume11en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofAnadolu Kardiyoloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKalp ve Kalp Damar Sistemien_US
dc.titleThe effect of interleukin-10 gene promoter polymorphisms on early-onset coronary artery diseaseen_US
dc.title.alternativeErken başlangıçlı koroner arter hastalığında interlökin-10 gen promotor polimorfizmlerinin etkisien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu