Yazar "Henden, Emür" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 18 / 18
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Analysis of carbamate pesticides by using HPLC with post-column derivatization system(Ege Üniversitesi, 2006) Silleli, Meliha; Ertaş, Hasan; Henden, EmürBu çalışmada, domates örneklerindeki onsekiz adet karbamatlı pestisit kalıntısının tayini için, kolon sonrası türevlendirmeli yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile bir uygulama yapılmıştır. Onsekiz adet karbamatlı pestisit standardı katılmış domates örnekleri, bir Gaz Kromatografisi tanımlaması için olan German Method S 25?e göre işleme tabi tutulmuştur. Bu yöntemi HPLC sistemine modifiye etmek için, özgün yöntemin kimi parametreleri değiştirilmiştir. Önçalışmalarda, bir analitik kolon içerisinde bu onsekiz pestisiti ayırabilmek için, HPLC sisteminin uygun gradient program koşulları yerine getirilmiştir. Daha sonra ise German Method S 25 ?te belirtilen prosedüre göre, standart katılmış domates örnekleri özütlenmiştir ancak birçok pestisitin geri kazanım değerleri düşük bulunduğundan, German Method S 25? in temizleme ve özütleme basamakları kontrol edilmiştir. Bu kontroller sonucunda, Butocarboxim Sulphoxide ve Aldicarb Sulphoxide dışındaki pestisitler için yüksek geri kazanım değerleri elde edilmiştir. Bu geliştirilen yöntemin validasyonu için tekrarlanabilirlik, geri kazanım, doğrusallık özellikleri ile belirtme ve saptama sınırları saptanmıştır. Validasyon çalışmasının sonuçları bu yöntemin domates örneklerinde HPLC kolon sonrası türevlendirme sistemi kullanılarak yapılan karbamatlı pestisit kalıntı analizi için çok seçimli ve duyarlı olduğunu göstermiştir.;HPLC, Carbamate Pesticides, Post-column Derivatization System.;HPLC, Karbamatlı Pestisitler, Kolon Sonrası Türevlendime.Öğe Atomic spectrophotometric method development for mercury determination(Ege Üniversitesi, 2010) Yayayürük, Onur; Henden, EmürBu tezde, Hg(II) ve MeHg(I) nin önderistirilmesinde çapraz baglı poli(4-vinil piridin) üzerine asılanmıs poli(akril amid) (P4-VP-g-PAm) ve nano sıfır yüklü nikel(nZVNi)'in kullanılabilirligi arastırılmıstır. P4-VP-g-PAm ile yapılan kesikli(batch) çalısmalarda, Hg(II)'nin pH 1-8 aralıgında nicel ( %95) olarak sorplandıgı, MeHg(I)'nın pH 1-2 aralıgında %1 den daha az sorplandıgı, pH 3-8 aralıgında ise %20-50 gibi bir verimle sorplandıgı görülmüstür. Hg(II)'nin Süreye baglı sorpsiyonu, 20 ve 500 mL'lik örnek hacimleri için 160. ve 270. dakikalarda nicel olarak gerçeklestigi görülmüstür. nZVNi ile yapılan kesikli(batch) çalısmalarda ise her iki cıca türünün de [Hg(II) ve MeHg(II)] pH 4-10 aralıgında nicel(>%96) olarak sorplandıgı görülmüstür. Ayrıca, sorpsiyonun kinetigi de hızlı denecek kadar iyi oldugu görülmüstür. Toplam kapasiteye baktıgımızda, P4-VP-g-PAm 817 mg Hg(II) g-1 sorbent'lik bir kapasiteye, nZVNi ise 2500 mg Hg(II) g-1 sorbent gibi oldukça yüksek bir kapasiteye sahip oldugu görülmüstür. Ayrıca yapılan seçimlilik çalısmalarında, cıva ile sorpsiyonda yarısa giren metal iyonları seçilmis ve elde edilen sonuçlardan her iki sorbentin de cıvayı seçimli olarak sorpladıgı görülmüstür.;Cıva; seçimli sorpsiyon; önderistirme; atomik fluoresans spektrometri.;Mercury; selective sorption; preconcentration; atomic fluorescence spectrometry.Öğe Civa tayini içinm soğuk buhar flow enjeksiyon atomik absorbsiyon yönteminin kurulması(Ege Üniversitesi, 1995) Goulding, Şahande; Henden, EmürBu çalışmanın giriş kısmında önce civa üzerine genel bilgi verdikten sonra, tayin yöntemleri özetlenmiştir. Özellikle flow enjeksiyonda hat üstü ön deriştirme mini kolonları için kullanılan dolgu maddeleri açıklanmıştır. Materyal metot kısmında kullanılan atomik absorpsiyon ve flow enjeksiyon sistemi tanımlanmış ve reaktifler açıklanmıştır. Mini kolonun hazırlanması ve civa tayin işlemi verilmiştir. Bulgular ve tartışma bölümünde önce optimal çalışma koşulları belirlenmiştir; buhar taşıyıcı gaz hızı, taşıyıcı ve elüe edici çözelti cins ve çeşitliliği etkisi, örnek çözelti asitliliği etkisi ve elüent cinsi etkisidir. Örnekteki organik ve anorganik civa 0,2 M HNO3 asit ortamından yün kolonda toplanabilmektedir. Elüsyon için 0,1 M tiyoglikolik asitin en uygun olduğu bulunmuştur. Kullanılan mini kolonun (80 mg yün içeren, 1,5 mm çap x 1,5 cm dolgu boyu) sızdırma kapasitesi 651 ng Hg olarak bulunmuştur. (8,1 æg Hg/1 yün=0,04 ægmol/g yün) anorganik civa için kalibrasyon grafiği 250 ng civa miktarına kadar doğrusallığa yakındır. 2 v belirtme sınırı 2 ml çözeltide 1 ng civa ve 50 ng civa tayininde bağıl standart sapma (5 deney) %2.2 olarak bulunmuştur. Organik civa tayininde grafik 40 ng civaya kadar doğrusaldır. 20 ng civa tayininde (7 deney) bağıl standart sapma %1.8 olarak belirlenmiştir. Yöntem içme sularında civa tayinine uygulanmıştır. Bu ortamda anorganik civa için geri kazanım % 100, organik civa için ise % 75 olarak bulunmuştur.Öğe Çocuk saç ve kanlarında civa düzeyleri ve çevre ile ilişkileri(Ege Üniversitesi, 2000) Yetiş, Ferah; Henden, EmürCiva, atomik floresans spektrometresi, saç örnekleri, saç bozundurma;Mercury,atomic fluorescence spectrometer, hair samples, sample decomposition;Saç insan bünyesinde iz elementlerin derişimlerindeki uzun süreli değişmelerin farkına varılması olanağını sağlar. Saç insan vücudunda iz elementlerin atım organı ve deposudur. Literatürde civanın tayini için en fazla önerilen metodlardan biri olarak soğuk buhar atomik floresans spektrometresi ve kapalı kap bozundurma metodu önerilmektedir.Bu çalışmada şeftali yaprağı, meyve bahçesi yaprağı ve saç standart örnekleri ve çocuk saç örnekleri farklı kapalı kap bozundurma teknikleriyle tayin edilmiştir.Bu teknikler aynı zamanda klasik yaş yakma bozundurma metoduyla karşılaştırılmıştır. Civa tayini için örneklerin bozundurulması klasik yaş yakma bozundurma metoduyla karşılaştırılmıştır. Civa tayini için örneklerin bozundurulması klasik yaş yakma metoduyla yapılmıştır. Çalışılan saç örneklerindeki civa düzeyleri farklı olmalarına rağmen Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından önerilen maksimum değerin çok altındadır.Öğe Development of method for the determination of heavy metals in environmental samples and its applications(Ege Üniversitesi, 1998) Ay, Ümit; Henden, EmürBu tezde, arseniğin çevre ve sağlık açısından önemi üzerinde durulmuştur. Ayrıca arseniğin tayin yöntemleri ile bozundurma yöntemleri tanımlanmıştır. İkinci bölümde yapılan çalışmalarda Pb tayini için yöntem geliştirildi. İlk üç aşamada yani Manual HG-GFAAS, Otomatik HG-AAS ve Manual HG-AAS sistemleri ile Pb tayini için optimum koşulların belirlenmesine çalışıldı. Son çalışmada ise bu optimum koşullarda ilk kez bir kurutucu ve GC-kolon yardımıyla Pb tayinine çalışılmıştır. Üçüncü bölümde arsenik ve antimon tayininde bazı metaller ile hidrür oluşturan elementlerin yaptığı etkiler incelendi. Bu girişim etkileri giderilmeye çalışıldı. Hidrür oluşumu esnasında çözelti fazında girişim yaptığı bilinen Ni, Au, Pd ve Cr'un aynı zamanda atomlaştırıcıya taşındığında da girişim yaptığı gösterilmiştir. Ayrıca arsenik tayininde antimonun, antimon tayininde de arseniğin etkisi incelenmiştir. Sonuç olarak, arsenikli örneklerde antimon tayini yaparken, Arsin ve stibinin basit bir kolonla ayrılması girişimi önleyecektir. Dördüncü bölümde çeşitli doğal örneklerde arsenik ve antimon tayini yapılmıştır. Anahtar sözcükler: Atomik soğurma spektrofotometresi; Hidrür oluşumu; Girişim etkileri; Arsenik ve Antimon tayiniÖğe Eser düzeyde arsenik tayini için yöntem geliştirme(Ege Üniversitesi, 2010) İşlek, Yasemin; Henden, EmürArsenic, Preconcentration, Nickel Based Sorbent, Hydride Generation- Atomic Absorption Spectrometry.;Arsenik, Ön-deriştirme, Nikel Bazlı Sorbent , Hidrür Sistem Atomik Absorpsiyon Spektroskopisi.;Bu tezde HG-AAS yöntemi ile sularda eser arsenik tayini için Ni0 / NixB sorbenti kullanılarak ön-deriştirme yöntemi geliştirilmiştir. Bu amaçla Ni(NO3)2.6H2O çözeltisi uygun indirgen ile (NaBH4), sorpsiyon özelliğine sahip metal yapısına dönüştürülerek sorbent hazırlanmıştır. Bu sorbentin sulu çözeltilerden arsenik ön-deriştirilmesinde uygulanması optimize edilmiştir. Arsenik tayinleri uçucu hidrür oluşturmaya dayalı olarak Atomik Absorpsiyon Spektroskopisi ile yapılmıştır. Hazırlanan sorbentin As(III) ve As(V) için sorpsiyon verimi ve kapasitesi çalışılan pH aralığında (pH 4-10) yüksektir. Kapasite 2.19 g As(III)/ 1 g sorbent olarak bulunmuştur. As(III) ve As(V) için sorpsiyon kinetiği hızlıdır. Çalışılan koşullarda iki kat deriştirilerek 5 ng/mL düzeydeki As(III) tayini için bağıl standart sapma % 3.35 (n=7) olarak bulunmuştur.Öğe Fındıkta thiacloprid kalıntısı tayini için metot geliştirilmesi(Ege Üniversitesi, 2003) Seydim, Güliz; Henden, EmürBu tezde, findik örneklerinde thiacloprid kalintisinin tayini için yüksek performansli sivi kromatografisi yöntemi ile analizi amaçlanmistir. Bu çalismada, findiktan thiacloprid ekstraksiyonu sonunda, HPLC ile tayininde olabilecek matriks girisimini engellemek için temizleme prosedürü gelistirilecektir. Meyvelerden farkli olarak, findik matriksi çok daha komplekstir ve hedeflenen bilesige önemli girisim yapabilecek maddeler içerebilir. Maddeye özgü ve düsük maliyetli bir temizleme prosedürü metodu hizlandirir ve analiz maliyetini düsürür. Kati faz ekstraksiyonunun, girisimlerin uzaklastirilmasi için gerekli olan organik solvent miktarinin azaltilmasinda ve analitin geri kazaniminda etkili oldugu bilinmektedir. Bu nedenle, bu çalismada kati faz ekstraksiyon kolonu kullanilmistir. Bu çalismada findikta thiacloprid kalinti analizi için MS ve DAD dedektörler incelenmis ve karsilastirilmistir ve sonuçta MS dedektör daha hassas ve seçimli oldugu görülmüstür. Analiz metodu MS dedektör için valide edilmistir.;HPLC yöntemi, Thiacloprid, findik.;HPLC, Thiacloprid, hazelnut.Öğe İçme sularındaki arsenik türlerinin faz dağılımlarının tayini ve arsenik giderme yöntemi geliştirilmesi(Ege Üniversitesi, 2011) Deniz Çiftçi, Tülin; Henden, EmürArsenic, removal, iron (III) hydroxide, thermal method, nanoparticle, nickel.;Arsenik, giderme, demir(III) hidroksit, termal yöntem, nanopartikül, nikel.;As(III) ve As(V) türlerinin giderilmesi için demir hidroksit tutturulmus silikajel, termal yöntemle demir hidroksit tutturulmus pomza ve nikel nanopartikül tutturulmus reçine ile çalısılmıstır. Demir(III) hidroksitle arsenik gidermek amacıyla, safsızlıkların yanılgıya neden olmaması için laboratuar kalitesi silikajel kullanılmıstır. Demir(III) hidroksit degisik pH'lerde çöktürülmüstür ve oldukça düsük olan pH 6.0 tercih edilmistir. Çünkü bu pH'de üst çözelti berraktı ve en yüksek giderme kapasiteli ve giderme verimi elde edilmistir. Arsenik türleme çalısmalarından, eser düzeydeki As(III)'ün adsorplanma sırasında kısmen As(V)'e yükseltgenmeden adsorplandıgı görülmüstür. Bu konuda literatürde farklı yorumlarla krsılasılmaktadır. Beç yöntemde çözeltinin baslangıç pH'sinin 3.1-9.7 aralıgında As(III) ve As(V) giderilmesinde etkisi olmadıgı görülmüstür. Bunun nedeni, bu pH aralıgındaki çözelti pH'sinin dengede pH 5 civarında sabitlenmesine baglanmıstır. Giris derisimi 1.00 mg/L arsenik oldugunda, kolon kapasiteleri 1.32 mg As(III)/g adsorban ve 1.21 mg As(V)/g adsorban olarak belirlenmistir. Destek maddeleri üzerine demir hidroksit tutturmak için termal yöntem gelistirilmistir. Destek maddesi olarak pomza kullanıldıgında en yüksek adsorpsiyon kapasitesi elde edilmistir. Adsorban hazırlamada optimal sıcaklık 220 0C olarak belirlenmistir. As(III) ve As(V)'in giderilmesi için yeni bir adsorban olan nikel nanopartikül tutturulmus reçine kullanılmıstır. Adsorbanın optimal hazırlama kosulları belirlenmis ve en uygun kurutma sıcaklıgı oda sıcaklıgı olarak seçilmistir. Bu kosulda As(III) giderme verimi 99.7% ve arsenik alım kapasitesi 3.50mg/g olarak hesaplanmıstır. Beç yöntemle, çözeltinin 3.3-11.5 pH aralıgındaki baslangıç degerinin arsenik giderme verimine etkisi görülmemistir. En düsük adsorban miktarında dahi çok yüksek arsenik giderme verimleri elde edilmistir. 16g/L adsorban dozunda As(III) ve As(V) için sırasıyla 99.2% ve 100.3% giderme verimleri elde edilmistir. Langmuir, Freundlich ve DR izotermleri çizilmis ve sorpsiyonun Langmuir ve Freundlich izotermlerine uydugu bulunmustur. DR izotermi ise adsorpsiyonun fiziksel ve istemli oldugunu göstermistir. Rejenerasyon çalısmalarından As(III) ve As(V)'in adsorbandan desorbe edilebildigi ve böylece birçok kez kullanılabilecegi görülmüstür.Öğe İzmir Yeni Foça ilçesindeki demir-çelik endüstrisi çevresinde ğır metal kirliliğinin araştırılması(Ege Üniversitesi, 1993) Kıvılcım, Şeniz; Henden, EmürGiriş bölümünde ağır metallerin çevreye ve sağlığa olan etkileri belirtilmiş, metallerin tayin yöntemleri, hava tozu ve toprak ürünlerinin toplanma ve bozundurulma yöntemleri irdelenmiştir. Deneysel bölümde hava tozu örneklerinin toplanmasında kullanılan filtre ve 1M nitric asitte toplama sistemleri ile ağır metallerin saptanmasında kullanılan AAS cihazı tanıtılmıştır. Hava tozu örnekleri H2SO4, HNO3 ve HCIO4 asit karışımı içinde bozundurulmuştur. Trafo merkezinden alınan toz örneklerin bozundurulması da aynı asit karışımında yapılmıştır. Toprak örnekleri, oda sıcaklığında 6 saat boyunca 1M HCl ile ekstrakte edilmiş, yaprak tozu örnekleri altın suyunda bozundurulmuştur. Sonuç ve tartışmalar bölümünde sulu çözeltide bulunan, tayin yapılan elementelrin atomik absorpsiyon ile geri kazanımı anlatılmıştır. Geri kazanımlar %91-100 mertebesinde olup örneklerdeki elementlerin standart sapmaları düşüktür. Toz örneklerinin analizi Zn, Fe, Mn, Cr, Cd, Ni ve Pb miktarlarının yüksek olduğunu göstermiştir. Bu nedenle hava örnekleri bu elementler için analiz edilmiş ve havadaki Zn, Fe, Mn ve Cr seviyelerinin şehir atmosferi için verilen değerlerin bile üzerinde olduğu tespit edilmiştir. Bu çevre kirliliğinin yörede bulunan demir çelik fabrikalarından kaynaklandığı belirlenmiştir. Cd, Ni ve Pb seviyelerinin ölçüm sisteminin belirtme sınırlarının altında bulunmuştur. Toprak örneklerinin analizi ile yedi elementin yüksek düzeyde bulunduğu gözlenmiştir. Kirliliğin olduğunu, özellikle üst katmandaki toprak örneklerinde, bu elementleri konsantrasyonundaki değişimler göstermiştir.Öğe Metal içeren nano-tanecikler ile metal iyonların ön deriştirilmesinin araştırılması(Ege Üniversitesi, 2011) İlktaç, Raif; Henden, EmürBu tezde ilk bölümde, FAAS yöntemi ile eser düzeydeki kurşunun, Ni2B (nikel borür) sorbenti kullanarak ön deriştirilmesinin incelenmesi ve tayininin yapılması, ikinci bölümde ise eser düzeydeki Sn(IV)'ün Ni/NiXB sorbenti kullanarak önderiştirilmesi ve spektroflorometrik olarak tayininin yapılması incelenmiştir. Ni2B sorbentin sulu çözeltilerden eser düzeydeki kurşunun önderiştirilmesinde kullanılması ve Ni/NiXB sorbentinin de Sn(IV)'ün önderiştirilmesinde kullanılması optimize edilmiştir. Pb(II) tayinleri Alevli Atomik Absorbsiyon Spektrometresi ile Sn(IV) tayinleri ise UV-Vis spektroflorometre ile yapılmıştır. Kullanılan sorbentin Pb(II) için sorpsiyon veriminin çalışılan pH aralığında (pH 5.50-6.00) yüksek olduğu görülmüştür. Ni2B sorbentinin kapasitesi 217 mg Pb(II)/g sorbent olarak bulunmuştur. Sn(IV) için ise çalışılan pH'da (6.00) Ni/NiXB sorbentinin kapasitesi 6.8mg Sn(IV)/g sorbent olarak bulunmuştur.;Kurşun, Nikel borür, Alevli Atomik Absorbsiyon Spektrometresi (FAAS), Kalay(IV), Spektroflorometre, Önderiştirme.;Lead, Nickel boride, Flame Atomic Absorption Spectrometry (FAAS), Tin(IV), Spectrofluorometer, Preconcentration.Öğe Metal iyonu duyar optik sensör geliştirilmesi ve uygulamaları(Ege Üniversitesi, 2007) Erdem Aksuner, Nur; Henden, EmürShiff bazı, PVC matriks, Fluoresans spektroskopisi, Optik sensör, Bakır(II), Alüminyum(III).Öğe Method development for online preconcentration of organic and inorganic mercury by the use of native wool minicolumn before atomic fluorescence measurement(Ege Üniversitesi, 2007) Tirtom, V. Nüket; Henden, EmürCıva, metil cıva tayini; Önderiştirme; Yün; Atomik floresans spektroskopisi; Akışa enjeksiyon sistemi.;Mercury, Methyl mercury determination; Preconcentration; Wool; Atomic fluorescence spectrometry; Flow injection system.Öğe Method development for the determination of antimony at trace level(Ege Üniversitesi, 2010) Kavas, Miray; Henden, EmürAntimon toksik bir elementtir ve sulardaki yüksek derisimi birçok saglık sorununa neden olmaktadır. Dogal ve endüstriyel kökenli olarak içme sularına bulasır. Antimon, çevre ve insan saglıgı açısından olusturdugu toksik etkileri nedeniyle günümüzün önemli sorunlarından biri haline gelmistir. Bu nedenlerden dolayı antimon tayini ve arıtımı önem kazanmıstır. nsan saglıgı açısından riskleri en aza indirmek için bu metalin analizi ve giderilmesi önem tasımaktadır. Hidrür olusturmalı atomik absorpsiyon spektrometresi antimon tayini için çok duyar bir yöntemdir. Bu yöntemin en büyük avantajı, örnek çözeltide bulunan matrix elementlerden hidrür olusturan elementlerin ayrılmasıdır. Antimon dogal sularda eser düzeyde bulunmaktadır ve bu nedenle analizinde önderistirme asaması kullanılmak zorundadır. Bu amaçla çesitli yöntemler kullanılabilmektedir. Önemli yöntemlerden birisi de uygun bir sorbent ile önderistirmedir. Bu tezde HG-AAS yöntemi ile eser antimon tayini için ön-deristirme yöntemi gelistirilmistir.Bu amaçla nikel [Ni(NO3)2] çözeltisi uygun indirgen (NaBH4) ile, sorpsiyon özelligine sahip metal/nikel yapısına dönüstürülüp sorbent hazırlanmıstır. Bu sorbentin sulu çözeltilerden antimon ön-deristirilmesinde uygulanması optimize edilmistir. Antimon tayinleri uçucu hidrür olusturmaya dayalı olarak Atomik Absorpsiyon Spektroskopisi ile yapılmıstır.;Nickel based nano sorbent, antimony, pre-concentration, atomic absorption spectroscopy;Nikel içeren nano sorbent, antimon, ön-deristirme, atomik absorpsiyon spektroskopisi.Öğe Nitrit, nitrat ve amonyum tayini için meca spektrofotometresinin geliştirilmesi(Ege Üniversitesi, 1988) Çelik, Ali; Henden, EmürNH4+, NO2- ve NO3- uygun tepkimelerle uçucu türlere dönüştürüldükten sonra gaz fazında MECA alev içeren oyuğa gönderildiğinde, N0-0 sürekli yayımını verirler. Bu yayımın şiddeti 640 nm'de ölçülerek amonyum, nitrit ve nitrat tayini yapıldı. NH4+ tayini için, bir uçuculaştırma sisteminin tepkime kabında NaOH peletleri üzerine NH4+ çözeltisi enjekte edildi. Oluşan NH3, azot gazı ile MECA alev içeren oyuğa taşındı ve yayım şiddeti ölçüldü. Çalışma grafiği 1-10 æg NH4+ - azotu için doğrusal olup, bağıl standart sapma, 8 æg azot için %4.9 ve 4 ug azot için %5.9 dur. 0.3 æg NH4+ azotu belirtilebilmektedir. NO2 tayini için aynı uçuculaştırma sistemi kullanıldı. Tepkime kabında bulunan KI çözeltisi (asidik ortamda) üzerine NO2 çözeltisi enjekte edildi. Oluşan NO, azot gazı ile oyuğa taşındı ve yayın şiddeti ölçüldü. Çalışma grafiği 0.2- 0.4 æg NO2 azotu için doğrusaldır. Standart sapma 2.5 æg azot iç % 4.6 olup belirtme sınırı 0.05 æg nitrat azotudur. NO2 tayini ise; nitratın kadmiyum kolonunda nitrite indirgenmesinden sonra yapıldı. NO2 ve NO3 karışımlarının tayini için; indirgemeden NO2 indirgedikten sonra NO2 ve NO3 ölçüldü. Geliştirilen MECA - alev içeren oyuk yöntemi, içme sularında ve et mamullerinde NO2 ve NO3 tayinlerine uygulandı. Bulunan sonuçların, standart yöntemle bulunan sonuçlarla uyum içinde olduğu görüldü. Bu yöntemle sularda NO2 ve NO3 tayin ederken CO2 ve aşırı olarak bulunabilecek S= den gelebilecek spektral girişimler oyuk önüne yerleştirilmiş, Pb (CH3COO)2'lı pamuk, Ba (OH)2 ve KOH ile doldurulmuş, tuzak kullanarak önlendi.Öğe PAH analizine yönelik optik sensör geliştirilmesi(Ege Üniversitesi, 2013) Kalkan, S. Tuğçe; Henden, EmürGüve kovucu, naftalin kalıntısı, fluoresans, akışkan sistem.;Mot repellent, naphthalene residue, fluorescence, flow-cell.;Polisiklik Aromatik Hidrokarbonlar günümüzde önemli bir çevre kirliliği oluşturmaktadırlar. Volkanik patlamalar gibi doğal kaynaklardan çevreye yayılan bu kirleticiler en çok insan kaynaklı faaliyetlerden çevreye yayılmaktadır. Naftalin de kısaca PAH olarak adlandırılan polisiklik aromatik hidrokarbonların iki halkalı en küçük üyesidir. Naftalin ayrıca uçucu organikler sınıfına da dahil edilen bir moleküldür. Endüstriyel alanda birçok kullanım yeri olan naftalin bunun dışında evlerde koku giderici ve güve kovucu olarak da kullanılmaktadır. Oda sıcaklığında bile kolaylıkla süblimleşebilen naftalin bu özelliği ile evlerde önemli bir kirletici olarak öne çıkmaktadır. Hemolitik anemi ve katarkt gibi sağlık etkileri raporlanan ve şüpheli karsinojen olan naftalinin hava ortamındaki analizi bu nedenle önemlidir.Bu çalışmada havalandırma yapılmayan bir odada, dolaplarda giysiler arasına yerleştirilen naftalinin havada ulaşabildiği maksimum konsantrasyonu ölçmek amacıyla bir yöntem geliştirilmeye çalışılmıştır. Naftalinin fluoresans özellik göstermesi temel alınarak havadaki naftalin derişimi, etanol bulunan tuzakta tutulma sonrası spektrofluorimetre ile direk olarak ölçülmüştür. Geliştirilen yöntem ile 3 evde analizler yapılmış ve elde edilen sonuçlar izin verilen değerlerin üstünde bulunmuştur.Öğe Solid phase extraction of zearalenone (zen) from beer samples using natural zeolite clinoptilolite and organo-zeolites prior to hplc determination(2013) Pasınlı, Türker; Henden, EmürZearalenon (ZEN) mısır, yulaf, arpa, buğday ve süpürge darısı tohumu gibi tahıl tohumlarında üretim ve depolama sırasında kolonize olan Fusarium türleri tarafından üretilen, estrogenic özellikleri ile ikincil metabolit bir toksindir. Zearalenonun (ZEN) toksik etkileri sebebiyle insan ve hayvan sağlığına zarar vermesi ve dünya genelinde ekonomik kayıplara neden olması sebebiyle gıda numunelerinden uzaklaştırılması önemlidir. Bu çalışmada, bira numunulerindeki Zearalenon’un (ZEN) adsorpsiyonu ve önderiştirilmesinde doğal zeolit klinoptilolitin ve kısa zincir organo-zeolit, tetra metil amonyum yüklü klinoptilolit (TMA-klinoptilolit) ve uzun zincir organo-zeolit, oktadesil trimetil amonyum yüklü klinoptilolitin (ODTMA-klino) kullanılabilirliği araştırılmıştır. ODTMA-klinoptilolit ile yapılan kesikli(batch) çalışmalarda, Zearalenon’un pH 1.1-9.0 aralığında nicel(~%100) olarak adsorplandığı, doğal klinoptilolit ve TMA-klinoptilolit ile yapılan kesikli(batch) çalışmalarda, Zearalenon’un pH 1,1-4,5 aralığında her iki adsorbent ile nicel(~%100) olarak, pH 4,5-7., aralığında ise ~%70 adsorplandığı görülmüştür. Zearalenonun adsorpsiyon özelliği Langmuir ve Freundlich isotherm modelleriyle incelenmiş ve Freundlich isotherm modelin tüm üç adsorbentin adsorpsiyon özelliğini en iyi açıklayan model olduğu bulunmuştur. Önerilen metod ZEN’in adsorpsiyonu ve önderiştirilmesi için bira numunelerine uygulanmış, geri kazanımlar klinoptilolit ve TMA-klinoptilolit için düşük iken (sırasıyla %44,0, % 56,7) ODTMA-klinoptilolit için yüksek (%89,5) bulunmuştur.Öğe Sorption based preconcentration and determination of lithium and thorium using thorin as ligand(Ege Üniversitesi, 2003) Demirdöğen, Ruken Esra; Henden, EmürBu çalışmada amaç lityumun ve toryumun ön-deriştirmesi için yeni sorbent materyaller geliştirerek bunların daha ucuz, basit, hızlı, duyar ve seçimli yöntemlerle tayinlerini gerçeklemekti. Giriş kısmında FI ve ön-deriştirme ile ilgili genel bilgiler sunulmuştur. Deneysel kısımda önce yeni sorbentlerin hazırlanması açıklanmıştır. Daha sonra bunların içinden Thorin bağlı PVA ve Amberlite XAD-4 gerek kesikli gerekse flow injection on-line analiz yöntemiyle lityumun sorpsiyonunda, Thorin bağlı PVA ve silika jel ise toryumun hem kesikli hem de kolon yöntemleriyle ön-deriştirilmesinde kullanılmıştır. Her iki metal iyonunun da sorpsiyonu kesikli yöntemle yüksek verimle gerçeklenmiştir. Ancak lityum sorbentlerden elue edilememiştir. Toryumun Thorin bağlı PVA ile sorpsiyonu, Thorin bağlı silika jelden de elusyonu çok yavaş olduğu görülmüştür. Bu sorbentlerin kolon çalışmasından çok kesikli çalışmalar için, uygun oldukları görülmüştür.;Ön-deriştirme, thorin, lityum, toryum.;Preconcentration, thorin, thorium, lithium.Öğe Termal sularda arseniğin tayini ve uzaklaştırılmasının incelenmesi(Ege Üniversitesi, 2003) Yayayürük, Onur; Henden, EmürArsenic determination; Removal; Iron(III) hydroxide.;Arsenik tayini; Giderme; Demir(III) hidroksit.;Bu çalışma termal sularda arsenik tayini ve giderilme koşullarının incelenmesini kapsamaktadır. Arsenik tayini için çok duyarlı bir yöntem olan hidrür sistemli atomik absorbsiyon spektroskopisi kullanılmıştır. Toplam arsenik tayinini, As(V)' in As(III)'e ön bir indirgeme işlemini yaptıktan sonra ölçümleyerek yaptık. Daha sonra ölçüm koşullarını optimize ettik ve gerçek örneklere uyguladık. Uyguladığımız Balçova, Doğanbey, Cumalı ve Karakoç kaplıcalarında arsenik bulgularına rastladık. Toplam arsenik derişimleri sırasıyla; 730 ppb, 298 ppb, 315 ppb ve 255 ppb olarak bulunmuştur. Arseniğin uzaklaştırılmasında, eser miktarda As(III) ve As(V)' i diğer iyonların yanında seçimli sorplayan demir(III) hidroksit kaplanmış silikajel kulladık. Giderilme koşullarını optimize ettik ve As(III) için max. giderilmenin pH 5.5 ta, As(V) için de pH 6.5 ta olduğunu bulduk. Ayrıca ağırlıkça demir başına kapasite hesaplanmış ve 100 g demirin 37 g arsenik tuttuğu bulunmuştur.
