Metotreksat yüklü silika nanoparçacıkları:
| dc.contributor.author | İçhedef, Çiğdem | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-21T18:37:44Z | |
| dc.date.available | 2024-08-21T18:37:44Z | |
| dc.date.issued | 2019 | en_US |
| dc.department | Ege Üniversitesi, Nükleer Bilimler Enstitüsü, Nükleer Uygulamalar Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description | Araştırmacılar; Serap Teksöz, E. İlker Medine, Burcu Aydın | en_US |
| dc.description | Araştırma projesi -- Ege Üniversitesi, 2019 | en_US |
| dc.description.abstract | Son dönemde, terapötik ve hedefe spesifik ilaçların taşınmasında nanoparçacıkların (NP) sağladığı imkânlar bilim insanları ve ilaç endüstrisi tarafından giderek artan ilgiyle karşılanmaktadır. Antikanser ilaçlar, sağlıklı doku toksisitesi, düşük kararlılık, tümör hücrelerinin ilaca karşı dirençli olması gibi bazı olumsuz etkilere sahiptirler. Bu olumsuz etkilerin üstesinden gelebilmek amacıyla lipozomlar, polimerler, miseller, antikorlar gibi birçok farklı ilaç taşıyıcı sistem araştırılmıştır. Bu taşıyıcı sistemler arasından mezopor silika nanoparçacıklar uygun özelliklere sahiptirler. Bu çalışmada meme kanseri tedavisinde kullanılan bir antikanser ilaç olan Metotreksat (MTX) yüklü mezoporus silika nanoparçacıkları (MSN) sentezlenmiştir. Sentezlenen nanoparçacıkların parçacık boyutu, morfolojisi, ilaç hapsetme kapasitesi gibi parametreler incelenerek optimum koşullar belirlenmiştir. Nanoparçacıkların karaterizasyonu Dinamik Işık Saçılım (DLS), Taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile yapılmıştır. DLS analizine göre MSN'lerin 126 ± 10 nm boyutunda ve polidispersite indeksinin (PdI) 0,24 olduğu bulunmuştur. SEM analizine göre oluşan nanoparçacıkların 50-65 nm arasında değişen boyutlarda monodispers ve küresel morfolojide oldukları anlaşılmaktadır. Daha sonra MTX yüklü MSN taşıyıcı sistemin Tc-99m ile % 92,20±0,83 verim ile radyoişaretlenmesi gerçekleştirilmiştir. Kalite kontrol çalışmaları yapıldıktan sonra radyoişaretli MSN taşıyıcı sistemin kanserli ve sağlıklı hücre hatları üzerinde ki sitotoksisite ve tutulum çalışmaları in vitro olarak östrojen pozitif (ER+) MCF-7 ve östrojen negatif (ER-) A549 hücreleri kullanılarak gerçekleştirilmiştir. İlaç yüklü MSN parçacıklarının MCF-7 hücrelerinde A549 hücrelerine göre daha yüksek tutulum gösterdiği bulunmuştur. Proje sonunda elde edilen optimize edilmiş ilaç taşıyıcı sistemin antikanser ilaçların taşıyıcı formulasyonlarında kullanılmak üzere ileri çalışmalar için değerlendirilecek bir araştırma olacağı düşünülmektedir.;Silika Nanoparçacıklar, Radyoişaretleme, İlaç Taşıyıcı Sistem, Metotreksat, İn Vitro.;Silica Nanoparticles, Radiolabelling, Drug Delivery System, Methotrexate, In Vitro. | en_US |
| dc.identifier.uri | http://155.223.63.101/tez3/2017nbe006.pdf | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/94849 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Ege Üniversitesi | en_US |
| dc.relation.bap | 17-NBE-006 | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Araştırma Projesi | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.snmz | 20240821 | en_US |
| dc.title | Metotreksat yüklü silika nanoparçacıkları: | en_US |
| dc.type | Project | en_US |
Dosyalar
Orijinal paket
1 - 1 / 1
