Blighted ovumda kromozom ve patoloji sonuçlarının incelenmesi

dc.contributor.authorÖztekin, Kemal
dc.contributor.authorÖzşener, Serdar
dc.contributor.authorÇabuk, Arzu
dc.contributor.authorÖzkınay, Erdinç
dc.contributor.authorSapmaz, Gül
dc.date.accessioned2020-12-01T12:14:13Z
dc.date.available2020-12-01T12:14:13Z
dc.date.issued1998
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractBlighted ovum, klinikte ender olmayan bir durumdur. Çoğu kez nedeni tam olarak bilinmez. Bu çalışmada, ultrason ile blighted ovum tanısı konulmuş 12 olgunun küretaj materyallerinden yapılan sitogenetik ve patoloji sonuçlan sunulmuştur. Olguların ikisinde trizomi 16saptanmış, birinde karyotip 47, xy, +16/46, xy (11 metafazdan 8'inde trizomi 16), diğerinde ise 47,xx, +16 (tüm metafazlarda) tespit edilmiştir. Bir olguda triploidi (69,xxx, tüm metafazlarda) bulunmuştur. İki olguda besi yerinde enfeksiyon geliştiği için karyotipleme yapılamamış, diğer olguların ise normal karyotipte olduğu saptanmıştır. Kromozom anomalisi saptanan olguların patolojik incelemesinde, cüluslarda hidropik dejenerasyon gözlenmiştir.Blighted ovum saptanan olgularda, elde edilen materyallerde sitogenetik araştırma yapılmasının etiyolojiyi aydınlatmak açısından yararlı olabileceği ve sonraki gebelikler için yorum getirebileceği kanısındayız.en_US
dc.description.abstractBlighted ovum is not rare,in clinical practice. in most cases, the cause is unknown. in this study, the cytogenetic and pathology results of the curettage materials taken from of the 12 blighted ovum cases, which were diagnosed by ultrasound, were shown. in the two cases trisomy 16 has been detected, karyotypes being 47,xy, +16 / 46,xy (trisomy 16 in 8 of 11 metaphases) in one and 47,-xx, +16 (in all metaphases) in the other. in one case triploidy (69,xxx, all metaphases) has been detected. in two cases karyotyping could not be done because of the contamination of the culture medium. Normal karyotypes have been shown in the rest of the cases. Pathological examination of the chromosomal abnormality bearing cases revealed hydropic degeneration of the villi. Cytogenetic study can be helpful in determining the etiology of blighted ovum cases and thus can be useful for commenting on the future pregnancy.en_US
dc.identifier.endpage628en_US
dc.identifier.issn1300-4743
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage626en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr//makale/TlRRNE5EUT0
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/63779
dc.identifier.volume4en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofMedical Network Klinik Bilimler ve Doktoren_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleBlighted ovumda kromozom ve patoloji sonuçlarının incelenmesien_US
dc.title.alternativeThe survey of chromosomal and pathology results in blighted ovum casesen_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar