Yazar "Saraç, Gonca" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Endometrial adenokarsinom olgularında steroid reseptör ve serum sex steroidlerinin prognostik değeri(Ege Üniversitesi, 1992) Saraç, Gonca; Çapanoğlu, RefikABSTRAKT : Endometrial adenokarsinomlu ve kontrol grubu vakalarından oluşan serimizde, endometrial östrojen ve pragesteron reseptör düzeyleri, immunohistokimyasal yöntemle tetkik edilip bulunan değerlerin serum sex steroid düzeyleri ve endometrial karsinomun prognostik indikatörleri ile ilgisi araştırılmıştır. Endometrial karsinom vakalarında, kontrol grubuna kıyasla FSH ve LH daha düşük, E2 ve prolaktin daha yüksek bulunmuştur. Reseptör düzeyinin, histolojik tip ve grade ile zayıf olmak üzere yaş ve klinik sınıflama gibi prognostik indikatörlerle ters yönlü korelasyon gösterdiği bulunmuştur. Reseptör düzeyi tayininin prognostik öneminin yanısıra, endometrial adenokarsinom vakalarında özellikle progesteron reseptör düzeyinin azaldığı dikkate alınarak gestagen tedavisi planlanırken de yararlı olacağı sonucuna varılmıştır. ABSTRACT : The levels of estrogen and progesterone receptors are measured by using immunohistochemical methods in our study group which was consisted of endometrial carcinoma and control patients and their relation with the level of serum sex steroids and the prognostic indicators of endometrial adenocarcinoma are detected. In cancer group FSH and LH were lower and E2, prolactin were higher than the control group. A rewerse correlation was found between prognostic indicators like age, clinical staging and receptor levels, and also a reverse but rather weak correlation was found between histologic type and grade and receptor levels. It was concluded that beside its prognostic value, receptor assays may be helpful in planning gestagen therapy for especially progesteron receptor levels fall in endometrial carcinomaÖğe Endometrial adenokarsinom olgularında stroid reseptör ve serum sex streoidlerinin prognostik değeri(Ege Üniversitesi, 1992) Saraç, Gonca; Çapanoğlu, RefikÇalışmalarımızda 16 endometrial adenokarsinom ve 14 kontrol vakası, hücre nucleuslarındaki ER ve PgR düzeyleri immunohistokimyasal teknik kullanılarak formalin ile fiske edilerek parafinde saklanmış dokularda, monoklonal antikorlar kullanılarak değerlendirilmiştir. Endometrial kanserli vakalarda kontrol grubuna göre ER ve PgR pozitifliğinin daha düşük olduğu, ER ve PgR değerlerinin genelde benzerlik göstermesine (p0,05) rağmen endometrial kanserli hastalarda ER/PgR oranının daha düşük olduğu görülmüştür. Bilinen prognostik indikatörler ile ER ve PgR düzeyleri karşılaştırıldığında: Yaş ile ER (p0,05) ve PgR (P0,01), klinik sınıflama ile ER (p0,05) arasında ters yönlü korelasyon tespit edilmiştir. Histolojik derece ve histolojik tıp ile ER ve PgR değerlerinin, istatistiksel olarak anlamlı olmamakla birlikte, ilgili oldukları görülmüştür. Reseptör pozitifliği, hiperplazi zemininde gelişmiş karsinomlarda daha yüksek bulunmuştur. Myometrial invazyon ile reseptör düzeyi arasında korelasyon tespit edilememiş, peritoneal sitoloji, adneks ve lenf nodu metastazlı hasta sayısının az olması nedeniyle bu parametreler değerlendirilememiştir. Endometrial kanserli ve kontrol grubundaki hastaların endokrin profilleri arasında istatistiksel olarak bir fark tespit edilememiştir. Bununla birlikte endometrial karsinom vakalarında, kontrol grubuna kıyasla; FSH ve LH daha düşük, E2 ve prolaktin (p=0.07) daha yüksektir. Histolojik tiplere göre değerlendirildiğinde, tipik adenokarsinom vakalarında FSH, LH ve E2 düşük, adenoskuamöz karsinomda E2 yüksek, berrak hücreli karsinomda ise prolaktin yüksek (p0,01) bulunmuştur. FSH, LH ve E2 değerleri ile ER&PgR arasında bir korelasyon tespit edilememiştir. Prolaktin ise hem ER hem de PgR ile ters korelasyon göstermektedir (p0,05). Klasik prognostik indikatörlerden bağımsız olduğu görülen reseptör düzeyi, sadece hastalığın agresif seyrinin bir göstergesi olmayıp, hormonal tedaviye alınacak cevabı da belirlemesi açısından klinik uygulamaya katkısı olan değerli bir parametredir.