Kutis marmorata telenjiektatika konjenita tanılı olgu sunumu

dc.contributor.authorB S. Bilgin
dc.contributor.authorM. Yalaz
dc.contributor.authorAkısü M.
dc.contributor.authorN. Kültürsay
dc.date.accessioned2019-10-26T19:27:49Z
dc.date.available2019-10-26T19:27:49Z
dc.date.issued2012
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractKutis marmorata telenjiektatika konjenita (KMTK) nadir görülen genellikle benign, sporadik, lokalize veya generalize olabilen vasküler lezyondur. Bu lezyona % 18,8 - 70 arasında anormal bulgular eşlik etmektedir. Tanı klinik bulgularla konulur ve prognozu iyidir. Bu makalede yenidoğan döneminde alt ekstremitede lokalize, asimetrik görünüm, atrofi, nadir görülen bir bulgu olan ülserasyonun eşlik ettiği bir olgu sunulmuştur. Üç aylık izleminde bulgularda düzelme gözlenmiştir.en_US
dc.description.abstractCutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rare, usually benign, sporadic, localized or generalized vascular lesion. Abnormal findings may be associated with approximately 18.8–70% of the disease. Diagnosis of the disease is made clinically and prognosis is good. In this report, a case of CMTC with findings of asymmetrical appearence, atrophy of lower extremities accompanied by an uncommon finding of ulceration was seen in neonatal period. All these findings regressed during the 3 month follow up.en_US
dc.identifier.endpage127en_US
dc.identifier.issn1016-9113
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage125en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRRd05ETTRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/10237
dc.identifier.volume51en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofEge Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleKutis marmorata telenjiektatika konjenita tanılı olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeCutis marmorata telangiectatica congenita: A case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar