Yazar "Ulucan, Fulden" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 7 / 7
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Current updates on the European and WHO registered clinical trials of coronavirus disease 2019 (COVID-19)
    (Elsevier, 2020) Verma, Henu Kumar; Merchant, Neha; Verma, Manish Kumar; Kuru, Cansu Ilke; Singh, Anand Narayan; Ulucan, Fulden; Bhaskar, L. V. K. S.
    Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a major public health concern currently. To date, there are no approved antiviral drugs or vaccines against this transmissible disease. This report sheds light on available information for a better understanding of clinical trials and pharmacotherapy related to COVID-19. MEDLINE, PubMed, EMBASE, Scopus databases, Web of Science, WHO, and EU clinical trial sites were used to perform comparative analysis. Information was collected on the use of therapeutic agents for human therapy in patients with COVID-19 up to May 2020. We have extracted data from 60 clinical trials. Amongst these trials, 34 were from the European Union database of clinical trials and 26 from the National Institute of Health. The data selection procedure includes active, completed, and recruitment in progress status. Most of the clinical trials are ongoing and hence, there is a lack of precise results for the treatment.There is a lack of high-quality clinical evidence. The protocol to be developed requires large randomized clinical trials with a combination of available drugs and prospective therapies. We propose the usage of a large number of cases and different statistical analyses to conduct systematic clinical trials. This could provide comprehensive information about the clinical trial and potential therapeutic progress.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Kanser türlerine spesifik polimerik nanomalzeme geliştirilmesi ve uygulamaları
    (Ege Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2020) Ulucan, Fulden; Akgöl, Sinan
    Kanserin erken teşhisi, hastalığın başarılı takibi ve hastaların hayatta kalmaları için hayati önem taşımaktadır ve bu nedenle erken teşhis için hassas ve spesifik metotlar gerekmektedir. Hastalığın belirlenmesi için uygulanan metotlardan biri de kan, idrar ve diğer vücut sıvıları içinde biyobelirteçlerin tayinidir. Musin 1, hücre yüzeyinden 200-500 nm'ye kadar uzanan yoğun bir glikozile hücre dışı alana sahip tek geçişli bir tip I transmembran proteindir. Sağlıklı epitel hücrelerde MUC1 ekspresyonu apikal yüzeyle sınırlı iken, kanser hücrelerinde polaritenin kaybolmasına bağlı olarak tüm yüzeylerden MUC1 ekspresyonu gerçekleşebilir. MUC1'in malignant adenokarsinomlarda en az 10 kat fazla ekspresyonunun olması, kanser teşhis ve tedavisinde vazgeçilmez bir tümör belirteci olarak kullanılmasını sağlamaktadır. Bu çalışmada, MUC1 glikoproteini saptamasına dayanan lektin afinite tekniği aracılığı ile geliştirilen nanopolimerler, elektrokimyasal biyosensör elektrodu yüzeyinde biyoaktif tabaka olarak kullanılmıştır. Nanopolimerler, mini emülsiyon polimerizasyonu yöntemi kullanılarak sentezlenmiş, IMEO ve ConA lektini ile türevlendirilmiştir. Geliştirilen nanopolimerlerin ileri karakterizasyonu yapılmıştır. Sensör sisteminin çalışma koşulları optimize edilmiştir. Analitik ölçüm karakteristikleri belirlenerek biyosensörün validasyon çalışmaları yapılmıştır. Çalışmanın uygulama bölümü olarak, ticari yapay kan serumunda analiz gerçekleştirilmiş ve geliştirilen yeni metod ticari olarak kullanımı bulunan tıbbi teşhis kit ile karşılaştırılmıştır. Geliştirilen yeni nesil nanopolimerik malzemenin uygun fiyatlı, hassas, güvenilir ve hızlı ölçüm sağlayabilen bir cihaz potansiyeli taşıdığı gösterilmiştir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Lectin Affinity Based Recognition Nanomaterial for Glucose
    (2020) Kuşat, Kevser; Kuru, Cansu İlke; Ulucan, Fulden; Akgöl, Sinan
    Glucose is an important biomolecule because it is an important source of energy for cells and is used as an intermediate/metabolic agent. Selective recognition of glucose is important for diagnosing many metabolic diseases. In this study,lectin ligand (Con A) attached p(GMA) nanopolymer was synthesized and characterized. The best interaction of p(GMA)-ConA nanopolymer and glucose was determined to be 10 mM glucose concentration at pH = 8.0. In the selectivity assay,p(GMA)-Con A was found to be 2-fold selective for glucose than galactose. Lectin affinity based nanopolymeric system thatis selective, with high surface area, low cost and highly biocompatible with high adsorption capacity has been developedfor recognition of glucose.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    A model study by using polymeric molecular imprinting nanomaterials for removal of penicillin G
    (Springer, 2020) Kuru, Cansu Ilke; Ulucan, Fulden; Kusat, Keyser; Akgol, Sinan
    We aimed to develop a molecularly imprinted polymeric systems with using penicillin G as a template molecule for removal of the antibiotic residues from environmental samples. Firstly, Pen-G-imprinted poly (2-hydroxyethyl methacrylate-N-methacryloyl-l-alanine) [p(HEMA-MAAL)] nanopolymers were synthesized by surfactant-free emulsion polymerization method. Then, template molecule (Pen-G) was extracted from nanopolymers. Synthesized nanopolymers were characterized by different methods such as Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), elemental and zeta-size analysis, scanning electron microscope (SEM), and surface area calculations. Nanopolymers have 60.38 nm average size and 1034.22 m(2)/g specific surface area. System parameters on Pen-G adsorption onto Pen-G imprint nanopolymers were investigated at different conditions. the specific adsorption value (Q(max)) of molecularly impirinted p(HEMA-MAAL) nanopolymers was found 71.91 g/g for Pen-G in 5 mg/mL Pen-G initial concentration. Pen-G adsorption of molecularly imprinted nanopolymers was 15 times more than non-imprinted polymer. It is shown that obtained p(HEMA-MAAL) nanopolymer was a reuseable product which protected its adsorption capacity of 98.9% after 5th adsorption-desorption cycle. in conclusion, we suggest a method to develop a nanostructure, selective, low-cost molecularly imprinted polymeric systems with using penicillin G as a template molecule for removal of the antibiotic residues.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Nano-vesicular formulation of propolis and cytotoxic effects in a 3D spheroid model of lung cancer
    (Wiley, 2020) Ilhan-Ayisigi, Esra; Ulucan, Fulden; Saygili, Ecem; Saglam-Metiner, Pelin; Gulce-Iz, Sultan; Yesil-Celiktas, Ozlem
    BACKGROUND Propolis exhibits therapeutic properties due to the presence of phenolic acids, esters, and flavonoids. the scope of this study was to develop a nano-vesicular formulation and establish a three-dimensional (3D) spheroid model in which lung cancer is recapitulated. RESULTS Niosome vesicles doped with galangin-rich propolis extract were synthesized by the ether injection method using a cholesterol : surfactant mass ratio of 1 : 3 at 40 degrees C for 1 h. Formulated niosomes were administered to 3D lung cancer spheroid model and the cytotoxicity was compared with that of a two-dimensional (2D) setting. the galangin content was determined as 86 mu g mg(-1) propolis extract by ultra-performance liquid chromatography (UPLC). the particle size of loaded niosome was 151 +/- 2.84 nm with a polydispersity index (PDI) of about 0.232, and an encapsulation efficiency of 70% was achieved. CONCLUSION the decrease in cell viability and the scattering in the 3D spheroids of A549 lung cancer cells treated with propolis-loaded niosomes were notable, indicating a profound cytotoxic effect and suggesting that they can be utilized as an effective nano-vesicle. (c) 2020 Society of Chemical Industry
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    p(HEMA)-RR241 hydrogel membranes with micron network for IgG depletion in proteomic studies
    (Taylor & Francis Ltd, 2022) Kusat, Kevser; Baglamis, Selami; Kuru, Cansu Ilke; Ulucan, Fulden; Uygun, Murat; Akgol, Sinan
    Serum proteins can generally be considered a good source for the illness' indication and are precious resources to detect diseases such as inflammation, cancer, diabetes, malnutrition, cardiovascular diseases, Alzheimer's, other autoimmune diseases, and infections. However, one of the biggest difficulties for proteomic studies is that the majority of serum protein mass consists of only a few proteins. Albumin and Immunoglobulin (IgG) constitute 80% of total serum protein. In this study, dye ligand affinity-based hydrogel membranes were proposed as new materials with micron mesh structures. Micron mesh p(HEMA) hydrogel membranes were synthesized by using the UV-photopolymerization method, then modified with Reactive Red 241 (RR241) dye ligand to increase the affinity towards IgG. Characterizations of synthesized micron mesh p(HEMA)-RR241 hydrogel membranes were also performed. It was demonstrated by the characterization studies that; the dye was successfully incorporated into the membrane structure with the amount of 119.38 mg/g. The hydrophilic property of the hydrogel membrane was demonstrated by swelling tests and the swelling value of dye modified membrane was found to be 8 times higher than that of the plain membrane. Micron network structure, as well as the porosity, were demonstrated with SEM/ESEM studies. Optimization of IgG adsorption conditions was also studied at different parameters (pH, temperature, ion strength, initial IgG concentration). Optimum pH, temperature, and ionic strength were found to be 6.5, 25 degrees C, 0.05 M, respectively, and the maximum IgG absorption value was 10.27 mg/g. Finally, it was shown that the proposed materials can be used repeatedly by 5 adsorption-desorption cycles.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Potansiyel bir ilaç etken maddesi olarak propolis içeren niozomların hazırlanması ve karakterizasyonu
    (Ege Üniversitesi, 2014) Ulucan, Fulden; Yeşil Çeliktaş, Özlem
    Bu tezde, geniş biyolojik aktivite spektrumuna sahip doğal bir aktif ürün olan propolisin uygulama zorluklarının üstesinden gelebilmek, biyoyararlanımını arttırmak üzere enkapsüle edilmesi amaçlanmıştır. Enkapsülasyon, propolisin sert ve hoş olmayan tadı, aromatik kokusu ve düşük biyoyararlanım ile sonuçlanan düşük suda çözünürlük özelliklerinden kaçınmak üzere tercih edilmiştir. İlk aşamada, Türkiye'den toplanan propolis %96'lık etanol ile üç farklı ekstraksiyon yöntemi ve iki farklı sıcaklık denemesi ile ekstre edilmiştir. Verim, toplam fenol ve flavanoit içerikleri yönünden en iyi ekstraksiyon yöntemi, ultrasonik 30 oC ekstraksiyonu olarak belirlenmiştir. Ekstreye ait, ultraviyole (UV) spektrumu, proton nükleer manyetik rezonans (1H-NMR) profili, diferansiyel taramalı kalorimetri (DSC) analizleri gerçekleştirilmiştir. Ardından ultrasonik 30 oC ekstresinin içeriğindeki major bileşen, ince tabaka kromatografisi ve kolon kromatografisi teknikleri ile izole edilmiş, 1H-NMR ve sıvı kromatografisi-elektron spray iyonizasyon-kütle spektrometresi (LC-ESI-MS) teknikleri ile galangin olarak tanımlanmıştır. Ultra performans sıvı kromatografisi (UPLC) yöntemi kullanılarak 1 mg/ml propolis ekstresi içerisinde 0.086 mg/ml galangin olduğu bulunmuş ve UPLC-DAD ile galangine ait UV spektrumu elde edilmiştir. İkinci aşama olarak ise propolis ekstresi, niozom formülasyonu ile enkapsüle edilmiştir. Niozom formülasyonu eter enjeksiyonu yöntemi ile elde edilmiştir. Partiküllerin boyutlarını etkileyecek parametreler olarak sonifikasyon süresi, surfaktan oranı ve evaporasyon sıcaklığı seçilmiş, Design Expert programı ile Box Behnken deney tasarımı kullanılmıştır. ANOVA testi ile modelin anlamlılığının kontrolünün ardından partikül boyutunu minimize edecek optimum değerler %5.61 Tween 80, 41 derece evaporasyon sıcaklığı ve 50 dakika sonikasyon süresi olarak belirlenmiş, partikül boyutu nanosizer ile 153.6±2.54 nm olarak ölçülmüştür. Yüklenecek etkin madde oranı 1 mg/ml olarak seçilmiştir. Seçilen optimum değerler ve etkin madde miktarı ile üretilen niozomların partikül boyutları 217.2±38.32 nm olarak ölçülmüş, taramalı elektron mikroskobu (SEM) ve DSC analizleri gerçekleştirilmiştir. SEM analizleri sonrası propolis ekstresi ile dolu niozomların, etkin madde içermeyen niozomlara kıyasla birbirine daha yakın, küresellikleri bozulmuş ve tübüler halde oldukları görülmüştür. DSC analizlerine göre ise, propolis ekstresinin niozomlar içerisinde amorf halde olduğu görülmektedir. Propolis ekstresi içindeki galangin miktarı ve yükleme verimi UPLC tekniği ile ölçülmüştür. Galangin temel alınarak, yükleme verimi %64.67 olarak hesaplanmıştır.