Bir elastosis perforans serpiginosa olgusu

Elastosis perforans serpiginosa (EPS), anüler ya da serpijinöz dizilim gösteren hiperkeratotik papüllerle karakterize nadir bir dermatozdur. Anormal elastik fibriller transepidermal eliminasyon yoluyla deriden atılır. Hastalığın idiyopatik, reaktif (konnektif doku hastalıkları ile birlikte) ve penisillamine bağlı olarak gelişen üç ayrı formu vardır. Bu bildiride nadir görülen bir dermatoz olması nedeniyle 55 yaşında elastosis perforans serpiginosa tanısı almış bir kadın olgu sunulmaktadır.

Elastosis perforans serpiginosa (EPS) is a rare dermatosis characterized by hyperkeratotic papules, arranged in an annular or serpiginous pattern. Abnormal elastic fibers are extruded through the skin by the process of transepidermal elimination. The disorder consists of three types that are idiopathic, reactive (associated with a connective tissue disorder) and penicillamine-induced. Since it is an uncommon disorder, a 55 year-old female patient with elastosis perforans serpiginosa is presented in this case report.