Analysis of genetic mutations in patients with hereditary angioedema (HAE) type I identified one family with novel homozygous mutation indicating rare instance of autosomal recessive inheritance
Küçük Resim Yok
Tarih
2008
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Blackwell Publishing
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
Açıklama
27th Congress of the European-Academy-of-Allergology-and-Clinical-Immunology -- JUN 07-11, 2008 -- Barcelona, SPAIN
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Allergy
WoS Q Değeri
Q1
Scopus Q Değeri
Cilt
63
