Behçet hastalığında endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi
| dc.contributor.advisor | Oksel, Fahrettin | |
| dc.contributor.author | Özmen, Mustafa | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-19T19:49:10Z | |
| dc.date.available | 2024-08-19T19:49:10Z | |
| dc.date.issued | 2004 | |
| dc.department | Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description | Bu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz. | en_US |
| dc.description.abstract | 6. ÖZET Bu çalışmada; BH'lı Türk olgularda, eNOS geni ekzon 7'deki GIu298Asp polimorfizminin, BH'na yatkınlıktaki rolü ve bu polimorfizm ile BH'nın farklı klinik özellikleri arasındaki olası ilişki araştırılmıştır. Çalışmaya, Uluslararası Çalışma Grubu kriterlerini karşılayan 132 Behçet olgusu (E/K:73/59, ortalama yaş 38.3+8.7) alınmıştır. Kontrol grubu ise yaş ve cinsiyet uyumlu 91 sağlıklı kişiden oluşturulmuştur. Hipertansiyon, koroner arter hastalığı, böbrek yetmezliği, hiperlipidemi ve diabetes mellitus ile araştırılan polimorfizm arasında ilişki olduğu bildirildiği için, bu hastalıklardan birine sahip olan olgular çalışmaya alınmamıştır. Glu298Asp genotip dağılımı, hasta ve kontrol grubu arasında anlamlı olarak farklı tespit edilmiştir; Asp/Asp homozigot ve Glu/Asp heterozigot polimorfizm sıklıkları, Behçet hastalığı grubunda daha fazla bulunmuştur (p<0.001). Asp allel taşıyan bireylerde, Behçet hastalığı gelişimi için OR 1.88 (%95 Cl 1.27-2.49), Asp/Asp homozigot bireylerde Behçet hastalığı gelişimi için OR 3.72 (%95 Cl 3.44-4) olarak hesaplanmıştır. eNOS gen polimorfizmi ile, başta damar lezyonları olmak üzere, klinik özellikler arasında anlamlı bir ilişki bulunmamıştır. Sonuç olarak; eNOS genindeki Asp298 polimorfizmi, BH'na yatkınlık ile ilişkili görünmektedir. Bu yatkınlık, başta damar patolojileri olmak üzere klinik özellikler ile ilişkili olmayıp genel bir hastalığa yatkınlık şeklindedir. eNOS gen polimorfizmi ile damarsal patolojiler arasındaki ilişki ırka göre değişmesi nedeniyle, bu bulgunun diğer toplumlarda da doğrulanması gerekir. eNOS genindeki polimorfizm sonucu değişmiş eNOS ekspresyonu, endotelyal NO salınımını azaltarak BH'nda görülen endotel fonksiyon bozukluğuna katkıda bulunabilir. 38 | en_US |
| dc.identifier.endpage | 56 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/87940 | |
| dc.identifier.yoktezid | 163167 | en_US |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Ege Üniversitesi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | en_US |
| dc.subject | Romatoloji | en_US |
| dc.subject | Rheumatology | en_US |
| dc.title | Behçet hastalığında endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi | en_US |
| dc.type | Specialist Thesis | en_US |
