Akut romatizmal ateş immünopatogenezinde sitokin ve T-lenfosit alt gruplarının önemi

dc.contributor.advisorArcasoy, Müfit
dc.contributor.authorNarin, Nazmi
dc.date.accessioned2024-08-19T19:36:39Z
dc.date.available2024-08-19T19:36:39Z
dc.date.issued1994
dc.departmentEge Üniversitesi, Tıp Fakültesien_US
dc.descriptionBu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.en_US
dc.description.abstractSonuç olarak ARA nın akut dönemindeki immün yetersizlik hali açık olarak görülmektedir. Yetersizliğin özellikle hücresel seviyede belirgin olduğu görüldü. IL-1 ve IL-8 dışında araştırılan diğer bütün göstergelerin akut dönemde yüksek oldukları ve remisyon döneminde normale indiği belirlendi. Akut dönemde bütün göstergeler inflamasyonun tüm şiddetiyle devam ettiğini işaret etmektedir. Çalışmamızda, bu konuda yapılan sınırlı sayıdaki çalışmada saptanan bulguların aksine IL-1 ve IL-8 hariç diğer bütün parametreler normale inmektedir. Ancak IL-1 ve IL-8 deki yüksekliğin devam etmesi olayın halen devam ettiğinin bir göstergesi olabilir. Bütün bunlara rağmen olayın 24-48 haftalara varan sürede devam ettiği izlenimini bu çalışmadan edinemedik. Olayın devam ettiği muhakkak, ancak olay kişiye göre değişmekle beraber daha kısa sürede sonlanabilir. Ancak yinede bu konudaki sorunun en iyi cevabını artan çalışmalar verecektir. 98Aktif ARA lı olgulardan, Hb, Htc, BK, IgG, IgM, IgA, Sedimantasyon, ASO, IL-1, IL-2, TNF, IL-7, IL-8, CD3, CD19, CD4, CD8, CD4/8, NK, CD25, Aktif T için kan örnekleri alındı. Remisyondaki olgulardan, immünglobülinler ve hemogram dışındaki parametreler için kan örnekleri alınırken, kronik ve kontrol grupları için IL-1, IL-2, IL-7, IL-8, TNF, CD3, CD19, CD4, CD8, CD4/8, NK, CD25, Aktif T için kan örnekleri alındı. Bulunan bütün sonuçlar student T testi, sperman korelasyonu ve regresyon analizi metodları ile istatistiki olarak değerlendirildiler. IL-1, IL-2, IL-8 aktif ARA lı olguların akut dönemlerinde istatistiki olarak anlamlı yüksek bulundular. TNF istatistiki olajrak anlamlı olmamasına karşılık, akut dönemde yüksek bulunurken, IL-7 istatistiki olarak anlamlı düşük saptandı. CD3, akut dönemde azalmış, remisyon döneminde yüksek saptanırken, CD19 akut dönemde yüksek, remisyon döneminde azalmış olarak bulundular. CD4 ARA lı olguların akut döneminde yükselmiş, kronik döneminde azalmış saptanırken, CD8 akut dönemde azalmış remisyon döneminde ise yükselmiş saptandı. CD4/8 buna parelel olarak akut dönemde yüksek, remisyon döneminde azalmış bulundu. CD25 ve NK düzeyleri aynı şekilde akut dönemöde yüksek, remisyon döneminde azalmış saptanmasına karşılık, Aktif T düzeylerinde anlamlı değişim saptanmadı. 97Sonuç olarak ARA nın akut dönemindeki immün yetersizlik hali açık olarak görülmektedir. Yetersizliğin özellikle hücresel seviyede belirgin olduğu görüldü. IL-1 ve IL-8 dışında araştırılan diğer bütün göstergelerin akut dönemde yüksek oldukları ve remisyon döneminde normale indiği belirlendi. Akut dönemde bütün göstergeler inflamasyonun tüm şiddetiyle devam ettiğini işaret etmektedir. Çalışmamızda, bu konuda yapılan sınırlı sayıdaki çalışmada saptanan bulguların aksine IL-1 ve IL-8 hariç diğer bütün parametreler normale inmektedir. Ancak IL-1 ve IL-8 deki yüksekliğin devam etmesi olayın halen devam ettiğinin bir göstergesi olabilir. Bütün bunlara rağmen olayın 24-48 haftalara varan sürede devam ettiği izlenimini bu çalışmadan edinemedik. Olayın devam ettiği muhakkak, ancak olay kişiye göre değişmekle beraber daha kısa sürede sonlanabilir. Ancak yinede bu konudaki sorunun en iyi cevabını artan çalışmalar verecektir. 98en_US
dc.identifier.endpage98en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/84701
dc.identifier.yoktezid40067en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıen_US
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.subjectLenfokinleren_US
dc.subjectLymphokinesen_US
dc.subjectLenfositleren_US
dc.subjectLymphocytesen_US
dc.subjectPrognozen_US
dc.subjectPrognosisen_US
dc.subjectRomatizmal hastalıklaren_US
dc.subjectRheumatic diseasesen_US
dc.subjectT lenfositlerien_US
dc.subjectT lymphocytesen_US
dc.subjectİnterleukinleren_US
dc.subjectInterleukinsen_US
dc.titleAkut romatizmal ateş immünopatogenezinde sitokin ve T-lenfosit alt gruplarının önemien_US
dc.typeSpecialist Thesisen_US

Dosyalar