Neuro-acanthocytosis: Report of two case

dc.contributor.authorÖzdemir, Hüseyin Nezih
dc.contributor.authorGökçay, Ahmet
dc.contributor.authorGökçay, Figen
dc.date.accessioned2021-05-03T21:18:34Z
dc.date.available2021-05-03T21:18:34Z
dc.date.issued2020
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractNeuro-acanthocytosis (NA), an umbrella term for a group of rare diseases characterized by misshapen erythrocytes (acanthocytes) and neuronal multisystem pathology. Clinical features include choreatic movement disorder, psychiatric manifestations and cognitive decline, and additional features including myopathy, axonal neuropathy and seizures. Herein we report two cases - a 42-year-old woman and a 28-year-old man - from Turkey presented with heterogenous courses of neuro-acanthocytosis.en_US
dc.description.abstractNöroakantostoz, yanlış biçimli eritrositler ve nöronal çoklu sistem patolojisi ile karakterize nadir görülen bir grup hastalık için kullanılan şemsiye bir terimdir. Klinik özellikleri koreik hareket bozuklukları, psikiyatrik bulgular ve bilişsel gerilemeye ek olarak myopati, aksonal nöropati ve nöbetleri içerir. Burada Türkiye’den, nöroakantozun farklı klinik seyirleri ile prezente olan iki olgu -42 yaşında bir kadın ve 28 yaşında bir erkek- sunulmuştur.en_US
dc.identifier.endpage66en_US
dc.identifier.issn1016-9113
dc.identifier.issn2147-6500
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage64en_US
dc.identifier.trdizinid386644en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/72049
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/386644
dc.identifier.volume59en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofEge Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subject[No Keywords]en_US
dc.titleNeuro-acanthocytosis: Report of two caseen_US
dc.title.alternativeNöroakantostoz: İki olgu sunumuen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar