Yazar "Tabar, Elif" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Benzoimidazol türevinin sentezi ve radyoişaretlenmesi(Ege Üniversitesi, 2015) Tabar, Elif; Yurt Lambrecht, FatmaBenzimidazol, 18F-FDG, Radyoişaretleme, Anti-inflamatuar, Anti-kanser.;Benzimidazole, 18F-FDG, radiolabelling, anti-inflammatory, anti-cancer ve anti-metabolite.;Benzimidazoller, benzen ve imidazolün bileşiminden oluşan heterosiklik aromatik organik bileşiklerdir. N-heterosiklikkarbenlerde karbon iskeleti olarak ve geçiş metal komplekleri oluşturmak için ligand olarak kullanılırlar. Benzoimidazol türevleri hem doğal hem de sentetik birçok bileşiğin ana bileşenleridir. Günümüzde benzoimidazol halka sistem taşıyan pek çok ilaç klinikte kullanılmaktadır. Bunların arasında andozol, vermozol, tiyabendazol, karbendazim ve mebendazol gibi pek çok ilaç yer almaktadır. Benzoimidazol türevleri antioksidan özelliğe sahip olup anti-inflamatuar, anti-kanser ve anti-metabolit etki göstermeleri nedeniyle geniş biyolojik aktiviteye sahip bileşiklerdir. Meme kanseri, prostat kanseri, beyin tümörleri gibi pek çok çalışma mevcuttur. Nükleer tıpta kullanılan radyofarmasötikler birçok hastalığın noninvasif olarak değerlendirilmesi amacıyla yaygın olarak kullanılmaktadır. Nükleer tıp ve bilgisayar teknolojisindeki yenilikler bu hastalıklar hakkında gerekli bilgiyi sağlamaktadır.18F-FDG PET radyofarmasötikleri arasında uygun yarı ömrü ile önemli yere sahiptir. Çalışmamızda 18F-FDG ile işaretli benzoimidazol türevinin sentezini gerçekleştirmek amacıyla iki farklı sentez deneme çalışması yapılmıştır. İlk sentez deneme çalışması N,N'-disiklohekzil karbodiimid ile ortamdan suyu uzaklaştırarak benzoimidazaol ile 18F-FDG'nin bağlanabilmesi prensibine dayanmaktadır. İkinci sentez deneme çalışması ise tiyanül klorür oluşan ara ürüne ile 18F-FDG'nin bağlanabilmesi prensibine dayanır. Her iki yöntemle yapılan sentez çalışmalarının kalite kontrol testleri TLC, RTLC, HPLC ve LC-MS-MS ile yapılmış ve elde edilen sonuçlara göre sentez çalışmalarının gerçekleştiği sonucuna varılmıştır. 18F-FDG ile in vivo ve invitro çalışmalarımıza devam etmekteyiz.Öğe Kanser hücrelerinde erken kemoterapi cevabının 99mTc-tetrofosmin ile in vitro değerlendirilmesi(Ege Üniversitesi, 2010) Tabar, Elif; Yurt Lambrecht, FatmaRadyoişaretli bileşikler, proliferasyon, agresiflik gibi tümör karakteristiklerinin değerlendirilmesinde, kemoterapi ve radyoterapi gibi kanser tedavilerinin etkinliğinin belirlenmesinde önemli bir yere sahiptir. 18F, 99mTc, 124I vb. ile işaretlenen bileşiklerle tedaviden sonra hücre canlılığındaki azalmanın değerlendirilmesi ile apoptozun dedeksiyonu yapılabilmektedir. Rutinde miyokardiyal perfüzyon görüntüleme ajanı olarak kullanılan 99mTc- Tetrofosmin’in aynı zamanda meme tümörü de dahil olmak üzere çeşitli tümörlerde akümüle olduğu bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı; Cisplatin uygulanmış MCF-7 meme kanser hücre hattında, tedavi sonrası 99mTc-Tetrofosmin tutulum oranına bağlı olarak kemoterapi değerlendirilmesinde 99mTc-Tetrofosmin etkinliğinin belirlenmesidir. Annexin V ve TUNEL yöntemleriyle MCF-7 meme kanser hücre hattında Cisplatinin farklı dozlarıyla oluşturulan apoptotik etki incelendiğinde doz artışıyla beraber apoptoz oranında arttışı gözlenmiştir. MCF-7 hücre hattında kemoterapi gruplarında 99mTc-Tetrofosmin’in tutulumu kontrol grubuna göre daha düşüktür. Tutulum oranı ve apoptoz oranı arasındaki negatif ilişki kemoterapi cevabının 99mTc-Tetrofosmin ile değerlendirilme potansiyeli olabileceğini göstermektedir. 99mTc-Tetrofosmin’in meme kanserinde erken kemoterapi cevabının değerlendirilmesinde görüntüleme ajanı olarak kullanılabilmesi muhtemel görünmektedir.
