Klinik Acinetobacter izolatlarında quorum sensing moleküler mekanizmasının araştırılması

Acinetobacter baumannii, genellikle yüksek mortalite ve morbidite ile ilişkili hastane enfeksiyonlarına neden olan önemli bir fırsatçı insan patojendir. “Çoğunluğu algılama” (Quorum Sensing- QS), virülans faktörlerinin üretimi, biyofilm yapımı ve antibiyotik direncinin gelişimi gibi çeşitli fizyolojik süreçleri kontrol eden bir hücre-hücre iletişim sistemidir. Acinetobacter'deki QS sistemi, Gram-negatif bakterilerde bulunan tipik LuxI ve LuxR sisteminin homologları olan iki bileşenli bir sistem olan AbaI ve AbaR olarak tanımlanmıştır. A. baumannii’deki QS sistemi hakkında çok az şey bilinmektedir. Bu çalışmada A. baumannii suşlarının quorum sensing sinyal profilinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Çalışmamızda farklı düzeylerde biyofilm yapma yeteneği olan ve çoklu ilaç dirençli 78 hastane kökenli A. baumannii kökeni kullanıldı. Bu kökenlerde LuxI ve LuxR genleri PCR ile araştırıldı ve bu genlerin biyofilm yapımı ile ilişkisi değerlendirildi. PCR bulgularına göre; 78 kökenin 64’ünde (%82) en az bir gen (LuxI veya LuxR) saptanırken 60’ında (%77) birden fazla (LuxI ve LuxR) gen pozitif bulundu. 14 kökende (%18) ise tüm genler negatif olarak saptandı. Bu sonuçlar A. baumannii klinik izolatlarının yüksek oranda QS sinyali oluşturduğunu göstermiştir. QS gen varlığı ile biyofilm yapma düzeyi (güçlü, orta ve zayıf) arasında doğrudan bir etkileşim olmadığı sonucuna varılmıştır.

Acinetobacter baumannii is an important opportunistic human pathogen that often causes hospital infections associated with high mortality and morbidity. “Majority Detection” (Quorum Sensing- QS) is a cell-cell communication system that controls various physiological processes, such as the production of virulence factors, biofilm production and the development of antibiotic resistance. The QS system in Acinetobacter is defined as AbaI and AbaR, a two-component system homologous to the typical LuxI and LuxR system found in Gram-negative bacteria. Data on the QS system in A. baumannii is very limited. In this study, it was aimed to determine the quorum sensing signal profile of A. baumannii strains. In our study, multi-drug resistant 78 A. baumannii clinical isolate producing biofilm at different levels was used. In these isolates, the LuxI and LuxR genes were investigated by PCR and the relationship between these genes and biofilm production was evaluated. According to the PCR findings, at least one gene (LuxI or LuxR) was found in 64 (82%) of 78 strains, and more than one (LuxI and LuxR) gene was found in 60 (77%). In 14 strains (18%) all genes were negative. These results showed that A. baumannii clinical isolates produced a high QS signal. It was concluded that there was no direct interaction between the presence of the QS gene and the level of biofilm production (strong, medium and weak).