Yazar "Töbü, Mahmut" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 11 / 11
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe A. D. P. D. olgularında karın boş ve dolu iken kan basıncı ve ekokardiyografik ölçümlerin değerlendirilmesi(Ege Üniversitesi, 1996) Töbü, Mahmut; Akçiçek, Fehmi[Abstarct Not Available]Öğe Calcineurin inhibitörlerinin metilprednisolonla indüklenen lösemik diferansiyasyona etkisi(Ege Üniversitesi, 2000) Töbü, Mahmut; Omay, Serdar B.[Abstarct Not Available]Öğe Carfilzomib experience in relapsed/refractory multiple myeloma: a single-center experience(2018) Uysal, Ayşe; Soyer, Nur Akad; Özkan, Melda; Şahin, Fahri; Vural, Filiz; Töbü, Mahmut; Saydam, GürayBackground/aim: Carfilzomib (CFZ) is a new-generation proteasome inhibitor with significant activity in relapsed or refractory multiple myeloma (R/R-MM). We have retrospectively evaluated R/R-MM patients who were treated with CFZ plus dexamethasone. Materials and methods: Twenty-one R/R-MM patients who were treated with CFZ plus dexamethasone between October 2013 and January 2016 were screened. the patients were followed until March 2016 after CFZ treatment. Results: Ten (47.6%) of the patients were female and 11 (52.4%) of them were male. the median age was 62 (47–76) years. the median number of prior treatment lines was 3 (2–7). the median number of administered cycles of treatment for CFZ was 4 (1–10). the median overall response rate was 26.3%. the most common hematological adverse events were anemia and thrombocytopenia (38%). the most common nonhematological adverse event was fatigue (71.4%). One patient died because of a cerebrovascular event and 1 patient died because of pneumonia during the treatment period. the median duration of response rate and time to next therapy were 8 (7–9) and 3 (2–16) months, respectively. the median overall survival was 8 (0.5–33) months. Conclusion: Despite the small number of patients, our results suggest that CFZ provides acceptable responses in heavily pretreated R/R-MM patients.Öğe Evaluation of Diagnosis Season and in Situ Hybridization EBER Results in Hodgkin Lymphoma: A Single Center Retrospective Study(Turkiye Klinikleri, 2025) Patir, Damla Çağla; Limoncu, Özlem; Demir, Derya; Özsan, Nazan; Hekimgil, Mine; Güneş, Ajda; Töbü, MahmutObjective: Hodgkin lymphoma (HL) is a hematological malignancy with a generally favorable prognosis, yet its pathogenesis remains unclear, and unknown risk factors affecting incidence and mortality are still being explored. This study aimed to assess the influence of diagnosis season and the presence of in situ hybridization (ISH) Epstein-Barr encoded RNA (EBER) on HL survival. Material and Methods: We evaluated 232 HL patients treated at Ege University Faculty of Medicine Hematology Clinic from January 1, 1994, to December 31, 2023. Results: Among the 232 patients (41.4% female and 58.6% male), the mean age at diagnosis was 38.42 years (SD: 15.99), with a median age of 35. The most common subtype was nodular sclerosing (47%), followed by mixed cellularity (29.3%) and nodular lymphocyte predominant (NLP) (9.9%). EBER was detected in 45.7% of patients, while 54.3% were EBER negative. The highest diagnosis rate occurred in winter (30.6%), and the lowest in spring (19.8%). EBER presence did not vary by season, and no significant difference in overall survival times was found between EBER positive and negative patients (p=0.427). Conclusion: Our findings indicate that EBER positivity does not significantly impact the prognosis of HL, with no seasonal variability in EBER rates. The lack of significant survival differences suggests that EBER has limited relevance in HL management. These insights contribute to the understanding of HL’s clinical practice and pathogenesis, highlighting areas for future research. © 2025 by Türkiye Klinikleri.Öğe Evaluation of the Correlation Between Hemoglobin, Albumin, Lymphocyte, and Platelet Score and Prognosis in Patients with Mantle Cell Lymphoma: Single Center Retrospective Study(Turkiye Klinikleri, 2026) Patir, Damla Çağla; Limoncu, Özlem; Demir, Derya; Özsan, Nazan; Hekimgil, Mine; Güneş, Ajda; Töbü, MahmutObjective: Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma, representing 3-10% of cases, with a poor prognosis (median survival of 4-5 years). The role of the hemoglobin, albumin, lymphocyte, and platelet (HALP) score in MCL patients is not well understood. This study aims to assess the prognostic value of the initial HALP score in predicting overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) in MCL patients. Material and Methods: We conducted a retrospective analysis of 139 MCL patients diagnosed from 2016 to 2023 at Ege University’s Hematology Clinic. Data collected included demographic and clinical factors, the International Prognostic Index for MCL (MIPI) risk score, hematological indices, and HALP score, calculated as: [hemoglobin (g/dL)×albumin (g/dL)×lymphocyte count (/L)/platelet count (/L)]. OS and PFS were analyzed using Kaplan-Meier survival curves and multivariate Cox regression. Results: The mean age of the cohort was 65.27 years, with 89.2% diagnosed at advanced stages. Patients were grouped according to median values for the HALP score and PFS and OS were not statistically significant according to HALP score. Median OS was 59.7 months, influenced by age, disease stage, and MIPI classification. Advanced stage [hazard ratio (HR): 3.67, p=0.031] and high MIPI risk (HR: 2.56, p=0.021) were significant predictors of mortality, while autologous hematopoietic stem cell transplantation reduced mortality risk (HR: 0.52, p=0.041). Conclusion: The HALP score may enhance prognosis in MCL, particularly with elevated white blood cell counts; further research is needed to validate these findings. © 2026 by Türkiye Klinikleri.Öğe Hemophagocytic syndrome with erythrocyte phagocytosis by the myeloid precursors in a patient with AML -M2.(2008) Yılmaz, Mümtaz; Vural, Filiz; Töbü, Mahmut; Ertan, Yeşim; Büyük, F…Öğe HHV-8-Related Three Malignancies in an Immunocompetent Patient: Kaposi Sarcoma, Multisentric Castleman Disease and Primary Effusion Lymphoma(2019) Davulcu, Eren Arslan; Ulusoy, Yusuf; Bülbül, Hale; Demir, Derya; Hekimgil, Mine; Töbü, MahmutHHV-8 is associated with Kaposi sarcoma, multicentric Castleman disease and primary effusion lymphoma mostly in immunocompromised patients. in this report, we describe a female patient without any immunosuppressive state, encountering those three malignancies throughout her lifetime. A-69-year-old female patient was diagnosed with Kaposi sarcoma in 2009 and multicentric Castleman disease in 2011. She received several chemotherapy regimens during 4 years and stayed in remission during following 5 years. Then, she was diagnosed with primary effusion lymphoma, extracavitary/solitary variant on excisional biopsy of her cervical lymphadenopathy. Despite having 5 different lines of chemotherapy protocols, including autologous stem cell transplantation, and systemic cidofovir treatment, she died because of progressive disease. HHV-8 associated malignancies are not prevalent in immunocompetent patients. Our patient, who has suffered from all three malignancies related to HHV-8, is the only HIV negative patient in the literature with primary effusion lymphoma, extracavitary/solitary variant.Öğe Non-Hodgkin's Lymphoma of The Tonsil: Clinical Features, Treatment Response and Prognosis(Ege Üniversitesi, 2024) Köseoğlu, Fatoş Dilan; Demir, Derya; Çınar, Ezgi; Soyer, Nur; Vural, Filiz; Töbü, Mahmut; Şahin, FahriAim: Tonsillar lymphomas, specifically non-Hodgkin lymphomas in extranodal regions, are a significant subset of malignancies in the head and neck. Understanding the clinical and radiological characteristics of these lymphomas is pivotal for augmenting current knowledge and refining treatment approaches, particularly considering the notable incidence and distinctive pathophysiology of these malignancies. Materials and Methods: A retrospective study encompassing 45 patients diagnosed with tonsillar lymphoma across two university hospitals was undertaken. Comprehensive data, including demographics, symptoms, clinical and pathological findings, and treatment details, were analyzed. Various statistical tests explored factors influencing treatment responses and prognosis. Results: Patients predominantly presented with dysphonia, dysphagia, and dyspnea, alongside a notable prevalence of comorbidities such as hypertension and diabetes mellitus. Diagnosis largely leaned on excisional biopsy, revealing diffuse large B-cell lymphoma as the most common subtype. Treatment was majorly initiated with R-CHOP, witnessing an encouraging initial response. A mean time to progression was 13 months, with a median progression-free survival of 10 months and median overall survival of 55.8 months. Variables such as age, Ann Arbor stage, lymphoma subtype, R-IPI scores, double expression status, and presence of objective response to first line treatment status evidently influenced progression-free survival and overall survival, albeit none was an independent factor in multivariate analysis. Conclusion: The findings underscore the importance of comprehensive multi-faceted analyses in understanding tonsillar lymphomas. Although there was no independent risk factor for survival analyses, variables such as age, Ann Arbor stage, lymphoma subtype, R-IPI scores, double expression status, and presence of objective response to first line treatment were instrumental in influencing progression-free survival and overall survival, offering valuable insights for future research and potential tailoring of treatment approaches.Öğe Polisitemia Vera'nın işitme fonksiyonları üzerine etkisi(Ege Üniversitesi, 2016) Öğüt, Mehmet Fatih; Kiper Ünal, Hatice Demet; Töbü, Mahmut; Uslu, MustafaPolisitemia Vera (PV), morfolojik olarak normal olan kırmızı seri, beyaz seri hücrelerinin, trombositlerin ve öncüllerinin birikimine sebep olan klonal proliferasyon ile seyreden bir kronik miyeloproliferatif neoplazmdır. Bilateral ya da tek taraflı sensörinöral işitme kaybı, ani işitme kaybı ve vertigo PV'nin ilk bulgusu olarak saptanabilir. Bu çalışmanın amacı PV'nin işitme fonksiyonları üzerine etkisini saptamak ve etkilenen hasta grubunda işitme fonksiyonlarındaki bozulmanın hangi sıklıkla ortaya çıktığını belirlemektir. Bu çalışmada Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Hematoloji Bilim Dalı tarafından 2013 yılından itibaren PV nedeniyle takipli olan 21 hasta ve kulak burun boğaz (KBB) polikliniğine başvuran, ek hastalığı olmayan 20 kişiden oluşan kontrol grubu olarak çalışmaya dahil edildi. 41 hastanın tamamına kulak-burun-boğaz muayenesi yapıldı, tonal odyometri, distortion product otoakustik emisyon (DPOAE) ve empedansmetri uygulandı. PV'li 21 hastada ortalama yaş 55 (24-77) olarak saptandı. Kontrol grubunda ortalama yaş 39 (23-58) olarak hesaplandı. Koklear etkilenmenin, kontrol grubuyla kıyaslandığında PV'li hastalarda anlamlı olarak artmış olduğu görüldü (p=0,004). PV tanılı hasta grubunda ortalama hemoglobin (Hgb), Hematokrit (Hct) değerleri sırasıyla 16.7 g/dL ve % 50.4 iken kontrol grubunda 13,4 g/dL ve % 40,3 bulunmakla birlikte, iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı (p=0,629). PV'lı hastalarla kontrol grubu kıyaslandığında trombosit sayısında anlamlı yükseklik saptandı (p<0,001). PV'li grupta koklear etkilenmesi olan 14 hastanın 10'unda (%71,4) trombosit sayısı >394x10 9/L idi (p=0,005). PV'li hastalarda yüksek Hgb düzeyi ve trombosit sayısı ile koklear etkilenme arasındaki ilişkinin istatistiksel olarak anlamlı olduğu görüldü (p=0,005). PV'li hastalardaki koklear etkilenme, kontrol grubuna göre anlamlı olarak yüksek saptanmıştır. Hemoglobin düzeyi 15,5 g/dl'nin üzerinde olan hastalarda koklear etkilenme daha fazla olup bu durum yüksek Hgb/Hct düzeylerinin koklear etkilenmeye bağlı işitme kaybına yol açabileceğini göstermektedir. Ayrıca trombosit yüksekliği olan hastalarda koklear etkilenme daha fazla görülmektedir. Aynı zamanda trombosit sayısı ile koklear etkilenme arasındaki ilişki de istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur.;Polisitemia vera, işitme kaybı.;Polycythemia vera, hearing loss.Öğe Primer Tiroid Lenfoması: Tek Merkez Deneyimi(2023) Köseoğlu, Fatoş Dilan; Demir, Derya; Soyer, Nur; Vural, Filiz; Töbü, Mahmut; Şahin, Fahri; Özsan, NazanAmaç: Tiroid kanserleri, endokrin sistemine ait maligniteler arasında sık görülürken, primer tiroid lenfoması (PTL) oldukça nadir bir alt grup oluşturur. PTL’nin tanı ve tedavisi, nadir görülmesi ve spesifik belirtilere sahip olmaması nedeniyle zorluklar içerir. Bu çalışmanın amacı, PTL tanısı almış hastaların retrospektif bir analizini yaparak, klinik özellikler, patolojik bulgular, tedavi yanıtları ve prognozları açısından ulusal veri seti oluşturmaktır. Hastalar ve Yöntem: Bu retrospektif araştırmada, bir üniversite hastanesinde Kasım 2001 ile Temmuz 2021 tarihleri arasında PTL tanısı almış tüm hastalar incelendi. Hastaların sağlık kayıtları demografik bilgiler, semptomlar, radyolojik incelemeler, laboratuvar sonuçları, patolojik bulgular, uygulanan tedaviler ve prognozları açısından değerlendirildi. Elde edilen veriler istatistiksel yöntemlerle analiz edildi. Bulgular: PTL tanısı almış 30 hasta değerlendirildi. Hastaların demografik ve klinik özellikleri, tedavi yaklaşımları ve sağkalım durumları özetlendi. Hastaların medyan yaşının 66.5 olduğu ve %80’inin kadın olduğu görüldü. Hashimato tiroidi, hipertansiyon, diabetes mellitus ve koroner arter hastalığı gibi komorbiditeler sıkça bulundu, ancak bu komorbiditelerin ölümle ilişkisi istatistiksel olarak anlamlı değildi. Trakea basısı, ölüm riskini arttırıcı önemli bir faktör olarak belirlendi ve erken dönemde tedavi almadan kaybedilen hastalar arasında yer aldı. Ultrasonografik bulgular, genellikle hipoekoik ve sınır düzensizliği gösteren nodülleri içeriyordu. Patolojik alt tipler arasında en sık DBBHL idi ancak sağkalımı etkileyen anlamlı bir farklılık gözlenmedi. Cerrahi müdahale, hastalar arasında mortaliteyi anlamlı şekilde azalttı. Genel sağkalım hala ulaşılamadı, ancak ortalama sağkalım 102.7 ay olarak belirlendi. Tek değişkenli analizler, trakea basısı, cerrahi müdahale eksikliği ve progresyonun sağkalımı anlamlı şekilde etkilediğini gösterdi. Sonuç: Verilerimiz incelendiğinde tedavi yanıtlarının iyi olduğu; medyan sağkalıma henüz ulaşılamadığı; ölen ve yaşayan hastalar karşılaştırıldığında ise trakea basısı olanlar, cerrahi tedavi almamış olanlar ve takipte progresyon gelişmiş olanlarda sağkalımın daha kısa olduğu belirlenmiştir.Öğe Successful treatment of chronic disseminated candidiasis in acute myeloid leukemia patient.(2014) Öztürk, Ejder; Soyer, Nur; Bıçeroğlu, S; Hekimgil, Mine; Töbü, Mahmut; Arda, Bilgin…
