Yazar "Oymak, Yeşim" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Cerebral Involvement of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Griscelli Syndrome
    (2019) Toret, Ersin; Ay, Yılmaz; Aksoylar, Serap; Karapınar, Tuba Hilkay; Oymak, Yeşim
    Type II Griscelli Syndrome (GS) is caused by a mutation in the RAB27A gene and usually manifests with silvery-gray hair, immune deficiency and the development of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). A hematopoietic stem cell transplantation is the curative treatment for HLH and reduced-intensity conditioning prevents the morbidity/mortality in the transplantation related to myeloablative conditioning. We report on a 21-month old boy with cerebral involvement of HLH related to GS.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Hemofili Hastalarında Selfinfüzyon ve Hasta Eğitiminin Tedavi Uyumu Üzerine Etkisi
    (2019) Kazancı, Elif Güler; Uğur, Mehmet Can; Oymak, Yeşim; Kavaklı, Kaan
    Amaç: Hastaların belirlenen tedavi rejimlerine uyum sorunları hemofili tedavisinde güncel bir konudur. Bu sorunlar çok yaygın olarak bildirilmektedir. Biz de hemofili hastalarında selfinfüzyon ve hasta eğitiminin tedavi uyumu üzerine etkisini araştırmayı amaçladık. Yöntem: Hemofili Federasyonu’nun 2019 yılındaki Gençlik Çalıştayı’na katılan Hemofili ve von Willebrand (vWH) hastalarına elektronik posta yoluyla Hemofili Federasyonu tarafından geliştirilen anket gönderildi. on beş gün içinde hastaların anketi yanıtlanması istendi ve anket verileri uygun istatistiksel yöntemlerle değerlendirildi. Bulgular: Yetmiş dört ağır hemofili A, 20 ağır hemofili B, 3 vWH tanılı toplam 97 hastaya anket uygulandı. Hastalar Türkiye’nin 6 farklı bölgesinden çalışmaya katılmıştı. Sekiz hasta orta öğrenimi tamamlayamamıştı. Altmışı orta öğrenimi tamamlamış veya devam etmekteydi, 29’u ise yüksek öğrenim mezunuydu. Altmış dört hasta tedaviye uyumlu, 33 hasta da tedaviye uyumsuzdu, tedaviye uyum oranı %66 idi. Hastaların eğitim durumu ve tedavi uyumu karşılaştırıldığında anlamlı ilişki saptanmadı (p=0,516). Tedaviye uyumlu hastaların yaş ortalaması 21,5, uyumsuz hastaların 20.6 olarak bulundu (p=0,015). Tedavi uyumu ile self-infüzyon uygulayabilme, self-infüzyonu öğrenme kaynağı ve internet kullanım süresi arasından istatistiksel anlamlı ilişki yoktu. Sonuç: Hemofili gibi kronik hastalıkların takip ve tedavisindeki başarı, hekimler ve diğer sağlık personelinin eğitiminin yanı sıra hasta ve hasta yakınlarının da eğitimi ile artmaktadır.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Successful Treatment of a Child with Hemoglobin Hammersmith with Hematopoietic Stem Cell Transplantation
    (Taylor & Francis Ltd, 2023) Türedi Yıldırım, Ayşen; Gülen, Hüseyin; Türkmen, Hulya; Özek, Gülcihan; Oymak, Yeşim; Durmaz, Burak; Karaca, Emin
    Hemoglobin (Hb) Hammersmith, formed by serine substitution for phenylalanine at residue 42 in the beta-globin chain, is a very rare variant of unstable hemoglobin with low oxygen affinity. For patients with hemoglobinopathies, it is well-established that hematopoietic stem cell transplantation provides a complete cure, but the literature on its role for those with Hb Hammersmith is limited. A seven-month-old girl who was examined for anemia and splenomegaly was followed up for congenital hemolytic anemia. The patient with visible cyanosis of the lips and whose p50 was low in blood gas was diagnosed with Hb Hammersmith through the DNA sequence analysis. During the follow-up, frequent blood transfusions had to be given due to anemia aggravated by infections. Following a successful hematopoietic stem cell transplant from an HLA-matched sibling, the patient completely recovered from Hb Hammersmith. The case is presented because of its rarity.