Bacopa australis'in in vitro koşullarda mikroçoğaltımı

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorGürel, Aynur
dc.contributor.authorÜnal, Berk
dc.date.accessioned2020-10-30T06:35:52Z
dc.date.available2020-10-30T06:35:52Z
dc.date.issued2017en_US
dc.date.submitted2017
dc.departmentFen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.description.abstractBu tez kapsamında; Bacopa australis bitkisinde farklı büyüme düzenleyicileri (BBD) içeren besin ortamlarının, kültür tiplerinin, farklı substratlar içeren çeşitli hacimlere sahip kültür kaplarının in vitro koşullarda kitlesel çoğaltımdaki rollerinin değerlendirilmesi amacıyla, hızlı ve ekonomik bir mikroçoğaltım prosedürünün belirlenmesi üzerine çalışmalar yapılmıştır. Araştırmamızda; B. australis bitkisine ait nod parçaları mikroçoğaltım için eksplant kaynağı olarak kullanılmıştır. Çalışmanın ilk aşaması; BAP, IBA ve NAA bitki büyüme düzenleyicilerini (BBD) içeren yarı katı MS besin ortamlarında yapılmıştır. Uygulanan besin ortamlarına göre en başarılı sonuçlar; 3 mg/l BAP ve 1 mg/l IBA bitki büyüme düzenleyicilerini içeren agarla katılaştırılmış yarı katı MS besin ortamında, ortalama sürgün sayısı 17.71 adet/eksplant ve sürgün uzunluğu 5.53 cm/eksplant olarak tespit edilmiştir. İkinci aşamada ise, eksplantların dört farklı substrata karşı verdiği tepkiler araştırılmış ve agar ile katılaştırılmış besin ortamındaki eksplantların diğer substratlara göre sürgün sayısı ile sürgün uzunluğu açısından daha iyi olduğu saptanmıştır. Üçüncü aşama ise, eksplantların kültür tiplerine verdiği cevapları incelemek olmuş ve çift fazlı kültür sistemi, çoklu sürgünlerin oluşumundan tam bitkinin eldesine kadar geçen süreyi yarı yarıya kısaltması ve daha ekonomik bir seçenek olmasıyla bir adım öne çıkmıştır. Bu sistemde elde edilen en yüksek sürgün sayısı 13.63 adet/eksplant ve kök sayısı 18.52 adet/eksplant olarak tespit edilmiştir. Dördüncü aşamada eksplantların farklı kültür kaplarına tepkileri araştırılmış ve sürgün kültürleri için en yüksek değerlerin elde edildiği kültür kabı tipinin Vitrovent olduğu belirlenmiştir. Son aşamada ise, in vitro kültürlerden elde edilen bitkicikler dere kumu içeren akvaryuma aktarılmışlardır. Aklimatizasyonun 30. gününde bitkiciklerin canlılık oranlarının %100 olduğu tespit edilmiştir.en_US
dc.description.abstractIn this thesis, the roles of culture media including different plant growth regulators (PGR), substrates and culture vessels on mass propagation under in vitro conditions were evaluated and cost effective and rapid in vitro plant regeneration protocol was achieved for the Bacopa australis (L.) plant. In this study; nodal segments of B. australis were used as the explant source for micropropagation. Firstly; the explants were cultured in the semisolid MS medium containing three PGR (BAP, IBA and NAA) combinations. According to the results; the highest number of shoots (17.71 per explant) and the maximum length of shoots (5.53 cm) were observed in the semisolid MS medium containing 3 mg/l BAP and 1 mg/l IBA. Secondly; the responses of the explants to four different substrates were investigated. As a result; the number and length of shoots were significantly higher in the agar solidified culture media than media contain the other substrates. Thirdly; the responses of explants to culture systems were examined. In the light of results; double-phase culture system has come to the fore because of reduction of half of time from the formation of multiple shoots to the obtainment of the whole plant and because it is more economical. The highest number of shoots (13.63 per explant) and roots (18.52 per explant) were determined in the double-phase culture. In fourth phase, the effects of culture vessel types on multiple shoot and root regenerations in nodal explants were examined. When compare different vessels, maximum number of shoots, roots and the highest lenght of roots were recorded in Vitrovent vessels. Finally; in vitro plantlets of B. australis were removed from the culture vessels and transfered into aquarium conditions containing river sand. After 30 days of acclimatization, the survival rate of plantlets were recorded as 100%.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/59511
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBacopa Australisen_US
dc.subjectİn Vitro Kültürleren_US
dc.subjectÇift Faz Kültür Sistemien_US
dc.subjectMikroçoğaltımen_US
dc.subjectKültür Kaplarıen_US
dc.subjectKültür Tiplerien_US
dc.subjectSubstratlaren_US
dc.subjectBacopa Australisen_US
dc.subjectIn Vitro Culturesen_US
dc.subjectDouble Phase Culture Systemen_US
dc.subjectMicropropagationen_US
dc.subjectCulture Vesselsen_US
dc.subjectCulture Medium Typesen_US
dc.subjectSubstratesen_US
dc.titleBacopa australis'in in vitro koşullarda mikroçoğaltımıen_US
dc.title.alternativeIn vitro micropropagation of Bacopa australisen_US
dc.typeDoctoral Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
berkunal2017.pdf
Boyut:
4.42 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Doktora tez dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Fen Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu